Ondansetron Hydrochloride Dihydrate CAS 103639-04-9 Assay 98.0~102.0%

Koarte beskriuwing:

Gemyske namme: Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

CAS: 103639-04-9

Assay: 98,0 ~ 102,0% (Berekkene op wetterfrije basis)

Uterlik: Wyt as Off-White Crystalline Poeder

In spesifike serotonine (5-HT3) receptor antagonist.Antiemetysk

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobyl / Wechat / WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stjoer e-mail nei ús

Produkt Detail

relatearre produkten

Produkt Tags

Beskriuwing:

Shanghai Ruifu Chemical is de liedende fabrikant fan Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) mei hege kwaliteit.Ruifu kin leverje wrâldwiid levering, konkurrearjende priis, poerbêste service, lytse en bulk hoemannichten beskikber.Keapje Ondansetron Hydrochloride Dihydrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Related Intermediates:

Related Intermediates of Ondansetron Hydrochloride Dihydrate

1,3-cyclohexanedione	CAS 504-02-9
1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-karbazool-4-on	CAS 27387-31-1
Ondansetron Hydrochloride Dihydrate	CAS 103639-04-9

Gemyske eigenskippen:

Gemyske namme	Ondansetron Hydrochloride Dihydrate
Synonimen	Ondansetron HCl Dihydrate;1,2,3,9-Tetrahydro-9-Methyl-3-[(2-Methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-Carbazol-4-one Hydrochloride Dihydrate;Emeset;GR 38032 Hydrochloride Dihydrate;SN 307 Hydrochloride Dihydrate;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Stock Status	Op foarried, kommersjele skaal
CAS nûmer	103639-04-9 (Dihydrate)
Related CAS RN	99614-02-5 (Basis) & 99614-01-4 (wetterfrij)
Molekulêre formule	C18H19N3O·HCl·2H2O
Molekuul gewicht	365,86 g/mol
Smeltpunt	176,0 oant 180,0 ℃
Gefoelich	Heat Sensitive
Wetteroplosberens	Oplosber yn wetter (>5 mg/ml)
Opslach Temp.	Koel en droech plak (2 ~ 8 ℃)
COA & MSDS	Beskikber
Merk	It bedriuw Ruifu Chemical

Spesifikaasjes:

Items	Ynspeksje Standards	Results
Ferskining	Wyt oant off-wyt kristallijn poeder	Foldient
Identifikaasje
1. UV	Maksimum 209, 248, 267, 310 nm	Kwalifisearre
2. IR spektrum	Konformt oan Struktuer	Kwalifisearre
3. Diskriminaasje fan de Chloride	Foarút reaksje	Kwalifisearre
Wetter troch Karl Fischer	9,0~10,5%	9,7%
Residu op Ignition	≤0.10%	0.03%
Swiere metalen (Pb)	≤10 ppm	<10ppm
Ondansetron-relatearre ferbining C	≤0.20%	0.09%
Ondansetron Related compound D	≤0.10%	0.04%
Imidazole	≤0.20%	0.02%
2-Methylimidazole	≤0.20%	0.02%
Ondansetron Related Compound A	≤0.20%	0.05%
Oare Unbekend Single Unreinheit	≤0.10%	0.07%
Totaal ûnreinheden	≤0.50%	0.29%
Residual Solvent
Etanol	≤5000 ppm	240 ppm
Assay	98.0~102.0% (Berekkene op wetterfrije basis)	99.81%
Konklúzje	It produkt is hifke en foldocht oan de spesifikaasjes

Pakket/Opslach/Skipfeart:

Pakket:Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Bewarje yn in ticht sletten kontener.Bewarje yn in koel, droech (2 ~ 8 ℃) en goed fentilearre pakhús fuort fan ynkompatibele stoffen.Beskermje fan ljocht en focht.
Ferstjoering:Leverje wrâldwiid troch loft, troch FedEx / DHL Express.Biede rappe en betroubere levering.

Foardielen:

Genôch kapasiteit: Genôch fasiliteiten en technici

Profesjonele tsjinst: One stop oankeap tsjinst

OEM-pakket: Oanpaste pakket en label beskikber

Snelle levering: as binnen foarried, trije dagen levering garandearre

Stabile oanbod: Behâld ridlike foarried

Technyske stipe: Technology oplossing beskikber

Oanpaste syntezetsjinst: farieare fan gram oant kilo's

Hege kwaliteit: In folslein systeem foar kwaliteitsfersekering oprjochte

FAQ:

Hoe keapje?Nim dan kontakt opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 jier ûnderfining?Wy hawwe mear as 15 jier ûnderfining yn 'e fabrikaazje en eksport fan in breed oanbod fan hege kwaliteit farmaseutyske intermediates as fyngemikaliën.

Haadmerken?Ferkeapje oan ynlânske merk, Noard-Amearika, Jeropa, Yndia, Korea, Japansk, Austraalje, ensfh.

Foardielen?Superieure kwaliteit, betelbere priis, profesjonele tsjinsten en technyske stipe, snelle levering.

KwaliteitAssurance?Strikt kwaliteitskontrôlesysteem.Profesjonele apparatuer foar analyse omfetsje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Dúdlikens, Solubility, Microbial Limit test, ensfh.

Samples?De measte produkten leverje fergese samples foar kwaliteitsevaluaasje, ferstjoerkosten moatte wurde betelle troch klanten.

Factory Audit?Factory audit wolkom.Graach foarôf in ôfspraak meitsje.

MOQ?Gjin MOQ.Lytse bestelling is akseptabel.

Levertiid? As binnen foarried, trije dagen levering garandearre.

Transport?By Express (FedEx, DHL), troch Air, by Sea.

Dokuminten?Service nei ferkeap: COA, MOA, ROS, MSDS, ensfh.

Oanpaste synteze?Kin oanpaste syntezetsjinsten leverje om it bêste te passen by jo ûndersyksbehoeften.

Betellingsbetingsten?Proforma faktuer wurdt stjoerd earst nei befêstiging fan oarder, ynsletten ús bank ynformaasje.Betelling troch T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ensfh.

103639-04-9 - Risiko en feiligens:

Risiko Codes
R25 - Giftich by ynslikken
R36/37/38 - Irriterend foar eagen, luchtwegen en hûd.
Safety Beskriuwing
S45 - Yn gefal fan ûngelok of as jo net goed fiele, sykje daliks medysk advys (lit it etiket as mooglik sjen.)
S37/39 - Draach geskikte handschoenen en beskerming foar eagen / gesicht
S26 - Yn gefal fan kontakt mei eagen, spoel daliks mei in protte wetter en sykje medysk advys.
UN IDs UN 2811 6.1/PG 3
WGK Dútslân 3
RTECS FE6375500
HS Koade 29339900
Gefaarklasse 6.1(a)
Ferpakkingsgroep II

103639-04-9 - Applikaasje:

Ondansetron Hydrochloride Dihydrate (CAS: 103639-04-9) is in spesifike serotonine (5-HT3) receptor antagonist.Antiemetysk.Ondansetron Hydrochloride Dihydrate wurdt brûkt om misbrûk en braken te foarkommen dat kin wurde feroarsake troch sjirurgy, kankergemoterapy, of bestralingsbehanneling.De 5-HT3-receptorantagonisten yn Ondansetron binne de primêre medisinen dy't brûkt wurde om te behanneljen en te foarkommen fan gemoterapy-induzearre wearze en braken en radiotherapy-induzearre wearze en braken, troch blokkearjen fan de aksjes fan gemikaliën yn it lichem.De effektiviteit is better dan metoclopramide, wylst minder sedearjend is dan cyclizine of droperidol.It hat lykwols net folle effekt op braken feroarsake troch bewegingssykte.It kin jûn wurde troch de mûle, troch ynjeksje yn in spier of yn in ader.

Ondansetron en Granisetron, Dolasetron binne trije gewoane klinysk brûkte antiemetika, ondansetron is in effektive serotonine (5-HT3) receptor blocker dy't reversibel en selektyf is, foar α1, α2, β1, β2-adrenergyske receptors en de histamine H1, H2 receptors, it hat it minimale effekt, foar H-receptors, sintrale en perifeare dopaminergyske receptors, it hat gjin antagonistysk effekt, it kin de gemoterapy en radiotherapy-induzearre misselijkheid en braken ûnderdrukke.Yn ferliking mei metoclopramide is har antiemetyske effekt sterker en hat gjin ekstrapyramidale reaksjes.Foar braken feroarsake troch cisplatin, cyclophosphamide, doxorubicin, ensfh kin produsearje flugge en sterke antiemetic effekt.It is geskikt net allinich foar de behanneling fan wearze en braken feroarsake troch de cytotoxyske gemoterapy en bestralingstherapy, mar ek foar de previnsje en behanneling fan wearze en braken feroarsake troch operaasjes.Ondansetron wurket as in transitpunt tusken de viscerale afferente nerve aktivearre yn it gastrointestinale traktaat en braken sintrum binnen it spinalkord, wat liedt ta bewegingen fan it diafragma en de abdominale spieren.Gemoterapy en bestralingstherapy kinne intestinale 5-HT-release feroarsaakje en vagusnervenstimulaasje feroarsaakje troch 5-HT3-receptor, wat brakenrefleks feroarsaket.Dit produkt blokkearret dizze refleks, tagelyk blokkeart it it braken trigger troch de sintrale aksje.It meganisme fan postoperative misbrûk en braken is ûnbekend.Ondansetron yn kombinaasje mei dexamethasonecan kin it anty-emetyske effekt ferbetterje.

103639-04-9 - Side-effekten:

Dit soarget foar vagale afferente ûntlizzing, wêrtroch braken.By bining oan 5-HT3-receptors blokkeart ondansetron serotonine-stimulaasje, dus braken, nei emetogene stimuli lykas cisplatin.Hoofdpijn is it meast rapportearre neidielige effekt fan dizze medisinen.

103639-04-9 - Feiligensprofyl:

In gif troch intravenous route. Human systemic effects by intravenous route: jaundice.As it wurdt ferwaarme ta ûntbining, stjoert it giftige dampen fan NOx út.

103639-04-9 - Veterinêre medisinen en behannelingen:

Wurdt brûkt as anty-emetika as konvinsjonele anty-emetika net effektyf binne, lykas by it administrearjen fan cisplatin of foar oare oarsaken fan intractable braken.It gebrûk fan ondansetron yn katten is wat kontroversjeel en guon sizze dat it net brûkt wurde moat yn dizze soarte.

Drug ynteraksjes Potinsjele gefaarlike ynteraksjes mei oare drugs.

103639-04-9 - USP35 Standert:

Ondansetron Hydrochloride befettet net minder as 98,0 prosint en net mear as 102,0 prosint fan C18H19N3O·HCl, berekkene op wetterfrije basis.

Ferpakking en opslach-Preserve yn strakke, ljocht-resistant containers.Winkel op 25

, ekskurzjes tastien tusken 15

en 30

USP Reference Standards <11>-

USP Ondansetron Hydrochloride RS

USP Ondansetron Related Compound A RS

3[(Dimethylamino)methyl]-1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-on.

USP Ondansetron Resolúsje Mixture RS

Ondansetronhydrochloride mei sawat 0,4% w/w fan sawol ondansetron-relatearre ferbining A as 6,6¢-methylene bis-[(1,2,3,9-tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-) imidazol-1-yl)-methyl]-4H-carbazol-4-on)]

USP Ondansetron Related Compound C RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-4H-carbazol-4-on.

USP Ondansetron Related Compound D RS
1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-methylene-4H-carbazol-4-on.

Identifikaasje-

A: Infraread Absorption <197M>.

B: Oplosse 20 mg yn 2 ml wetter, add 1 ml fan 2 M salpetersäure, en filterje: it filtraat reagearret op de test foar Chloride <191>.

Wetter, Metoade Ia <921>: tusken 9,0% en 10,5%.

Residu by ignition <281>: net mear as 0,1%.

Limyt fan ondansetron-relatearre ferbining D-

Mobile faze- Tariede in filtrearre en degased mingsel fan 0,02 M monobasic kalium fosfaat (earder oanpast mei 1 M natrium hydroxide nei in pH fan 5,4) en acetonitril (80:20).Meitsje oanpassingen as nedich (sjoch Systeemgeskiktheid ûnder Chromatography <621>).

Standert oplossing-Dissolve in sekuer woegen kwantiteit fan USP Ondansetron Related Compound D RS yn Mobile faze, en verdund kwantitatyf, en stapsgewijze as nedich, mei Mobile faze te krijen fan in oplossing mei in bekende konsintraasje fan likernôch 0,4 µg per ml.

Oplossing foar systeemgeskiktheid - Los gaadlike hoemannichten USP Ondansetron Related Compound D RS en USP Ondansetron Related Compound C RS op yn 'e mobile faze, en verdund kwantitatyf, en stapsgewijze as nedich, mei Mobile faze om in oplossing te krijen mei in konsintraasje fan sawat 0,6 µg per ml en 1 µg per ml respektivelik.

Testoplossing - Oerdrage sa'n 50 mg Ondansetron Hydrochloride, sekuer weagen, nei in 100-ml volumetryske kolf, oplosse yn en verdunde mei Mobile faze nei folume, en mingje.

Chromatografysk systeem (sjoch Chromatography <621>) - De floeibere chromatograaf is foarsjoen fan in 328-nm-detektor en in 4.6-mm × 25-cm-kolom dy't ferpakking L10 befettet.De trochstreaming is sawat 1,5 ml per minuut.Chromatografearje de oplossing foar geskiktheid fan it systeem, en registrearje de peak-antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de relative retinsjetiden binne sawat 0,8 foar ondansetron-relatearre ferbining C en 1,0 foar ondansetron-relatearre ferbining D;en de resolúsje, R, tusken ondansetron-relatearre ferbining C en ondansetron-relatearre ferbining D is net minder dan 1,5.Chromatograph de Standert oplossing, en registrearje de peak antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de kolom effisjinsje bepaald út de analyte pyk is net minder as 400 teoretyske platen;en de relative standertdeviaasje foar replike ynjeksjes is net mear as 2,0%.

Proseduere- Ynjeksje gelikense folumes (sawat 20 µL) fan 'e standertoplossing en de testoplossing apart yn' e chromatograaf, registrearje de chromatogrammen en mjit de antwurden foar de wichtichste peaks.Berekkenje it persintaazje fan ondansetron-relatearre ferbining D yn it diel fan Ondansetron Hydrochloride nommen troch de formule:

10.000(C/W)(rU/rS)

wêryn C de konsintraasje is, yn mg per ml, fan USP Ondansetron Related Compound D RS yn 'e Standertoplossing;W is it gewicht, yn mg, fan Ondansetron Hydrochloride nommen om de testoplossing te meitsjen;en rU en rS binne de pykgebieten krigen fan respektivelik de testoplossing en de standertoplossing: net mear as 0,10% wurdt fûn.

Chromatografyske suverens-

metoade ik-

Resolúsje oplossing-Dissolve in kwantiteit fan USP Ondansetron Resolution Mixture RS yn methanol, en verdund kwantitatyf, en stapsgewijze as it nedich is, mei methanol te krijen in oplossing mei in bekende konsintraasje fan 12,5 mg per ml.

Standert oplossings-Dissolve in sekuer woegen kwantiteit fan USP Ondansetron Hydrochloride RS yn methanol, en mix te krijen in oplossing mei in bekende konsintraasje fan likernôch 0,25 mg per ml.Kwantitatyf ferdylgje dizze oplossing mei methanol om standertoplossingen te krijen, hjirûnder oanjûn troch letter, mei de folgjende komposysjes:

Standert oplossing	Verdunning	Konsintraasje (µg RS per ml)	Persintaazje (%, foar ferliking mei testeksimplaar)
A	(1 yn 5)	50	0.4
B	(1 yn 10)	25	0.2
C	(1 yn 20)	12.5	0.1

Testoplossing - Los in sekuer ôfwage hoemannichte Ondansetron Hydrochloride yn methanol op om in oplossing te krijen mei 12,5 mg per ml.Proseduere - Separate tapasse 20 µL fan 'e testoplossing, 20 µL fan elke standertoplossing, en 20 µL fan' e oplossing oplossing op in tinne laach chromatografyske plaat (sjoch Chromatography621) bedekt mei in 0,25 mm-laach fan chromatografysk silikagel-mingsel.Untwikkelje it chromatogram yn in solventsysteem besteande út in mingsel fan chloroform, etylacetat, methanol en ammoniumhydroxide (90:50:40:1) oant it solventfront sawat trije-fjirde fan 'e lingte fan' e plaat beweecht.Ferwiderje de plaat út 'e keamer, markearje it solventfront en lit it solvent ferdampe.Undersykje de plaat ûnder UV-ljocht mei koarte golflingte: folsleine resolúsje fan 'e trije komponinten fan' e Resolúsje-oplossingspot wurdt fûn.Fergelykje de yntensiteiten fan alle sekundêre flekken waarnommen yn it chromatogram fan 'e testoplossing mei dy fan' e haadplakken yn 'e chromatogrammen fan 'e standertoplossingen: elk sekundêr plak fan it chromatogram fan 'e testoplossing mei in RF-wearde dy't oerienkomt mei dy fan 'e boppeste sekundêre plak fan 'e Resolúsje-oplossing is net grutter of yntinsiver as it haadplak krigen fan Standertoplossing A (0,4%);en gjin oar sekundêr plak út it chromatogram fan 'e testoplossing is grutter of yntinsiver dan it haadplak krigen fan standertoplossing B (0,2%).

metoade ii-

Mobile faze en chromatografysk systeem - Gean troch lykas oanjûn yn 'e assay.

Standert oplossing-Gean troch as rjochte foar Standert tarieding yn de Assay.

Test oplossing-brûk de Assay tarieding.

Proseduere - Ynjeksje gelikense folumes (sawat 10 µL) fan 'e standertoplossing en de testoplossing apart yn' e chromatograaf, registrearje de chromatogrammen en mjit de pykresponsen.Berekkenje it persintaazje fan elke ûnreinheid yn it diel fan Ondansetron Hydrochloride nommen troch de formule:

50.000(C/W)(1/F)(ri/rS)
wêryn C de konsintraasje is, yn mg per ml, fan USP Ondansetron Hydrochloride RS yn 'e standertoplossing;W is it gewicht, yn mg, fan Ondansetron Hydrochloride nommen om de testoplossing te meitsjen;F is de relative reaksje faktor fan de ûnreinheden lykas beskreaun yn de byhearrende tabel;ri is it pykgebiet foar elke ûnreinheid yn 'e testoplossing;en rS is it pykgebiet fan ondansetron krigen fan 'e standertoplossing: it foldocht oan' e easken jûn yn 'e byhearrende tabel.

Gearstalde namme	Relative retinsjetiid	Relatyf Antwurd Faktor	Limyt (%)
Ondansetron-relatearre ferbining C	oer 0,32	1.2	0.2
Ondansetron-relatearre ferbining D*	oer 0,34	-	0.1
Imidazole	oer 0,49	0.3	0.2
2-methylimidazole	oer 0,54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	-	-
Ondansetron-relatearre ferbining A	oer 1,10	0.8	0.2
Ûnbekend	-	1.0	0.1
Totaal	-	-	0.5
* Kwantifisearre yn 'e test foar Limit fan ondansetron-relatearre ferbining D.

Assay-

Mobile faze-Triede in filtrearre en degased mingsel fan 0,02 M monobasic natrium phosphate (earder oanpast mei 1 M natrium hydroxide nei in pH fan 5,4) en acetonitril (50:50).Meitsje oanpassingen as nedich (sjoch Systeemgeskiktheid ûnder Chromatography <621>).

Standert tarieding-Dissolve in sekuer woegen kwantiteit fan USP Ondansetron Hydrochloride RS yn Mobile faze, en verdund kwantitatyf, en stapsgewijze as nedich, mei Mobile faze te krijen fan in oplossing mei in bekende konsintraasje fan likernôch 90 µg per ml.

Oplossing foar systeemgeskiktheid - Los gaadlike hoemannichten USP Ondansetron Hydrochloride RS en USP Ondansetron Related Compound A RS op yn 'e mobile faze, en verdund kwantitatyf, en stapsgewijze as nedich, mei Mobile faze om in oplossing te krijen mei sawat 90 µg per ml en 20 µg per ml , respektivelik.

Assay-tarieding - Oerdrage sa'n 45 mg Ondansetron Hydrochloride, sekuer weagen, nei in 50-ml volumetryske kolf, oplosse yn en verdund mei Mobile faze nei folume, en mingje.Pipetteer 5.0 mL fan dizze oplossing yn in 50-mL volumetryske kolf, ferwiderje mei Mobile faze nei folume, en mingje.

Chromatografysk systeem (sjoch Chromatography <621>) - De floeistofchromatograaf is foarsjoen fan in 216-nm-detektor en in 4.6-mm × 25-cm-kolom dy't ferpakking L10 befettet.De trochstreaming is sawat 1,5 ml per minuut.Chromatografearje de oplossing foar geskiktheid fan it systeem, en registrearje de peak-antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de relative retinsjetiden binne sawat 1,0 foar ondansetron en 1,1 foar ondansetron-relatearre ferbining A;en de resolúsje, R, tusken ondansetron-relatearre ferbining A en ondansetron is net minder dan 1,5.Chromatografearje de standert tarieding, en registrearje de peak antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de tailing faktor is net mear as 2,0;en de relative standertdeviaasje foar replicate ynjeksjes is net mear as 1,5%.

Proseduere - Ynjeksje gelikense folumes (sawat 10 µL) fan 'e Standert-tarieding en de Assay-tarieding apart yn' e chromatograaf, registrearje de chromatogrammen en mjit de antwurden foar de grutte peaks.Berekkenje de kwantiteit, yn mg, fan C18H19N3O·HCl yn it diel fan Ondansetron Hydrochloride nommen troch de formule:

500C(rU/rS)
wêryn C de konsintraasje is, yn mg per ml, fan USP Ondansetron Hydrochloride RS yn 'e standert tarieding;en rU en rS binne de pykgebieten krigen fan respektivelik de Assay-tarieding en de Standert-tarieding.

103639-04-9 - Produksjemetoade:

Metoade 1: Nei de reaksje fan 2-Bromoaniline en1,3-cyclohexanedione, de tetrahydrocarbazole derivative wurdt foarme, en de ferbining (III) wurdt krigen troch reacting mei dimethylamine en diformaldehyde, en yntrodusearje dimethylaminomethyl op de 2-posysje.3.80G fan ferbining (III) waard reagearre mei methyljodide te jaan 5.72g fan ferbining (IV) troch quaternizing de sydketen amino groep wylst ynfiering fan de methyl groep op posysje 9. 2.0g fan ferbining (IV) en 2-methyl-1h -imidazole waarden reagearre yn dimethylformamide mei roeren by 95 ℃.Om 0.60G fan Ondansetron te krijen.

Metoade 2: De reaksje fan cyclohexanone en phenylhydrazine joech tetrahydrocarbazole yn 85% opbringst.Oplosse it yn tetrahydrofuran en wetter, add 2,3 Dropwise by 0 ° c yn stikstof, In oplossing fan 5, 6-tetrachloro-1,4-benzoquinone yn tetrahydrofuran waard stirre te jaan it oksidaasjegetal produkt (II) yn 67,4% opbringst.Ferbining (II), ethanol, konsintrearre hydrochloric acid, paraformaldehyde en dimethylamine hydrochloride waarden tegearre refluxed.Nei de behanneling waard it produkt (V) krigen troch tafoeging fan konsintrearre sâltsoer oan aceton en roer by 50 ℃.Yn 71,7% opbringst.Ferbining (V) en 2-methylimidazole waarden reagearre yn wetter by 110 ℃.Om ferbining (VI) te krijen yn 70,9% opbringst.Ferbining (VI), methyljodide en kaliumkarbonaat waarden by keamertemperatuer roer oant de fêste ferdwûn.It waard yn wetter getten, rûsd, filtrearre, wosken mei wetter, en herkristallisearre út methanol om ondansetron te krijen yn 57,2% opbringst.Oplosse it yn in mingsel fan aceton en wetter, Troch tafoegjen fan konsintrearre sâltsoer oan 'e reaksje, ondansetron hydrochloride dihydrate waard krigen mei in opbringst fan 92,6%.

Metoade 3: ferbining (II), kaliumkarbonaat, aceton en dimethylsulfaat waarden by keamertemperatuer roer.Ferbining (VII) waard krigen yn in opbringst fan 91%.Ferbining (VII) waard oplost yn ethanol en in mingsel fan minsklik paraformaldehyde en dimethylamine hydrochloride waard tafoege yn dielen ûnder reflux.Refluxing.Nei behanneling waard ferbining (VIII) krigen yn 67% opbringst.(Viii) oplost yn anhydrous ethanol, hydrogen chloride gas, syn hydrochloride.It hydrochloride waard tafoege oan wetter en 2 waard tafoege by 50 ℃.Methylimidazole, refluxing ondansetron, opbringst 70%.It waard oplost yn isopropanol, wetter en konsintrearre sâltsoer, en roere by keamertemperatuer om ondansetron hydrochloride dihydrate te krijen yn in opbringst fan 90,5%.