Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98.0~102.0% Fabriek

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) is in mûnlinge en multi-targete inhibitor fan VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, en RET, mei krêftige antitumoraktiviteiten.Lenvatinib Mesylate is in receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor dy't selektiviteit hat foar VEGFR2.It toant antineoplastyske aktiviteit, en is oanwiisd foar de behanneling fan pasjinten mei lokaal weromkommende of metastatyske, progressive, radioaktyf iod (RAI)-refractory differinsjearre schildklierkanker.Lenvatinib Mesylate waard earst goedkard troch de US Food and Drug Administration (FDA) op 13 febrewaris 2015, doe goedkard troch Pharmaceuticals and Medical Devices Agency fan Japan (PMDA) op 26 maart 2015, en goedkard troch European Medicine Agency (EMA) op 28 mei 2015. It waard ûntwikkele en ferkocht as Lenvima® troch Eisai.Lenvatinib Mesylate is in mûnlinge multiple receptor tyrosine kinase inhibitor mei in unike binende modus dy't selektyf de kinase aktiviteiten fan vascular endothelial growth factor (VEGF) receptors ynhibeart, neist oare proangiogenic en onkogene pathway-relatearre tyrosine kinases dy't tocht wurde belutsen by tumorproliferaasje .It is oanjûn foar de behanneling fan progressive radioiodine-refraktêre differinsearre skydroazekanker.Lenvimawurdt op himsels brûkt foar de behanneling fan differinsjearre schildklierkanker (DTC), in soarte schildklierkanker dy't net mear mei radioaktyf iod behannele wurde kin en foarútgong is.LENVIMA wurdt brûkt tegearre mei in oar medisyn neamd everolimus om folwoeksenen te behanneljen mei in soarte fan nierkanker neamd avansearre renal cell carcinoma (RCC) nei ien kursus fan behanneling mei in oar anty-kanker medisinen.