4,4′-Bis(2-Bromoaicéitil)défheinile CAS 4072-67-7 Daclatasvir Déhidreaclóiríd Idirmheánach Íonachta >98.0% (HPLC)
Is é Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd an príomh-mhonaróir de dhéfheinile 4,4'-Bis (2-Bromoacetyl) (CAS: 4072-67-7) le caighdeán ard.Is féidir le Ruifu Chemical seachadadh ar fud an domhain, praghas iomaíoch, seirbhís den scoth, cainníochtaí beaga agus mórchóir ar fáil.Ceannaigh 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)défheinile,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Ainm Cheimiceach | 4,4'-Bis(2-Bromoaicéitil)défheinil |
| Comhchiallaigh | 4,4'-Bis(Bromoaicéitil)défheinil;1,1'-[1,1'-Défheinil]-4,4'-dé-ilbis[2-Bromoethan-1-aon];Daclatasvir eisíontas 7 |
| Stádas Stoc | I Stoc, Táirgeadh Tráchtála |
| Uimhir CAS | 4072-67-7 |
| Foirmle Mhóilíneach | C16H12Br2O2 |
| Meáchan Móilíneach | 396.07 g/mol |
| Leáphointe | 226.0 ~ 227.0 ℃ |
| Dlús | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Ar fáil |
| Bunús | Shanghai, An tSín |
| Catagóir | Idirmheánach Dé-hidreaclóiríd Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) |
| Branda | Ceimiceach Ruifu |
| Míreanna | Sonraíochtaí | Torthaí |
| Dealramh | Soladach | Soladach |
| Modh íonachta / Anailíse | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| Speictream Infridhearg | Comhsheasmhach leis an Struchtúr | Comhlíonann |
| Speictream NMR 1H | Comhsheasmhach leis an Struchtúr | Comhlíonann |
| Conclúid | Tá tástáil déanta ar an táirge agus comhlíonann sé na sonraíochtaí tugtha | |
| Iarratas | Idirmheánach Dé-hidreaclóiríd Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6) | |
Pacáiste:Buidéal Fluairínithe, Mála scragall alúmanaim, 25kg/Drom Cairtchláir, nó de réir riachtanas an chustaiméara.
Coinníoll Stórála:Coinnigh an coimeádán dúnta go docht agus stóráil i stóras fionnuar, tirim agus aeráilte go maith ar shiúl ó shubstaintí neamh-chomhoiriúnacha.Cosain ó solas agus taise.
Á sheoladh:Seachadadh go haer ar fud an domhain, ag FedEx / DHL Express.Seachadadh tapa agus iontaofa a sholáthar.
Conas a Cheannach?Déan teagmháil le do thoilDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Taithí 15 Bliana?Tá níos mó ná 15 bliain de thaithí againn i ndéantúsaíocht agus onnmhairiú raon leathan de idirmheánacha cógaisíochta ardchaighdeáin nó ceimiceán fíneáil.
Príomh-mhargaí?A dhíol leis an margadh baile, Meiriceá Thuaidh, an Eoraip, an India, an Chóiré, an tSeapáin, an Astráil, etc.
Buntáistí?Ardchaighdeán, praghas inacmhainne, seirbhísí gairmiúla agus tacaíocht theicniúil, seachadadh tapa.
CáilíochtDearbhú?Córas rialaithe cáilíochta dian.I measc na trealaimh ghairmiúil le haghaidh anailíse tá NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Soiléire, Intuaslagthacht, tástáil teorainn mhiocróbach, etc.
Samplaí?Soláthraíonn an chuid is mó de na táirgí samplaí saor in aisce le haghaidh meastóireachta cáilíochta, ba cheart do chustaiméirí costas loingseoireachta a íoc.
Iniúchadh Monarcha?Tá fáilte roimh iniúchadh monarchan.Déan coinne le do thoil roimh ré.
MOQ?Uimh MOQ.Tá ordú beag inghlactha.
Am seachadta? Más rud é laistigh de stoc, trí lá seachadta ráthaithe.
Iompar?De réir Express (FedEx, DHL), de réir Aer, de Mhuir.
Doiciméid?Seirbhís tar éis díolacháin: is féidir COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Sintéis an Chustaim?Is féidir leis seirbhísí sintéise saincheaptha a sholáthar a d’oirfeadh do do riachtanais taighde.
Téarmaí íocaíochta?Seolfar sonrasc Proforma ar dtús tar éis daingniú ordaithe, ár n-eolas bainc faoi iamh.Íocaíocht le T/T (Aistriú Telex), PayPal, Western Union, etc.
Is idirmheánach é 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)défheinile (CAS: 4072-67-7) de Dhé-hidreaclóiríd Daclatasvir (CAS: 1009119-65-6).
Is inhibitor de víreas heipitíteas C (HCV) NS5A é Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza ) atá úsáideach chun ionfhabhtú ainsealach heipitíopa C 3 a chóireáil.
Ar 24 Iúil, 2015, d'fhormheas an FDA an druga heipitíteas C ainsealach (Bristol-Myers Squibb) le haghaidh margaíochta.
Tá casadh agus casadh tagtha ar phróiseas faofa FDA Daklinza (Bristol-Myers Squibb).Dhiúltaigh an FDA é uair amháin, ach faomhadh é ar deireadh i lár 2015.D'fhormheas an FDA an teaglaim de Daklinza agus Sofosbuvir le haghaidh cóireáil othair heipitíteas C cineál 3 géine.
Go deimhin, chomh luath agus roimh cheadú FDA, bhí Daklinza ceadaithe le haghaidh margaíochta sa tSeapáin, san Aontas Eorpach agus sa Chóiré Theas agus i dtíortha eile.In 2014, d'fhormheas earnáil sláinte na Seapáine cur i bhfeidhm Daklinza agus Asunaprevir (Sunvepra) chun ionfhabhtú géinitíopa 1 a chóireáil.D'fhormheas an tAontas Eorpach Daclatasvir freisin le húsáid i gcomhcheangal le drugaí eile chun géinitíopaí HCV 1, 2, 3 agus 4 a chóireáil in 2014. Is é Daclatasvir an chéad choscóir casta NS5A arna fhormheas ag an Aontas Eorpach (AE).Nuair a úsáidtear é i gcomhcheangal le drugaí eile, i gcomparáid leis an meascán cóireála de interferon agus ribavirin a thógann 48 seachtaine, tá ré cóireála níos giorra aige (12 seachtaine nó 24 seachtaine).
Ní mholtar monotherapy Daclathavir, is é an prótacal príomhshrutha reatha ná teiripe teaglaim de Dacastavir + Sofosbuvir, arb é is sainairíonna é éifeachtúlacht mhaith, SVR níos airde, fo-iarsmaí beaga agus timthriall cóireála níos giorra ná roghanna eile.
