Paclitaxel (Taxol) CAS 33069-62-4 Assay (HPLC) 97.0~102.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is de liedende fabrikant fan Paclitaxel (Taxol) (CAS: 33069-62-4) mei hege kwaliteit.Ruifu Chemical kin leverje wrâldwiid levering, konkurrearjende priis, poerbêste service, lytse en bulk hoemannichten beskikber.Keapje Paclitaxel (Taxol),Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Gemyske namme | Paclitaxel |
| Synonimen | Taxol;Abraxane;genaxol;Genetaxyl;OncoGel;Pacliex;(-)-Paclitaxel |
| Stock Status | Op foarried, kommersjele produksje |
| CAS nûmer | 33069-62-4 |
| Molekulêre formule | C47H51NO14 |
| Molekuul gewicht | 853,92 g/mol |
| Smeltpunt | 211 ℃ (dec.) |
| Tichtheid | 0.200 |
| Wetteroplosberens | Unoplosber yn wetter |
| Oplosberens | Maklik oplosber yn chloroform, aceton en oare organyske oplosmiddelen. |
| Stabiliteit | Stâl.Ynkompatibel mei sterke oksidearjende aginten.Brandbaar. |
| COA & MSDS | Beskikber |
| Foarbyld | Beskikber |
| Oarsprong | Shanghai, Sina |
| Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
| Items | Spesifikaasjes | Results |
| Ferskining | Wit kristallijn poeder, reukloos | Foldient |
| Identifikaasje (A) | IR: Konkordant mei RS | Foldient |
| Identifikaasje (B) | HPLC: RT Concordant mei RS | Foldient |
| Spesifike Rotation | -49.0° oant -55.0° | -52.3° |
| Wetter troch Karl Fischer | ≤4,00% | 0.91% |
| Residu op Ignition | ≤0.20% | 0.02% |
| Swiere metalen (Pb) | ≤20ppm | <20ppm |
| Related Compounds | ||
| Totaal | ≤2.00% | 0.11% |
| 10-Deacetylbaccatin III | ≤0.10% | Net detektearre |
| Baccatin III | ≤0.20% | Net detektearre |
| Fotodegradant | ≤0.10% | Net detektearre |
| 10-Deacetylpaclitaxel | ≤0.50% | 0.04% |
| 2-Debenzoylpaclitaxel-2-Pentenoate | ≤0.70% | Net detektearre |
| 7-Epipaclitaxel | ≤0.40% | 0.014% |
| 10,13-Bissidechainpaclitaxel | ≤0.50% | 0.022% |
| 7-Acetylpaclitaxel | ≤0.60% | Net detektearre |
| 13-Tes-baccatin III | ≤0.10% | 0.004% |
| 7-Tes-Paclitaxel | ≤0.30% | Net detektearre |
| Oare yndividuele ûnreinheden | ≤0.10% | Foldient |
| 0rganic Volatile ûnreinheden | Foldient | |
| Heksan | ≤290 ppm | 31 ppm |
| Aceton | ≤5000 ppm | 1210 ppm |
| Assay (HPLC) | 97.0 ~ 102.0% (berekkene op wetterfrije, solventfrije basis) | 99.88% |
| Microbial Limit Tests | ||
| Totale Aerobic Microbial Count | ≤100 cfu/g | <100 cfu/g |
| Staphylococcus Aureus | Ôfwêzigens | Ôfwêzigens |
| Salmonella | Ôfwêzigens | Ôfwêzigens |
| Escherichia Coli | Ôfwêzigens | Ôfwêzigens |
| Bakteriële endotoxinen | ≤0,4 EU/mg | <0,4 EU/mg |
| Konklúzje | It produkt is hifke en foldocht oan de USP43 Paclitaxel | |
Pakket:Fluorinearre flesse, aluminiumfolie tas, 25kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask.
Opslach betingst:Hâld de kontener strak sletten en bewarje yn in koel, droech (2 ~ 8 ℃) en goed fentilearre pakhús fuort fan ynkompatibele stoffen.Beskermje fan ljocht en focht.
Ferstjoering:Leverje wrâldwiid troch loft, troch FedEx / DHL Express.Biede rappe en betroubere levering.
Paclitaxel
C47H51NO14 853.91
Benzeenpropanoic acid, -(benzoylamino)-hydroxy-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b -dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2a,4,4a,6,9(R*,S*),11,12,12a,12b]]-.
(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-1,2a,3,4,4a,6,9,10,11,12,12a,12b-Dodecahydro-4,6, 9,11,12,12b-hexahydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-7,11-methano-5H-cyclodeca[3,4]-benz[1,2-b]oxet-5-on 6, 12b-diacetat, 12-benzoat, 9-ester mei (2R,3S)-N-benzoyl-3-phenylisoserine [33069-62-4].
Paclitaxel befettet net minder as 97,0 prosint en net mear as 102,0 prosint fan C47H51NO14, berekkene op 'e wetterfrije, solventfrije basis.
Foarsichtich-Paclitaxel is cytotoxysk.Grutte soarch soe moatte wurde nommen om te foarkommen dat dieltsjes fan Paclitaxel ynhale wurde en de hûd deroan bleatstelle.]
Packaging en opslach-Preserve yn strakke, ljocht-resistant containers, en bewarje by kontrolearre keamertemperatuer.
Labeling-De etikettering jout it type proses oan dat wurdt brûkt foar it produsearjen fan it materiaal en de besibbe ferbiningstest wêrmei it materiaal foldocht.
USP Reference Standards <11>-
USP Endotoxin RS
USP Paclitaxel RS Klikje om struktuer te besjen
USP Paclitaxel Related Compound A RS
Cephalomannine.
USP Paclitaxel Related Compound B RS
10-Deacetyl-7-Epipaclitaxel.
USP Paclitaxel Impurity Mixture RS
Mingsel fan Paclitaxel en de folgjende besibbe ferbiningen: propyl analog, cephalomannine, sec-butyl analog, n-butyl analog, benzyl analog, baccatin VI, pentyl analog, en 7-epipaclitaxel.
Identifikaasje-
A: Infraread Absorption <197K>.
B: De retinsjetiid fan 'e grutte pyk yn' e chromatogram fan 'e Assay-tarieding komt oerien mei dy yn it chromatogram fan' e Standert-tarieding, lykas krigen yn 'e Assay.
Spesifike rotaasje 781S: tusken 49,0 en 55,0 by 20, berekkene op wetterfrije, solventfrije basis.
Testoplossing: 10 mg per ml, yn methanol.
Mikrobiële enumeraasjetests <61> en Tests foar spesifisearre mikro-organismen <62> - It totale oantal aerobe mikrobialen is net mear as 100 cfu per g.It foldocht oan de easken fan 'e tests foar it ûntbrekken fan Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella-soarten en Escherichia coli.
Bakteriële endotoxinen 85-It befettet net mear as 0,4 USP Endotoxin Unit per mg paclitaxel.
Wetter, Metoade Ic <921>: net mear as 4,0%.
Residu by ignition <281>: net mear as 0,2%.
Swiere metalen, Metoade II <231>: 0,002%.
Besibbe ferbiningen-
test 1 (foar materiaal markearre as isolearre fan natuerlike boarnen) - As it materiaal foldocht oan dizze test, jout de etikettering oan dat it foldocht oan USP-relatearre ferbiningen Test 1.
Diluent-tariede lykas oanjûn yn 'e Assay.
Oplossing A-Triede filtere en degased acetonitril.
Oplossing B-Triede filtere en degased wetter.
Mobile faze-Brûk fariabele mingden fan oplossing A en oplossing B lykas oanjûn foar Chromatography systeem.Meitsje oanpassingen as it nedich is (sjoch Systeemgeskiktheid ûnder Chromatography 621).
Systeem geskiktheid oplossing-Dissolve sekuer woegen hoemannichten USP Paclitaxel Related Compound A RS en USP Paclitaxel Related Compound B RS yn methanol te krijen in oplossing mei bekende konsintraasjes fan likernôch 10 µg fan elk per ml.Oerstapje 5.0 mL fan dizze oplossing nei in 50-mL volumetryske kolf, ferwiderje mei Diluent oant folume, en mingje.
Standert oplossing-Dissolve, mei help fan sonication, in sekuer woegen kwantiteit fan USP Paclitaxel RS yn Diluent, en verdund kwantitatyf, en stapsgewijze as nedich, mei Diluent te krijen in oplossing mei in bekende konsintraasje fan likernôch 5 µg per ml.
Test oplossing-brûk de Assay tarieding.
Chromatografysk systeem (sjoch Chromatography <621>) - De floeibere chromatograaf is foarsjoen fan in 227-nm detektor en in 4.6-mm × 25-cm kolom dy't 5-µm packing L43 befettet.De streamsnelheid is sawat 2,6 ml per minuut.De kolomtemperatuer wurdt bewarre op 30. De chromatograaf wurdt as folget programmearre.
Tiid (minuten) Solution A (%) Solution B (%) Eluering
0–35 35 65 isokratysk
35–60 35®80 65®20 lineêre gradient
60–70 80®35 20®65 lineêre gradient
70-80 35 65 isocraticChromatograph de systeem geskiktheid oplossing, en registrearje de peak antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de relative retensjonstiden binne sawat 0,78 foar paclitaxel-relatearre ferbining A en 0,86 foar paclitaxel-relatearre ferbining B (relatyf oan de retensjetiid foar paclitaxel krigen fan de test oplossing);en de resolúsje, R, tusken paclitaxel besibbe ferbining A en paclitaxel besibbe ferbining B is net minder as 1,0.Chromatografearje de Standertoplossing, en registrearje de peak-antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de relative standertdeviaasje foar replikaasje ynjeksjes is net mear as 2,0%.
Proseduere-Ynjearje in folume (sawat 15 µL) fan 'e testoplossing yn' e chromatograaf, registrearje it chromatogram en mjit de gebieten foar de grutte peaks.Berekkenje it persintaazje fan elke ûnreinheid yn it diel fan Paclitaxel nommen troch de formule:
100 (freed / rU)
wêryn F de relative antwurdfaktor is foar elke ûnreinheidspiek (sjoch tabel 1 foar wearden);ri is it pykgebiet foar elke yndividuele ûnreinheid;en rU is it pykgebiet foar paclitaxel.
Tabel 1
Relative retinsjetiid Relative responsfaktor (F) Nammelimyt (%)
0,24 1,29 Baccatin III 0,2
0,53 1,00 10-Deacetylpaclitaxel 0,5
0,57 1,00 7-xylosylpaclitaxel 0,2
0,78 1,26 Cephalomannine (Paclitaxel-relatearre ferbining A) a11
0.78 1.26 2'',3''-Dihydrocephalomannine a21
0,86 1,00 10-Deacetyl-7-epipaclitaxel (Paclitaxel-relatearre ferbining B) 0,5
1,10 1,00 Benzyl analog3 b12
1.10 1.00 3'',4''-Dehydropaclitaxel C b22
1,40 1,00 7-Epicephalomannine 0,3
1,85 1,00 7-Epipaclitaxel 0,5
1 Resolúsje kin ûnfolslein wêze foar dizze pieken, ôfhinklik fan de oanwêzige relative bedraggen;de som fan a1 en a2 is net mear as 0,5%.
2 Resolúsje kin ûnfolslein wêze foar dizze peaks, ôfhinklik fan de oanwêzige relative bedraggen;de som fan b1 en b2 is net mear as 0,5%.
3 De folgjende gemyske namme wurdt tawiisd oan de besibbe ferbining, benzylanalog: Baccatin III 13-ester mei (2R,3S)-2-hydroxy-3-phenyl-3-(2-phenylacetylamino)propanoic acid.
Neist net mear as de grinzen foar paclitaxel relatearre ûnreinheden yn Tabel 1, net mear as 0,1% fan in oare inkele ûnreinheid wurdt fûn;en net mear as 2,0% fan totale ûnreinheden wurdt fûn.
test 2 (foar materiaal markearre as produsearre troch in semisyntetyske proses) - As it materiaal foldocht oan dizze test, jout de etikettering oan dat it foldocht oan USP-relatearre ferbiningen Test 2.
Diluent - Brûk acetonitril.
Oplossing A-Gebrûk in filtrearre en ûntgassen mingsel fan wetter en acetonitril (3:2).
Oplossing B-Gebrûk filtere en degased acetonitril.
Mobile faze-Brûk fariabele mingden fan oplossing A en oplossing B lykas oanjûn foar Chromatography systeem.Meitsje oanpassingen as it nedich is (sjoch Systeemgeskiktheid ûnder Chromatography 621).
Systeem geskiktheid oplossing-Dissolve sekuer woegen hoemannichten USP Paclitaxel RS en USP Paclitaxel Related Compound B RS yn Diluent, shaking en sonicating as it nedich is, te krijen in oplossing hawwende bekende konsintraasjes fan likernôch 0,96 mg en 0,008 mg per ml, respektivelik.
Testoplossing-Transfer oer 10 mg fan Paclitaxel, sekuer weage, nei in 10-mL volumetryske kolf, oplosse yn en verdunde mei Diluent ta folume, skodzje en sonicating as nedich, en mix.
Chromatografysk systeem (sjoch Chromatography 621) - De floeistofchromatograaf is foarsjoen fan in 227-nm detektor en in 4.6 mm × 15-cm kolom dy't 3-µm packing L1 befettet.De streamsnelheid is sawat 1,2 ml per minuut.De kolomtemperatuer wurdt bewarre op 35. De chromatograaf wurdt as folget programmearre.
Tiid (minuten) Solution A (%) Solution B (%) Eluering
0-20 100 0 isokratysk
20-60 100®10 0®90 lineêre gradient
60-62 10®100 90®0 lineêre gradient
62-70 100 0 isocraticChromatograph it systeem geskiktheid oplossing, en registrearje de peak antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de relative retensjon kear binne oer 0,94 foar paclitaxel relatearre ferbining B en 1,0 foar paclitaxel;de resolúsje, R, tusken paclitaxel relatearre ferbining B en paclitaxel is net minder as 1,2;en de relative standertdeviaasje foar replike ynjeksjes is net mear as 2,0%.
Proseduere - Ynjeksje gelikense folumes (sawat 15 µL) fan 'e diluent en de testoplossing apart yn' e chromatograaf, registrearje de chromatogrammen en mjit de gebieten foar alle peaks.Negearje alle pieken fanwege de Diluent.Berekkenje it persintaazje fan elke ûnreinheid yn it diel fan Paclitaxel nommen troch de formule:
100 (freed / rs)
wêryn F de relative antwurdfaktor is foar elke ûnreinheid (sjoch tabel 2 foar wearden);ri is it pykgebiet foar elke ûnreinheid krigen fan 'e testoplossing;en rs is de som fan 'e gebieten fan alle peaks krigen fan 'e testoplossing.
Tabel 2
Relative retinsjetiid Relative responsfaktor (F) Nammelimyt (%)
0,11 1,24 10-Deacetylbaccatin III 0,1
0,20 1,29 Baccatin III 0,2
0.42 1.39 Photodegradant2 0.1
0,47 1,00 10-Deacetylpaclitaxel 0,5
0,80 1,00 2-Debenzoylpaclitaxel-2-pentenoat 0,7
0.921 1.00 Oxetane ring iepene, acetyl en benzoyl migrearre 2 x 1
0,921 1,00 10-Acetoacetylpaclitaxel x2
0,941 1,00 10-Deacetyl-7-epipaclitaxel (Paclitaxel-relatearre ferbining B) x3
1,37 1,00 7-Epipaclitaxel 0,4
1,45 1,00 10,13-Bissidechainpaclitaxel2 0,5
1,54 1,00 7-Acetylpaclitaxel 0,6
1,80 1,75 13-Tes-baccatin III 0,1
2,14 1,00 7-Tes-paclitaxel 0,3
1 Resolúsje kin ûnfolslein wêze foar dizze pieken, ôfhinklik fan de oanwêzige relative bedraggen;de som fan x1, x2 en x3 is net mear as 0,4%.
2 De folgjende gemyske nammen wurde tawiisd oan de besibbe ferbiningen Photodegradant;Oxetane ring iepene, acetyl en benzoyl migrearre;en 10,13-Bissidechainpaclitaxel:
Fotodegradant
(1R,2R,4S,5S,7R,10S,11R,12S,13S,15S,16S)-2,10-diacetyloksy-5,13-dihydroxy-4,16,17,17-tetramethyl-8-oxa- 3-oxo-12-phenylcarbonyloxypentacyclo[11.3.1.01,11.04,11.07,10]heptadec-15-yl
(2R,3S)-2-hydroxy-3-fenyl-3-(fenylkarbonylamino)propanoaat
Oxetane ring iepene, acetyl en benzoyl migrearre
(1S,2S,3R,4S,5S,7S,8S,10R,13S)-5,10-diacetyloksy-1,2,4,7-tetrahydroxy-8,12,15,15-tetramethyl-9-okso- 4-(fenylkarbonyloxymethyl)tricyclo[9.3.1.03,8]pentadec-11-en-13-yl
(2R,3S)-2-hydroxy-3-fenyl-3-(fenylkarbonylamino)propanoaat
10,13-Bissidechainpaclitaxel
Baccatin III 13-ester mei (2R,3S)-2-hydroxy-3-phenyl-3-(phenylcarbonylamino)propanoic acid, 10-ester mei (2S,3S)-2-hydroxy-3-phenyl-3-(phenylcarbonylamino) ) propanoic acid
Neist net mear as de grinzen foar paclitaxel relatearre ûnreinheden yn Tabel 2, net mear as 0,1% fan in oare inkele ûnreinheid wurdt fûn;en net mear as 2,0% fan totale ûnreinheden wurdt fûn.
test 3 (foar materiaal markearre as produsearre troch in plantselfermentaasjeproses) - As it materiaal foldocht oan dizze test, jout de etikettering oan dat it foldocht oan USP-relatearre ferbiningen Test 3.
Oplossing A - Bereid in filtrearre en ûntgast mingsel fan wetter en acetonitril (3: 2).
Oplossing B-Prepare filtere en degased acetonitril.
Mobile faze-Brûk fariabele mingden fan oplossing A en oplossing B lykas oanjûn foar Chromatography systeem.Meitsje oanpassingen as it nedich is (sjoch Systeemgeskiktheid ûnder Chromatography 621).
Systeem geskiktheid oplossing-Dissolve USP Paclitaxel Impurity Mixture RS yn acetonitril, sonicating as it nedich is, te krijen in oplossing mei in bekende konsintraasje fan likernôch 1 mg per ml.
Standert oplossing-Dissolve in sekuer woegen kwantiteit fan USP Paclitaxel RS yn acetonitril, sonicating as it nedich is, te krijen in oplossing mei in bekende konsintraasje fan likernôch 1 mg per ml.
Testoplossing - Oerdrage sawat 10 mg Paclitaxel, sekuer weagen, nei in 10-ml volumetryske kolf.Oplosse yn en ferwiderje mei acetonitril oant folume, sonicating as nedich, en mingje.
Chromatografysk systeem (sjoch Chromatography 621) - De floeistofchromatograaf is foarsjoen fan in 227-nm detektor en in 4.6 mm × 15-cm kolom dy't 3-µm packing L1 befettet.De streamsnelheid is sawat 1,2 ml per minuut.De chromatograaf is as folget programmearre.
Tiid (minuten) Solution A (%) Solution B (%) Eluering
0-28 100 0 isokratysk
28-33 100®98 0®2 lineêre gradient
33–58 98®10 2®90 lineêre gradient
58-60 10 90 isokratysk
60-63 10®100 90®0 lineêre gradient
63-70 100 0 isocraticChromatograph it systeem geskiktheid oplossing, en registrearje de pyk antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de resolúsje, R, tusken paclitaxel en benzyl analog is net minder as 1,8.Chromatografearje de Standertoplossing, en registrearje de peak-antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de relative standertdeviaasje foar replikaasje ynjeksjes is net mear as 2,0%.[note-Foar it doel fan peak identifikaasje, de ûngefear relative retinsje tiden wurde jûn yn Tabel 3. De relative retensjon tiden wurde mjitten fersus Paclitaxel.]
Tabel 3
Name Relative retinsjetiidlimyt (%)
Propyl analog1 0,54 0,2
Cephalomannine (Paclitaxel relatearre ferbining A) 0,76 0,5
sec-Butyl analog2 0,81 0,2
n-Butyl analog3 0,89 0,1
Benzyl analog 1.10 0.4
Baccatin VI 1.23 0.2
Pentyl analog4 1,31 0,2
7-Epipaclitaxel 1,51 0,4
1 De folgjende gemyske namme wurdt tawiisd oan de besibbe ferbining Propyl analog: Baccatin III 13-ester mei (2R,3S)-3-butanoylamino-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid.
2 De folgjende gemyske namme wurdt tawiisd oan de besibbe ferbining sec-Butyl analog: Baccatin III 13-ester mei (2R,3S)-2-hydroxy-3-(2-methylbutanoylamino)-3-phenylpropanoic acid.
3 De folgjende gemyske namme wurdt tawiisd oan de besibbe ferbining n-Butyl analog: Baccatin III 13-ester mei (2S,3S)-2-hydroxy-3-(pentanoylamino)-3-phenylpropanoic acid.
4 De folgjende gemyske namme wurdt tawiisd oan de besibbe ferbining Pentyl analog: Baccatin III 13-ester mei (2R,3S)-3-(hexanoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid.
Proseduere-ynjeksje in folume (sawat 12 µL) fan 'e testoplossing yn' e chromatograaf, registrearje it chromatogram en mjit de gebieten foar alle peaks.Berekkenje it persintaazje fan elke ûnreinheid yn it diel fan Paclitaxel nommen troch de formule:
100 (ri / rU)
wêryn ri it antwurd is fan elke yndividuele ûnreinens;en rU is de som fan 'e gebieten fan alle pieken krigen fan 'e testoplossing.Neist net mear as de grinzen foar paclitaxel relatearre ûnreinheden yn Tabel 3, net mear as 0,1% fan in oare inkele ûnreinheid wurdt fûn;en net mear as 2,0% fan totale ûnreinheden wurdt fûn.
Assay-
Diluent-Triede in mingsel fan methanol en acetic acid (200: 1).
Mobile faze-Triede in filtrearre en degased mingsel fan wetter en acetonitril (11: 9).Meitsje oanpassingen as it nedich is (sjoch Systeemgeskiktheid ûnder Chromatography 621).
Standert tarieding-Dissolve, mei help fan sonication as it nedich is, in sekuer woegen kwantiteit fan USP Paclitaxel RS yn Diluent, en fertinje kwantitatyf, en stepwise as it nedich is, mei Diluent te krijen fan in oplossing mei in bekende konsintraasje fan likernôch 1 mg per ml.
Assay tarieding-Transfer oer 10 mg fan Paclitaxel, sekuer woegen, nei in 10-mL volumetryske kolf.Oplosse yn Diluent, mei help fan sonication as nedich, verdund mei Diluent oant folume, en mix.
Chromatografysk systeem (sjoch Chromatography <621>) - De floeibere chromatograaf is foarsjoen fan in 227-nm detektor en in 4.6-mm × 25-cm kolom dy't 5-µm packing L43 befettet.De trochstreaming is sawat 1,5 ml per minuut.Chromatograph de Standert tarieding, en registrearje de peak antwurden lykas rjochte foar Proseduere: de tailing faktor is tusken 0,7 en 1,3;en de relative standertdeviaasje foar replicate ynjeksjes is net mear as 1,5%.
Proseduere - Ynjeksje gelikense folumes (sawat 10 µL) fan 'e Standert tarieding en de Assay-tarieding apart yn' e chromatograaf, registrearje de chromatogrammen en mjit de gebieten foar de grutte peaks.Berekkenje de kwantiteit, yn mg, fan C47H51NO14 yn it diel fan Paclitaxel nommen troch de formule:
10C(rU/rS)
wêryn C is de konsintraasje, yn mg per ml, fan USP Paclitaxel RS yn de Standert tarieding;en rU en rS binne de peak-antwurden foar paclitaxel krigen fan respektivelik de Assay-tarieding en de Standert-tarieding.
Hoe keapje?Nim dan kontakt opDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jier ûnderfining?Wy hawwe mear as 15 jier ûnderfining yn 'e fabrikaazje en eksport fan in breed oanbod fan hege kwaliteit farmaseutyske intermediates as fyngemikaliën.
Haadmerken?Ferkeapje oan ynlânske merk, Noard-Amearika, Jeropa, Yndia, Korea, Japansk, Austraalje, ensfh.
Foardielen?Superieure kwaliteit, betelbere priis, profesjonele tsjinsten en technyske stipe, snelle levering.
KwaliteitAssurance?Strikt kwaliteitskontrôlesysteem.Profesjonele apparatuer foar analyse omfetsje NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Dúdlikens, Solubility, Microbial Limit test, ensfh.
Samples?De measte produkten leverje fergese samples foar kwaliteitsevaluaasje, ferstjoerkosten moatte wurde betelle troch klanten.
Factory Audit?Factory audit wolkom.Graach foarôf in ôfspraak meitsje.
MOQ?Gjin MOQ.Lytse bestelling is akseptabel.
Levertiid? As binnen foarried, trije dagen levering garandearre.
Transport?By Express (FedEx, DHL), troch Air, by Sea.
Dokuminten?Service nei ferkeap: COA, MOA, ROS, MSDS, ensfh.
Oanpaste synteze?Kin oanpaste syntezetsjinsten leverje om it bêste te passen by jo ûndersyksbehoeften.
Betellingsbetingsten?Proforma faktuer wurdt stjoerd earst nei befêstiging fan oarder, ynsletten ús bank ynformaasje.Betelling troch T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union, ensfh.
Hazard Symbols Xn - Skealik
Risk Codes R37/38 - Irriterend foar luchtwegen en hûd.
R41 - Risiko fan serieuze skea oan eagen
R42/43 - Kin sensibilisaasje feroarsaakje troch ynademing en kontakt mei de hûd.
R62 - Mooglik risiko fan fermindere fruchtberens
R68 - Mooglik risiko fan ûnomkearbere effekten
R40 - Beheind bewiis fan in karsinogenysk effekt
R48 - Gefaar fan serieuze skea oan sûnens troch langere bleatstelling
R20/21/22 - Skealik by ynademing, yn kontakt mei hûd en by ynslikken.
R68/20/21/22 -
Safety Description S22 - Net sykhelje stof.
S26 - Yn gefal fan kontakt mei eagen, spoel daliks mei in protte wetter en sykje medysk advys.
S36/37/39 - Draach passende beskermjende klean, wanten en each- / gesichtsbeskerming.
S45 - Yn gefal fan ûngelok of as jo net goed fiele, sykje daliks medysk advys (lit it etiket as mooglik sjen.)
UN IDs 1544
WGK Dútslân 3
RTECS DA8340700
FLUKA BRAND F CODES 10-21
HS Koade 2932999021
Gefaarklasse 6.1(b)
Ferpakkingsgroep III
Toxiciteit LD50 intraperitoneal yn mûs: 128mg/kg
Paclitaxel (Taxol) (CAS: 33069-62-4), in natuerlik produkt isolearre fan 'e bast fan' e Pacific Yew, is effektyf yn 'e behanneling fan refractêre metastatyske eierstokkanker.Oars as alle oare antineoplastyske aginten, liket paclitaxel ferskate mooglike meganismen fan aksje te hawwen, ynklusyf in antimicrotubule-aksje troch it befoarderjen fan tubulinpolymerisaasje en stabilisaasje fan mikrotubules, dêrmei, it stopjen fan mitose en it befoarderjen fan seldea.It oanbod fan paclitaxel wurdt beheind troch syn lege natuerlike oerfloed en op it stuit wurdt it produsearre troch in semi-syntetyske rûte fan deacetylbaccatin Ⅲ dat is isolearre út 'e needles fan' e yewbeam.De resinte foltôging fan twa totale syntheses fan taxol ferovere de strukturele kompleksiteit fan 'e titelferbining en kin nuttich wêze by it krijen fan bepaalde nau besibbe analogen, wêrfan guon binne fûn om antitumoraktiviteit te hawwen.Paclitaxel hat potinsjele gebrûk yn 'e behanneling fan metastatyske boarstkanker, longkanker, holle en nekke kanker, en maligne melanoma.
De giftige yngrediïnten yn tûken en blêden fan Taxus chinensis waarden skieden yn 1856 en neamd "taxine", dat waard identifisearre as in soarte fan wite alkaloid syn komponint.Op it stuit, ûnder alle antitumor-medisinen, wurdt de ferkeap fan paclitaxel de earste yn 'e wrâld as in goed erkend antykankerdrug mei krêftige breedspektrumaktiviteit.Yn oktober fan 1995 waard Sina it twadde lân mei formele produksje fan paclitaxel en har ynjeksje yn 'e wrâld.De prestaasje waard krigen ûnder de unremitting ynspannings fan ûndersikers yn it Ynstitút fan Materia Medica, Sineeske Akademy fan Medyske Wittenskippen.
Paclitaxel (CAS: 33069-62-4) is in antineoplastyk dat brûkt wurdt om pasjinten te behanneljen mei longkanker, eierstokkanker, boarstkanker, holle en nekke kanker, en avansearre foarmen fan Kaposi's sarcoma.Paclitaxel is in mitotyske ynhibitor dy't brûkt wurdt yn kankergemoterapy.It wurdt ek brûkt yn 'e stúdzje fan struktuer en funksje fan mikrotubles yn tubulin.
Paclitaxel hat in goed effekt op refractaire eierstokkanker en boarstkanker mei drugsresistinsje lykas eierstokkanker en platina, en in goed perspektyf foar de behanneling fan prostaatkanker, holle en nekke kanker, slokdarmkanker, kiemseltumor, endometriumkanker, lymfoom, blaaskanker, kanker fan it boppeste spijsvertering traktaat, lytse sel en net-lytse sel longkanker.
Paclitaxel (Taxol) (CAS: 33069-62-4) is in tige komplekse, organyske ferbining isolearre út 'e bast fan' e Pacific Yewbeam.It bindet oan tubulin-dimers en mikrotubulin-filaminten, befoarderet de gearstalling fan filaminten en foarkomt har depolymerisaasje.Dizze ferheging fan 'e stabiliteit fan mikrofilamenten resulteart yn fersteuring fan mitose en cytotoxisiteit en fersteurt oare normale mikrotubulêre funksjes, lykas axonaal ferfier yn nervefezels.De wichtichste meganisme fan ferset dat is identifisearre foar paclitaxel is ferfier út tumor sellen, dat liedt ta fermindere intracellular drug accumulation.Dizze foarm fan ferset wurdt bemiddele troch de multidrug transporter P-glycoprotein.
Kin gefoelich wêze foar langere bleatstelling oan focht.
