L-Leucine Methyl Ester Hydrochloride CAS 7517-19-3 (H-Leu-OMe·HCl) Assay>99.0% Fabriek

1. Uterlik
Nim in passende hoemannichte fan dit produkt, set it op glêd wyt papier en ferspried 5 cm2 en 5 mm dik.Observearje it op in helder plak.
2. Purity (HPLC)
2.1 Ynstrumint
Hege prestaasjes floeistofchromatografy, PDA-detektor.
Elektroanysk analytysk lykwicht
2.2 Reagentia
Acetonitrile (chromatografyske klasse), TFA (chromatografyske klasse)
2.3 Chromatografyske betingsten
2.3.1 Kolom: YMC-ODS-AM, 5 μl, 150 x 4,6 mm
2.3.2
Detection golflingte: INC220nm
Flow rate: 1.0mL/min
Ynjeksje folume: 10 μL (foar referinsje)
Diluent: acetonitril
Run tiid: 20 minuten
2.4 Mobile faze tarieding
Mobile faze A (0.1% trifluoroacetic acid wetter): sekuer absorbing 2.0ml TFA, Dilute oant 2000ml mei wetter, mix en degas;
Mobile faze B (0.1% trifluoracetic acid acetonitril): sekuer absorbing 2.0ml TFA, Ferdinne nei 2000ml mei acetonitril, mix en degas;
2.5 Ynstrumintele parameters
Tiid (min) A% B%
0.00 90 10
12.00 10 90
15.00 10 90
15.01 90 10
20.00 90 10
2.6 Tarieding fan sample oplossing
Weagje en oplosse 0.1g sample mei acetonitril, verdunde nei 100ml, skodzje goed foar gebrûk, of deselde konsintraasje.Tariede twa samples parallel.
2.7 Sample Determination
Analysearje it stekproef neffens de folgjende samplingproseduere:
Mear dan 1 ynjeksje fan lege oplossing
1 needle sample oplossing 1 #
1 needle sample oplossing 2 #
2.8 Resultaat Berekkening
2.8.1 De peak gebiet normalisaasje metoade waard brûkt om te berekkenjen de HPLC suverens troch ôflûken lege romte.
2.8.2 De relatyf gemiddelde ôfwiking fan 'e suverens fan twa naalden moat net grutter wêze as 1%
2.8.3 As de resultaten fan beide ynjeksjes foldogge oan de akseptaasjekritearia, wurdt de gemiddelde suverens as einresultaat nommen.
3, smeltpunt -- RY-1 smeltpuntynstrumint
4. Ferlies op droege testmetoade
4.1 Ynstruminten:
Elektryske thermostatyske droechoven, 1/10.000 lykwicht.
4.2 Proseduere:
Yn in flakke weachfleske mei in konstant gewicht en te droegjen grûn mûlebedekking, weagje 1 gram (krekt oant 0,0001 gram) fan it monster.De stekproef moat evenredich ferspraat wurde oan 'e boaiem fan' e weachfleske mei in dikte fan net mear as 10 mm, set yn in thermostatyske elektryske dryoven, droech by 105 ~ 110 ℃ foar 3 oeren, en ferpleatse dan yn 'e droege keamer om te koelen nei keamertemperatuer foar weagjen.
Berekkening: Ferlies op drogen %= (M1-M2) ÷M×100
Wêr: M1: gewicht fan monster en mjitflesse foar it droegjen, gram
M2: gewicht fan sample en mjitflesse nei it droegjen, yn grammen
M: Sample gewicht, gram
5. Spesifike rotaasje
- Spesifike rotaasje wurdt mjitten yn oerienstimming mei GB/T613-1988
Sample tarieding: 1.0000g sample waard sekuer weage en ferpleatst nei in skjinne en droege 50ml volumetryske flesse, 20ml wetter waard tafoege, de flesse waard capped en skodde om op te lossen, en dan verdund nei de skaal mei wetter.
Test: Pas de nul fan 'e gyroscoop oan foar de test, lade dan de testbuis mei de probleemoplossing, registrearje de rotaasjehoek, en berekkenje de spesifike rotaasje fan it probleem mei de folgjende formule.
[а]D20 = (r×50) ÷ (L×W)
[а] D20: Spesifike optyske rotaasje by 20 ℃ fan monsteroplossing
r: Optyske rotaasje waarnommen by 20 ℃ foar de sample oplossing
50: Folume fan klearmakke monsteroplossing (ml)
w: Sample gewicht (g)
L: Optyske rotaasje buis lingte (dm)