Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate CAS 14192-26-8 Purity > 99.0% (HPLC) Nintedanib Esylate Intermediate Factory
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de liedende fabrikant en leveransier fan Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) mei hege kwaliteit, kommersjele produksje.
Gemyske Namme | Methyl 2-oxoindoline-6-carboxylate |
Synonimen | 2-Oxoindoline-6-Carboxylic Acid Methyl Ester;Methyl Oxindole-6-Carboxylate |
CAS nûmer | 14192-26-8 |
CAT nûmer | RF-PI1524 |
Stock Status | Op foarried, produksjeskaal oant tonnen |
Molekulêre formule | C10H9NO3 |
Molekuul gewicht | 191.19 |
Smeltpunt | 184.0~190.0℃ |
Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
Ûnderdiel | Spesifikaasjes |
Ferskining | Ljocht giel oant brún poeder |
1H NMR Spektrum | Konsistint mei Struktuer |
Purity / Analyse metoade | >99.0% (HPLC) |
Ferlies op Drying | <1.00% |
Totaal ûnreinheden | <1.00% |
Test Standert | Enterprise Standert |
Gebrûk | Intermediate of Nintedanib Esylate (CAS: 656247-18-6) |
Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) Syntetyske rûte
Pakket: Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje fan ljocht en focht.
Methyl 2-Oxoindoline-6-Carboxylate (CAS: 14192-26-8) is in intermediate brûkt om Nintedanib Esylate te meitsjen (CAS: 656247-18-6).Nintedanib Esylate is in krêftige, mûnlinge triple angiokinase-ynhibitor ûntwikkele troch Boehringer Ingelheim dy't rjochtet op proangiogenyske en pro-fibrotyske paden bemiddele troch de vaskulêre endotheliale groeifaktorreceptor, fibroblastgroeifaktorreceptor en platelet-ôflaat groeifaktorreceptorfamyljes, lykas Src en Flt-3 kinases.Nintedanib Esylate waard goedkard foar de behanneling fan idiopatyske pulmonêre fibrosis (IPF), in betingst wêryn't de longen yn 'e rin fan' e tiid stadichoan litteken wurde, troch de US FDA yn oktober 2014 en troch de EMA yn jannewaris 2015. De FDA joech nintedanib esylate fast-track , prioriteit review, orphan produkt, en trochbraak oantsjuttings.It waard ek goedkard troch de EMA yn novimber 2014 foar behanneling fan net-lytse sel longkanker yn kombinaasje mei docetaxel nei earste-line gemoterapy.