Phthalimide Potassium Salt CAS 1074-82-4 Purity > 99.0% (HPLC)

3. Test metoade
3.1 Ferlies by drogen (W/W)
3.1.1 Apparatuer en ynstruminten
Ien mear as tsien tûzen elektroanyske lykwicht, elektryske thermostatyske drogen oven, 40 * 25 weagjen flesse, droeger
Reagens: silikagel
3.1.2 Metoaden
1. Skjin 3 40 * 25 weage flessen.
2, set yn 'e oven op 105 ℃ (± 2 ℃) droech foar 1 oere.
3. Nim de 40 * 25 weagje flesse út en set it yn 'e droeger om 30min te koelen.
4, Accurate weighing 40 * 25 mjitten flesse lege gewicht W0.
5. Brûk in 40 * 25 weachfleske om it even mingde probleem fan 3.0000g (W1) te weagjen, yn totaal 3.
6, Set yn 'e oven, nim de flessedop ôf, set it neist de weachflesse, of de flessedop heal iepen foar it droegjen, útnimme, moat goed weagjend flessedop wêze, droech by 105 ℃ (± 2 ℃) foar 3 oeren.
7. Nim de 40 * 25 weagje flesse út en set it yn it droege apparaat om 30min te koelen.
8, Accurate weighing nei drogen 40 * 25 gewicht fan de flesse W2.
Berekkeningsformule: Ferlies by drogen (%) =(W1-W2)/(W1-W0)×100%
3. 4 Ynhâld fêststelling
3.4.1 Ynstruminten en apparatuer
LC-UV100 Liquid Chromatograph (Shanghai Wufeng Scientific Instrument Co., LTD.)
10ml volumetryske flesse, RVS hoeke leppel en oare besibbe foarsjennings
3.3.2 Metoaden
Metoade foar analyze fan Phthalimide Potassium Salt
3.3.3 Liquid chromatography
Chromatografyske betingst
Chromatografyske kolom: HypersilC6H5 (C8 ek beskikber) 4.6*250mm 5um
Detection golflingte: 210nm
Kolomtemperatuer: 30 ℃
Flow rate: 1.0ml/min
Sample konsintraasje: 0.05mg/ml (diluent is de mobile faze)
Reagents
Kaliumfosfaat Dibasic (analytysk suver)
Phthalimide Potassium Salt (standert sample)
Acetonitrile (analytysk suver)
Puur wetter
Mobile faze: acetonitril: fosfaatbuffer (PH:3.5) =40:60
Weagje 1.63g Potassium Phosphate Dibasic en oplosse yn 600ml suver wetter, oanpasse de PH-wearde nei 3.5 mei phosphoric acid, gie yn 1000ml beker mei 400ml acetonitril, goed mingje, filterje mei 0.45um mingde glêstriedfiltermembraan en standby-oplosmiddel oanfraach.
3.3.4 Proseduere
1) Konfiguraasje testoplossing (0.05mg/ml)
De 2.5mg sample waard sekuer weage en set yn in 50ml volumetryske flesse.De mobile faze waard tafoege en verdund oan 'e skaal troch ultrasone ûntbining.
2) Konfiguraasje standert oplossing (1.0mg/ml)
It 2.5mg standertmonster waard sekuer weage en yn in 50ml volumetryske flesse set.De mobile faze waard tafoege en verdund oan 'e skaal troch ultrasone ûntbining.
3) Systeem brûkberens:
(1) Set de filterkop yn 80% methanol by it opstarten, iepenje de útlaatklep en drainje foar 3-5min, en slute de útlaatklep en spielje foar 10-15min.Set dan de filterkop yn 90% suver wetter, iepenje de drainklep en drainje foar 3-5min, slute de drainklep en spielje foar 10min.
(2) Feroarje dan de taretbere mobile faze, de streamsnelheid is 1.0ml / min, de kolomfrontdruk is minder dan 1000Psi, iepenje de detektor, wachtsje oant de kolomfrontdruk stabyl is, iepenje it kompjûterwurkstasjon, en gean online yn
(3) Nei't de kolomfrontdruk stabyl is, iepenje de detektor.Ynjeksje earst 1 needle fan mobile faze, ynjeksje dan 1 needle fan standertmonster, en ynjeksje as lêste sample.
(4) Berekkening resultaten: gebiet normalization metoade
(5) Nei it foltôgjen fan de analysetaak, slút de detektor earst, en spielje dan de filterkop yn suver wetter foar 10-15min;Tagelyk waard de ynjeksjeklep spield mei wetter en methanol.
(6) As lêste, set op 80% methanol, spoel foar 30min, en ôfslute.
4. Nei it foltôgjen fan ynspeksje, folje it ynspeksje- en laboratoariumtestblêd yn.