Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Suverens >99.5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) waard earst goedkard troch de US Food and Drug Administration (FDA) op 22 july 2005, doe goedkard troch Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) op 16 april 2010. It waard ûntwikkele en Markearre as Rozerem® troch Takeda,kin brûkt wurde foar it behanneljen fan slapeloosheid mei muoite yn sliep falle, en hat definitive effekten op chronike slapeloosheid en koarte termyn slapeloosheid.Dit produkt kin selektyf aktivearje de type 1 en type 2 receptors fan melatonine (MT1, MT2), fergrutsje slow wave sliep (SWS) en flugge each beweging sliep (REW), dêrmei ferminderjen slapeloosheid.Ramelteamide is it earste net-ferslaavjende insomnia-behanneling medisyn dat net ûnder spesjale kontrôle is.Dit produkt is in melatonine receptor agonist.It hat in hege affiniteit mei de melatonine MT1- en MT2-receptors, en hat in spesifyk en folslein agonistysk effekt op 'e MT1- en MT2-receptors, mar hat gjin ynteraksje mei de MT3-receptor.Derneist bindet it net oan neurotransmitterreceptors lykas GABA-receptorkompleksen, en bemuoit it net mei de aktiviteit fan de measte enzymen binnen in bepaald berik.Dêrom kin it de ôflieding foarkomme dy't ferbûn is mei GABA-medisinen (wat kin auto-ûngemakken, falt en fraktueren feroarsaakje).Etc.) en drugsferslaving en ôfhinklikens.Rozerem® is beskikber as film-coated tablet foar mûnling gebrûk, mei 8 mg frije Ramelteon.De oanrikkemandearre folwoeksen dosis is 8 mg nommen binnen 30 minuten nei bêd gean.