Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Purity > 98.0% (HPLC) Fabriek

Koarte beskriuwing:

Gemyske namme: Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS: 205448-65-3

Reinheid: >98.0% (HPLC)

Uterlik: Off-wyt oant gielich poeder

Intermediate fan Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkt Detail

relatearre produkten

Produkt Tags

Beskriuwing:

Gemyske eigenskippen:

Gemyske Namme Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate
Synonimen 1,4-Dihydro-7-Methoxy-4-Oxo-6-Quinolinecarboxylic Acid Methyl Ester;7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester;Lenvatinib Intermediate 3
CAS nûmer 205448-65-3
CAT nûmer RF-PI1973
Stock Status Op foarried, produksjekapasiteit 50 MT / jier
Molekulêre formule C12H11NO4
Molekuul gewicht 233.22
Kookpunt 421.0±45.0℃
Tichtheid 1,267±0,060 g/cm3
Merk It bedriuw Ruifu Chemical

Spesifikaasjes:

Ûnderdiel Spesifikaasjes
Ferskining Off-wyt oant gielich poeder
Purity / Analyse metoade >98.0% (HPLC)
Ferlies op Drying <1.00%
Residu op Ignition <0.50%
Totaal ûnreinheden <2.00%
H-NMR Konformt oan Struktuer
Test Standert Enterprise Standert
Gebrûk Pharmaceutical Intermediates

Pakket en opslach:

Pakket: Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask

Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje fan ljocht en focht

Foardielen:

1

FAQ:

Oanfraach:

Methyl 7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS: 205448-65-3) is in intermediate fan Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, ûnder oaren ferkocht ûnder de merknamme Lenvima, is in anty-kankermedikaasje foar de behanneling fan bepaalde soarten schildklierkanker en ek foar oare kankers.It waard ûntwikkele troch Eisai Co. en fungearret as in meardere kinase inhibitor tsjin de VEGFR1, VEGFR2 en VEGFR3 kinases.Lenvatinib is goedkard (sûnt 2015) foar de behanneling fan differinsjearre schildklierkanker dy't lokaal weromkommend of metastatysk is, progressive, en net reagearre op behanneling mei radioaktyf iod (radiojod).Yn maaie 2016 hat de US Food and Drug Administration (FDA) it goedkard (yn kombinaasje mei everolimus) foar de behanneling fan avansearre nierselkarsinoom nei ien foarôfgeande anty-angiogene terapy.It medisyn is ek goedkard yn 'e FS en yn' e Jeropeeske Uny foar hepatocellular carcinoma dat kin net sjirurgysk fuortsmiten wurde yn pasjinten dy't gjin kankerterapy hawwe krigen troch mûle of ynjeksje.

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús