(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Reinheid ≥99.0% Chirale suverens ≥99.0%

Koarte beskriuwing:

Gemyske namme: (R)-(-)-3-Quinuclidinol

CAS: 25333-42-0

Uterlik: Wyt of Off-White Poeder

Reinheid: ≥99.0%

Chirale suverens: ≥99.0%

Intermediate fan API (CAS: 242478-38-2) yn 'e behanneling fan Overactive Bladder (Pollakiuria)

Enquiry: alvin@ruifuchem.com


Produkt Detail

relatearre produkten

Produkt Tags

Beskriuwing:

5

Gemyske eigenskippen:

Gemyske namme (R)-(-)-3-Quinuclidinol
Synonimen (R)-3-Quinuclinol
CAS nûmer 25333-42-0
CAT nûmer RF-CC117
Stock Status Op foarried, produksjeskaal oant tonnen
Molekulêre formule C7H13NO
Molekuul gewicht 127.18
Merk It bedriuw Ruifu Chemical

Spesifikaasjes:

Ûnderdiel Spesifikaasjes
Ferskining Wit of off-white poeder
Identifikaasje RT (troch GC) Konformearje mei de Referinsje Standert
Smeltpunt 212.0~224.0℃
Spesifike rotaasje [α]D20 -40.0°~ -48.0°
Moisture (KF) ≤0.50%
Residu op Ignition ≤0.50%
Purity ≥99.0%
Totaal ûnreinheden ≤1,00%
Chirale suverens ≥99.0%
Enantiomeer ≤1,00%
Assay 98,0% ~ 101,0% (op wetterfrije basis)
Test Standert Enterprise Standert
Gebrûk chirale ferbiningen;Pharmaceutical Intermediates

Pakket en opslach:

Pakket: Fleske, aluminium folie tas, 25 kg / kartonnen trommel, of neffens klant syn eask

Opslach betingst:Bewarje yn fersegele konteners op in koel en droech plak;Beskermje tsjin ljocht en focht

Foardielen:

1

FAQ:

2

Oanfraach:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Synteze fan aktive farmaseutyske yngrediïnten (API).(R)-(-)-3-Quinuclidinol kin brûkt wurde as in intermediate yn 'e synteze fan API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) is in antymuskarine medikaasje dy't brûkt wurdt om in oeraktive blaas te behanneljen dy't symptomen feroarsaakje fan frekwinsje, urginsje of ynkontininsje.(CAS: 242478-38-2) is in M3 muscarinic receptor antagonist dy't waard ûntwikkele en lansearre foar de behanneling fan overactive bladder (pollakiuria) yn Jeropa.M3-receptors binne belutsen by neuraal oproppen glêde spierkontraasjes fan 'e blaas, en M2-receptors binne ek fertocht fan in rol te spyljen fanwegen har dominânsje yn' e detrusormuskel.De synteze fan solifenacin omfettet de tarieding fan racemyske 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline fia cyclization fan N-(2-Phenylethyl)benzamide, en dêropfolgjende reaksje mei ethylchloroformiate en transesterifikaasje mei (R)-3-Quinuclidinol .Chirale chromatografy jout de isolaasje fan it winske diastereomeer.As alternatyf kin 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline ûnderwurpen wurde oan optyske resolúsje mei (+)-Tartaric Acid foarôfgeand oan behanneling mei ethylchloroformate en dêropfolgjende transesterifikaasje.

Skriuw jo berjocht hjir en stjoer it nei ús