H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-Glutaminezuur Diethyl Ester Hydrochloride Suverens>99.0% (HPLC) Fabriek

I. Ynspeksje prosedueres
1. Smeltpunt
Digitaal smeltpuntynstrumint wurdt brûkt
Stap 2: Ynhâld
2.1 Reagents
Stap 1: Formic acid
2. Glacial acetic acid
3. Perchloric acid standert titraasje oplossing (C=0.1000mol/l)
4. Crystal Violet indicator floeiber: 5g / l.
2.2 Ynstruminten en apparatuer
1. Beker 150ml
2. Mikroburet: 10ml
2. 3 Analyse stappen
2. 3. Ik weagje sa'n 300mg fan it monster foar 3h foardroege by 105 ℃ krekt, set it yn in 150ml bethel, foegje 3ml mieresûr ta, foegje 50ml iisacetic acid ta, foegje 2 drippen fan kristalfiolet testoplossing ( TS-74), en titrearje mei 0.1mol / L perchlorsäure oant it griene einpunt of oant it blau folslein ferdwynt.
2. 3. 2 Berekkening metoade
X is lyk oan C (V1-V2) kear 0,2042 / M kear 100
C is de konsintraasje fan perchloric acid standert titraasje oplossing, útdrukt yn mol per liter (mol / l).
V1 is it konsumeare folume fan konsintrearre konsintrearre oplossing fan perchloric acid standert titraasje yn sample titraasje, útdrukt yn ml (ml).
Ferbrûkte folume fan standerttitraasjeoplossing fan perchlorsûre yn V2 blanke test, útdrukt yn ml (ml)
0.2042 en 1.00ml perchloric acid standert titrearre konsintrearre floeibere faze as de kwaliteit fan dit produkt wurdt útdrukt yn G
M De kwaliteit fan it stekproef, útdrukt yn gram (g).
2. 4 Korreksje
As it ferskil yn keamertemperatuer tusken de titraasjetestoplossing en de standertoplossing foar kalibraasje fan perchloric acid grutter is as 10 ℃, moat it opnij kalibreare wurde;Oars, de konsintraasje C1 fan perchloric acid standert oplossing wurdt korrizjearre neffens test (2).
C2= C1/1+0.0011 (t1-t2)
1 + 0,0011 is de útwreidingskoëffisjint fan glacial acetic acid
De ienheid fan keamertemperatuer foar T2 kalibraasje fan perchloric acid is Celsius (° C).
De ienheid fan keamertemperatuer wêryn in stekproef wurdt titrearre is Celsius (° C).
C1 t2℃ perchloric acid standert oplossing konsintraasje, yn mol per liter (MOL/L)
3. Droog en gewichtleas
3.1 Ynstruminten:
Thermostatyske droege oven, 1/10.000 lykwicht.
3.2 Proseduere:
Nim 1-2 gram fan samples (krekt oant 0.5mg) en set se yn in pre-droege konstant-gewicht en woegen flesse.De samples sille unifoarme dikte hawwe oan 'e boaiem fan' e weachflesse.Wat de samples oanbelanget, sille se wurde droege yn in (105 ± 5 ℃) thermoelektryske oven oant it konstante gewicht.
3.3 Berekkening
X is m minus m1 dield troch m minus m2 kear 100
Wêr: X- vochtgehalte %
m1 - Gewicht droech monster plus mjitflesse g
m2 - Meitsje de massa fan 'e flesse g
m- It gewicht fan it stekproef g
3.4 Oandachtspunten
1. Oandachtspunten: 1. Parallelle samples moatte makke wurde foar drogen en gewichtleazens.Ien stekproef hat twa resultaten, en de flater tusken de twa resultaten is net mear as 0,5%.
2. Weagjen moat foarsichtich wêze, akkuraat oant 0,0001.
4 oan de rotaasje
4.1 Prinsipes
Plane-polarisearre ljocht dat troch in floeistof of oplossing fan in ferbining giet dy't wat optyske aktiviteit befettet (dat is in optysk aktive stof) kin optyske rotaasje feroarsaakje, wêrtroch't it fleantúch fan polarisearre ljocht nei lofts of rjochts draait.It oantal graden fan rotaasje wurdt optyske rotaasje neamd.By in bepaalde temperatuer (meastentiids útdrukt troch t, ​​kin 20 ℃ of 25 ℃ wêze) in bepaalde golflingte fan ljocht (giel natriumljocht mei D, golflingte λ 589.3nm) polarisearre ljocht troch elke milliliter mei 1g optyske aktiviteit materiaal, de dikte fan 1dm (dat is, 10cm) oplossing doe't de rotaasje wurdt neamd spesifike optyske rotaasje.
4.2 Easken
De D-line fan natriumspektrum (589. 3 nm) waard brûkt om de buislingte fan 1dm te mjitten en de temperatuer wie 20 ℃.
4.3 Ynstruminten
4.3.1 Digitale autotropy (krektens ± 0,001 °)
4.3.2 Elektroanyske lykwicht (krektens 0,0001g).
4.4 Operaasje Metoade
Nim 3g fan dit produkt, krekt oant 0.0001g, set it yn in 100ml volumetryske flesse, foegje ethanol ta om it op te lossen en ferdylgje it oan 'e skaal, skodzje goed.Spoel de mjitbuis ferskate kearen mei in lytse hoemannichte floeistof, en ynjeksje dan de floeistof stadichoan yn 'e mjitbuis (meitsje gjin bubbels foarkomme), pleats de mjitbuis yn 'e gyroscoop foar deteksje, en lês de optyske rotaasjelêzing foar 3 kear parallel.
4.5 Berekkening
De spesifike rotaasje fan L-glutamate diethylkarbonaat nei natriumspektrum D-line by 20 ℃ [Alpha] D20 waard as folget berekkene:
[ɑ] D20 = alfa/m
Wêr: α - gemiddelde oantal kubike rotaasjelêzingen;
m - sample kwaliteit.
4.6 Talitten ferskil: It absolute ferskil fan deselde stekproef sil net mear wêze as 0,02% as twa kear mjitten.
4.7 Foarsoarchsmaatregels
4.7.1 Solvent moat brûkt wurde as lege kalibraasje foar elke mjitting: Nei mjitting moat kalibraasje opnij makke wurde om te bepalen oft nulpunt feroaret by mjitting.As der feroaringen binne, moat de optyske rotaasje fan 'e stekproef opnij wurde bepaald.
4.7.2 De stekproef moat dúdlik wurde nei ûntbining en ferwettering;oars, it moat wurde filtere.
Stap 5 Uterlik
It produkt sil wyt oant off-wyt mikrokristallijn poeder wêze