Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purity >99.5% (HPLC) API
Gemyske namme | Ibrutinib |
Synonimen | 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- ien;PCI-32765 |
CAS nûmer | 936563-96-1 |
Stock Status | Op foarried, produksjeskaal oant tonnen |
Molekulêre formule | C25H24N6O2 |
Molekuul gewicht | 440,50 |
Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
Ûnderdiel | Spesifikaasjes |
Ferskining | Wyt oant Off-White Crystal Poeder |
Identifikaasje | IR;HPLC |
Ferlies op Drying | <0.50% |
Residu op Ignition | ≤0.10% |
Swiere metalen (as Pb) | ≤20ppm |
Any Single Unreinheit | ≤0.20% |
Totaal ûnreinheden | <0.50% |
Purity / Analyse metoade | >99.5% (HPLC) |
Test Standert | Enterprise Standert |
Gebrûk | API |
Pakket: Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje fan ljocht en focht.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) is in ynhibitor fan Bruton tyrosine kinase (BTK) foar de behanneling fan chronike lymphozytyske leukemy (CLL) en mantelzellymfoom (MCL).Sawol MCL as CLL hearre ta B-cell non-Hodgkin's lymphoma, dat refractêr is en gefoelich is foar weromfallen.De meast brûkte chemoimmunotherapy is net rjochte, en graad 3 of 4 neidielige reaksjes komme faak foar.Ibrutinib kin kombinearje mei BTK, dy't nedich is foar de formaasje, differinsjaasje, kommunikaasje en oerlibjen fan B-lymfozyten, en ûnomkearber de aktiviteit fan BTK remme, effektyf de proliferaasje en it fuortbestean fan tumorzellen remme.Dêrnjonken wurdt it rapper opnommen nei mûnlinge administraasje, de maksimale plasmakonsintraasje wurdt berikt 1 ~ 2h, en de neidielige reaksjes binne klasse 1 of 2, dy't in nije opsje wurde foar de behanneling fan CLL en MCL.Op novimber 13, 2013, de US FDA te versnellen it goedkard Johnson & Johnson bedriuw en de Feriene Steaten Imbruvica (gewoane namme: Ibrutinib) foar de behanneling fan mantel sel lymphoma (MCL).Ibrutinib, krige troch de FDA yn febrewaris 2013 de status fan breakthrough Therapy en waard respektivelik goedkard foar MCL op 13 novimber 2013 en CLL op 12 febrewaris 2014.