Apixaban CAS 503612-47-3 íonacht ≥99.5% (HPLC)

Cur síos gairid:

Ainm Cheimiceach: Apixaban

CAS: 503612-47-3

Íonacht: ≥99.5% (HPLC)

Dealramh: Púdar Criostalach Bán go Lasmuigh den Bhán

Déan teagmháil le: An Dr Alvin Huang

Fón Póca/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Sonraí Táirge

Táirgí Gaolmhara

Clibeanna Táirge

Cur síos:

Is é Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd an monaróir tosaigh ar Apixaban (CAS: 503612-47-3) le caighdeán ard.Is féidir le Ruifu Chemical seachadadh ar fud an domhain, praghas iomaíoch, seirbhís den scoth, cainníochtaí beaga agus mórchóir ar fáil.Ceannaigh Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Meánrang Apixaban:

Airíonna Ceimiceacha:

Ainm Cheimiceach Apixaban
Comhchiallaigh 1-(4-Methocsaifeinil)-7-ocsa-6-[4-(2-ocsaipéiridin-1-il)feanile]-4,5,6,7-teitrihidre-1H-piorasól[3,4-c]piridín -3-carbocsaimíd, 4,5,6,7-Teitrihidrea-1-(4-meitiocsaifheinile)-7-ocsa-6-[4-(2-ocsa-1-piperidinil)feanile]-1H-piorasól[3, 4-c]piridín-3-carboxamide, BMS 562247, BMS-562247
Stádas Stoc I Stoc, Táirgeadh Tráchtála
Uimhir CAS 503612-47-3
Foirmle Mhóilíneach C25H25N5O4
Meáchan Móilíneach 459.51 g/mol
Leáphointe 235.0 ~ 238.0 ℃
Dlús 1. 42
COA & MSDS Ar fáil
Bunús Shanghai, An tSín
Catagóir API
Branda Ceimiceach Ruifu

Sonraíochtaí:

Míreanna Caighdeáin Chigireachta Torthaí
Dealramh Bán go Púdar Criostalach Lasmuigh den Bhán Comhlíonann
Caillteanas ar Thriomú ≤0.50% 0.10%
Iarmhar ar Adhaint ≤0.10% 0.08%
Miotail Throma (mar Pb) ≤20ppm Comhlíonann
Substaintí Gaolmhara
Aon Eisíontas Aonair ≤0.50% Comhlíonann
Neamhíonachtaí Iomlána ≤0.50% Comhlíonann
Modh íonachta / Anailíse ≥99.5% (HPLC) 99.9%
Speictream Infridhearg Comhlíonann an Struchtúr Comhlíonann
Speictream 1 H NMR Comhlíonann an Struchtúr Comhlíonann
Conclúid Tá tástáil déanta ar an táirge agus comhlíonann sé na sonraíochtaí

Pacáiste/Stóráil/Á sheoladh:

Pacáiste:Buidéal, mála scragall alúmanaim, 25kg/druim cairtchláir, nó de réir riachtanas an chustaiméara.
Coinníoll Stórála:Coinnigh an coimeádán dúnta go docht agus stóráil i stóras fionnuar, tirim (2 ~ 8 ℃) agus dea-aeráilte ar shiúl ó shubstaintí neamh-chomhoiriúnacha.Cosain ó solas agus taise.
Á sheoladh:Seachadadh go haer ar fud an domhain, ag FedEx / DHL Express.Seachadadh tapa agus iontaofa a sholáthar.

503612-47-3 - Ráiteas:

Ní sholáthrófar aon chuid den táirge do thíortha ina bhféadfadh sé sin a bheith contrártha leis na paitinní atá ann cheana.Is ar an gceannaitheoir, áfach, atá an fhreagracht deiridh.
Le haghaidh úsáide taighde eolaíoch amháin, ní le haghaidh aon chríche tráchtála, ní le haghaidh úsáide daonna nó diagnóise.

Buntáistí:

Cumas Dóthain: Áiseanna agus teicneoirí dóthanacha

Seirbhís Ghairmiúil: Seirbhís ceannaigh aon stad

Pacáiste OEM: Pacáiste saincheaptha agus lipéad ar fáil

Seachadadh Fast: Más rud é laistigh de stoc, trí lá seachadta ráthaithe

Soláthar Cobhsaí: Coinnigh stoc réasúnta

Tacaíocht Theicniúil: Réiteach teicneolaíochta ar fáil

Seirbhís Sintéise an Chustaim: Idir ghram agus kilos

Ardchaighdeán: Bunaíodh córas dearbhaithe cáilíochta iomlán

CC:

Conas a Cheannach?Déan teagmháil le do thoilDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

Taithí 15 Bliana?Tá níos mó ná 15 bliain de thaithí againn i ndéantúsaíocht agus onnmhairiú raon leathan de idirmheánacha cógaisíochta ardchaighdeáin nó ceimiceán fíneáil.

Príomh-mhargaí?A dhíol leis an margadh baile, Meiriceá Thuaidh, an Eoraip, an India, an Chóiré, an tSeapáin, an Astráil, etc.

Buntáistí?Ardchaighdeán, praghas inacmhainne, seirbhísí gairmiúla agus tacaíocht theicniúil, seachadadh tapa.

CáilíochtDearbhú?Córas rialaithe cáilíochta dian.I measc na trealaimh ghairmiúil le haghaidh anailíse tá NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Soiléire, Intuaslagthacht, tástáil teorainn mhiocróbach, etc.

Samplaí?Soláthraíonn an chuid is mó de na táirgí samplaí saor in aisce le haghaidh meastóireachta cáilíochta, ba cheart do chustaiméirí costas loingseoireachta a íoc.

Iniúchadh Monarcha?Tá fáilte roimh iniúchadh monarchan.Déan coinne le do thoil roimh ré.

MOQ?Uimh MOQ.Tá ordú beag inghlactha.

Am seachadta? Más rud é laistigh de stoc, trí lá seachadta ráthaithe.

Iompar?De réir Express (FedEx, DHL), de réir Aer, de Mhuir.

Doiciméid?Seirbhís tar éis díolacháin: is féidir COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Sintéis an Chustaim?Is féidir leis seirbhísí sintéise saincheaptha a sholáthar a d’oirfeadh do do riachtanais taighde.

Téarmaí íocaíochta?Seolfar sonrasc Proforma ar dtús tar éis daingniú ordaithe, ár n-eolas bainc faoi iamh.Íocaíocht le T/T (Aistriú Telex), PayPal, Western Union, etc.

503612-47-3 - Tásca agus Úsáid:

Is cineál nua de dhruga frith-theagmhála béil é Apixaban (CAS: 503612-47-3) arna fhorbairt ag Bristol Myers Squibb agus Pfizer.Is foirm nua é d'inhibitor fachtóir Xa ó bhéal, agus is é Eliquis a ainm tráchtála.Úsáidtear Apixaban chun cóireáil a dhéanamh ar othair aosacha atá ag dul faoi mháinliacht roghnach cromáin nó glúine chun thromboembolism venous (VTE) a chosc.

503612-47-3 - Meicníochtaí Gníomhaíochta:

Is inhibitor fachtóir Xa gníomhachtaithe roghnach ó bhéal é Apixaban (CAS: 503612-47-3) agus féadann sé giniúint thrombin agus thrombosis a chosc.

503612-47-3 - Taighde Cliniciúil:

Is é Apixaban (CAS: 503612-47-3) an tríú anticoagulant béil nua le dul ar díol, tar éis dabigatran agus rivaroxaban, agus tá sé ceadaithe cheana féin san Eoraip chun cosc ​​​​a chur ar thromboembolism venous in othair atá ag dul faoi obráid roghnach cromáin nó athsholáthair glúine.As na trí anticoagulants béil ceadaithe san Eoraip, i gcomparáid leis an gcóireáil coisctheach chaighdeánach reatha i gcoinne thromboembolism venous, enoxaparin, rivaroxaban barr feabhais sa turgnamh taifead, agus apixaban barr feabhais sa turgnamh roimh ré.Bhí éifeachtaí leigheasacha Rivaroxaban beagán níos fearr, ach ba chúis le fuiliú níos déine ná apixaban.Chuir taighdeoirí na difríochtaí seo i leith am cógais, toisc gur tógadh rivaroxaban 6-8 uair an chloig tar éis máinliacht sa turgnamh taifead, agus úsáideadh apixaban 18 uair an chloig tar éis máinliacht sa réamh-turgnamh.Tá éifeacht leigheasacha níos fearr ag na drugaí seo nuair a úsáidtear iad níos gaire d'am na máinliachta, ach tá riosca méadaithe fuilithe acu freisin.Léirigh taighde cliniciúil, i gcomparáid le hinstealladh laethúil subdermal de 40mg enoxaparin, go raibh éifeachtaí coisctheacha níos fearr ag 2 dáileog 2.5mg ó bhéal de apixaban i gcoinne thromboembolism venous tar éis máinliacht athsholáthair cromáin nó glúine agus níor mhéadaigh sé riosca fuilithe.

503612-47-3 - Taighde Cliniciúil:

Is cineál nua inhibitor fachtóir Xa ó bhéal é Apixaban (CAS: 503612-47-3) arna fhorbairt i gcomhpháirt ag Bristol-Myers Squibb agus Pfizer.Is é an t-ainm trádála eratol, ar cineál nua anticoagulant ó bhéal é.Trí fhachtóir tábhachtach téachtadh Xa a chosc, is féidir le apixaban táirgeadh thrombin agus thrombosis a chosc.Ar an 26 Aibreán, 2007, chuaigh Bristol-Myers Squibb i gcomhar le Pfizer chun comhar a fhógairt i bhforbairt apixaban frith-theagmhála béil nua faoi úinéireacht Bristol-Myers Squibb mar mhalairt uasghrádaithe ar warfarin.De réir an chomhaontaithe comhoibrithe, íocfaidh Pfizer réamhíocaíocht de US $ 0.25 billiún le Bristol-Myers Squibb chun 60% de chostas forbartha iomlán an apixaban anticoagulant (le cur i bhfeidhm ó 1 Eanáir, 2007), agus Bristol-Myers a iompar. Iompróidh Squibb an 40% eile, agus mar sin gheobhaidh sé an ceart an druga a fhorbairt agus a dhíol i gcomhpháirt.I mí na Bealtaine 2011, ba é apixaban an chéad duine a cheadaigh cosc ​​ar thrombosis féitheach in othair aosacha a bhí faoi obráid roghnach athchurtha cromáin nó glúine i 27 dtír san AE, san Íoslainn agus san Iorua.An 20 Samhain, 2012, d'fhormheas an Coimisiún Eorpach Ererto (apixaban) chun stróc agus heambólacht sistéamach a chosc in othair aosacha a bhfuil fibrillation atrialach neamh-valvular (NVAF) acu le fachtóir riosca amháin nó níos mó.Ina dhiaidh sin, cheadaigh Riarachán Bia agus Drugaí Cheanada, an tSeapáin, agus FDA na SA Ererto?(apixaban) chun stróc agus heambólacht sistéamach a chosc in othair aosacha a bhfuil fibrillation atrialach neamh-valvular (NVAF) acu a bhfuil fachtóir riosca amháin nó níos mó acu.Ar an 12 Aibreán 2013, fógraíodh go hoifigiúil go mbeadh an druga frith-théachtach nua Eloto (ELIQUIS)(apixaban) arna fhorbairt i gcomhpháirt ag Bristol-Myers Squibb agus Pfizer liostaithe sa tSín.Is éard atá i Ererto ná coscóir Xa fachtóir béil nua chun thromboembolism venous (VTE) a chosc in othair aosach atá ag dul faoi athsholáthar cromáin nó glúine roghnach.Soláthraíonn a liostú rogha nua sábháilte agus éifeachtach maidir le frith-théachtadh cliniciúil tar éis máinliacht ortaipéideach, agus tugann sé dea-scéal d'othair Síneacha atá ag fáil athsholáthair roghnach cromáin/glúine.Tá sé deimhnithe ag staidéir chliniciúla, i gcomparáid le 40mg enoxaparin uair amháin sa lá, riaradh eratol 2 uair sa lá ó bhéal?(apixaban) Tá 2.5mg níos éifeachtaí chun thromboembolism venous a chosc tar éis máinliacht athsholáthair cromáin nó glúine, agus ní mhéadaíonn sé an baol fuilithe.Léiríonn Fíor 1 táibléid Elotoapixaban arna dtáirgeadh ag Bristol-Myers Squibb agus Pfizer.

Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn é