(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Reinheid ≥99.0% Chirale suverens ≥99.0%

Gemyske namme | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
Synonimen | (R)-3-Quinuclinol |
CAS nûmer | 25333-42-0 |
CAT nûmer | RF-CC117 |
Stock Status | Op foarried, produksjeskaal oant tonnen |
Molekulêre formule | C7H13NO |
Molekuul gewicht | 127.18 |
Merk | It bedriuw Ruifu Chemical |
Ûnderdiel | Spesifikaasjes |
Ferskining | Wit of off-white poeder |
Identifikaasje RT (troch GC) | Konformearje mei de Referinsje Standert |
Smeltpunt | 212.0~224.0℃ |
Spesifike rotaasje [α]D20 | -40.0°~ -48.0° |
Moisture (KF) | ≤0.50% |
Residu op Ignition | ≤0.50% |
Purity | ≥99.0% |
Totaal ûnreinheden | ≤1,00% |
Chirale suverens | ≥99.0% |
Enantiomeer | ≤1,00% |
Assay | 98,0% ~ 101,0% (op wetterfrije basis) |
Test Standert | Enterprise Standert |
Gebrûk | chirale ferbiningen;Pharmaceutical Intermediates |
Pakket: Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask
Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje tsjin ljocht en focht


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Synteze fan aktive farmaseutyske yngrediïnten (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol kin brûkt wurde as in intermediate yn 'e synteze fan API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) is in antymuskarine medikaasje dy't brûkt wurdt om in oeraktive blaas te behanneljen dy't symptomen feroarsaakje fan frekwinsje, urginsje of ynkontininsje.(CAS: 242478-38-2) is in M3 muscarinic receptor antagonist dy't waard ûntwikkele en lansearre foar de behanneling fan overactive bladder (pollakiuria) yn Jeropa.M3-receptors binne belutsen by neuraal oproppen glêde spierkontraasjes fan 'e blaas, en M2-receptors binne ek fertocht fan in rol te spyljen fanwegen har dominânsje yn' e detrusormuskel.De synteze fan solifenacin omfettet de tarieding fan racemyske 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline fia cyclization fan N-(2-Phenylethyl)benzamide, en dêropfolgjende reaksje mei ethylchloroformiate en transesterifikaasje mei (R)-3-Quinuclidinol .Chirale chromatografy jout de isolaasje fan it winske diastereomeer.As alternatyf kin 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline ûnderwurpen wurde oan optyske resolúsje mei (+)-Tartaric Acid foarôfgeand oan behanneling mei ethylchloroformate en dêropfolgjende transesterifikaasje.