Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Reinheid ≥99.0% API Fabriek
Hege suverens, kommersjele produksje
Olaparib en besibbe intermediates:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formylbenzonitrile CAS 218301-22-5
2-Fluor-5-((4-oxo-3,4-dihydroftalazin-1-yl)methyl)benzoëzuur CAS 763114-26-7
1-(cyclopropylcarbonyl)piperazine hydrochloride CAS 1021298-67-8
3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylfosfonzuur CAS 61260-15-9
| Gemyske namme | Olaparib |
| Synonimen | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropaankarbonyl)piperazine-1-karbonyl)-4-fluorbenzyl)ftalazin-1(2H)-on;1-(Cyclopropylkarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-ftalazinyl)methyl]-2-fluorbenzoyl]piperazin |
| CAS nûmer | 763113-22-0 |
| CAT nûmer | RF-API103 |
| Stock Status | Op foarried, produksjeskaal oant hûnderten kilogram |
| Molekulêre formule | C24H23FN4O3 |
| Molekuul gewicht | 434.46 |
| Oplosberens | Oplosber yn DMSO |
| Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
| Ûnderdiel | Spesifikaasjes |
| Ferskining | Wyt oant Off-White Poeder |
| Identifikaasje troch 1H NMR | Folgje mei de struktuer |
| LC-MS | Folgje mei de struktuer |
| Purity / Analyse metoade | ≥99.0% (troch LC-MS) |
| Moisture (KF) | ≤0.50% |
| Single Unreinheit | ≤0.50% |
| Totaal ûnreinheden | ≤1,0% |
| Swiere metalen (as Pb) | ≤20ppm |
| Test Standert | Enterprise Standert |
| Gebrûk | API;PARP Inhibitor |
Pakket: Fleske, aluminiumfolie tas, kartonnen trommel, 25kg / trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje fan ljocht en focht.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), in tige krêftige en selektive PARP-ynhibitor.Yn desimber 19, 2014, goedkard de FDA nije anty-kanker drug Olaparib (Lynparza) foar monotherapy oan de pasjinten fan avansearre eierstokkanker dy't hawwe ûndergien op syn minst 3 rûnten fan gemoterapy of pasjinten fan fertochte BRCA mutaasjes.Tagelyk goedkard FDA de kwantifikaasje en klassifikaasje fan diagnostyske kits foar it opspoaren fan mutaasjes yn BRCA1 en BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib is de earste PARP-ynhibitor medisinen dy't is goedkard troch FDA.Yn febrewaris 2, 2015, de Jeropeeske Uny Food and Drug Administration (EMA) goedkard Olaparib ek om de merk yn te gean yn 'e 28 lannen fan' e Jeropeeske Uny, ynklusyf Yslân, Lychtenstein en Noarwegen.Mar de oanwizings fan EMA en FDA goedkard binne wat oars;de earste is foar de BRCA-genmutaasjegefallen, en ek foar de ûnderhâldsterapy foar pasjinten fan avansearre epitheliale eierstokkanker dy't earder platina-befette gemoterapy-medisinen hawwe krigen en reaksjes fertoane en ûnder foarbehâld fan werhelling.
