Ibrutinib CAS 936563-96-1 Purity >99.5% (HPLC) API

Koarte beskriuwing:

Gemyske namme: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Reinheid: >99.5% (HPLC)

Uterlik: Wyt oant Off-White Crystal Poeder

Ibrutinib is in BTK-ynhibitor dy't brûkt wurdt foar de behanneling fan Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) en Mantle Cell Lymphoma (MCL)

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobyl / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkt Detail

relatearre produkten

Produkt Tags

Beskriuwing:

Gemyske eigenskippen:

Gemyske namme Ibrutinib
Synonimen 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-fenoksyfenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- ien;PCI-32765
CAS nûmer 936563-96-1
Stock Status Op foarried, produksjeskaal oant tonnen
Molekulêre formule C25H24N6O2
Molekuul gewicht 440,50
Merk It bedriuw Ruifu Chemical

Spesifikaasjes:

Ûnderdiel Spesifikaasjes
Ferskining Wyt oant Off-White Crystal Poeder
Identifikaasje IR;HPLC
Ferlies op Drying <0.50%
Residu op Ignition ≤0.10%
Swiere metalen (as Pb) ≤20ppm
Any Single Unreinheit ≤0.20%
Totaal ûnreinheden <0.50%
Purity / Analyse metoade >99.5% (HPLC)
Test Standert Enterprise Standert
Gebrûk API

Pakket en opslach:

Pakket: Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.

Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje fan ljocht en focht.

Foardielen:

1

FAQ:

Oanfraach:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) is in ynhibitor fan Bruton tyrosine kinase (BTK) foar de behanneling fan chronike lymphozytyske leukemy (CLL) en mantelzellymfoom (MCL).Sawol MCL as CLL hearre ta B-cell non-Hodgkin's lymphoma, dat refractêr is en gefoelich is foar weromfallen.De meast brûkte chemoimmunotherapy is net rjochte, en graad 3 of 4 neidielige reaksjes komme faak foar.Ibrutinib kin kombinearje mei BTK, dy't nedich is foar de formaasje, differinsjaasje, kommunikaasje en oerlibjen fan B-lymfozyten, en ûnomkearber de aktiviteit fan BTK remme, effektyf de proliferaasje en it fuortbestean fan tumorzellen remme.Dêrnjonken wurdt it rapper opnommen nei mûnlinge administraasje, de maksimale plasmakonsintraasje wurdt berikt 1 ~ 2h, en de neidielige reaksjes binne klasse 1 of 2, dy't in nije opsje wurde foar de behanneling fan CLL en MCL.Op novimber 13, 2013, de US FDA te versnellen it goedkard Johnson & Johnson bedriuw en de Feriene Steaten Imbruvica (gewoane namme: Ibrutinib) foar de behanneling fan mantel sel lymphoma (MCL).Ibrutinib, krige troch de FDA yn febrewaris 2013 de status fan breakthrough Therapy en waard respektivelik goedkard foar MCL op 13 novimber 2013 en CLL op 12 febrewaris 2014.

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús