Gefitinib CAS 184475-35-2 Íonacht >99.5% (HPLC)
Is é Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd an monaróir tosaigh Gefitinib (CAS: 184475-35-2) le caighdeán ard.Is féidir le Ruifu Chemical seachadadh ar fud an domhain, praghas iomaíoch, seirbhís den scoth, cainníochtaí beaga agus mórchóir ar fáil.Ceannaigh Gefitinib agus idirmheánacha,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Ainm Cheimiceach | Gefitinib |
| Comhchiallaigh | Bonn Saor in Aisce Gefitinib;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloro-4-Fluaraphenyl)-7-Methoxy-6-(3-Morpholinopropoxy)quinazolin-4-Amine;N-(3-Chloro-4-Fluarafheinile)-7-Methocsa-6-[3-(4-Morpholinil)própocsa]-4- Quinazolinamine |
| Stádas Stoc | I Stoc, Táirgeadh Tráchtála |
| Uimhir CAS | 184475-35-2 |
| Foirmle Mhóilíneach | C22H24ClFN4O3 |
| Meáchan Móilíneach | 446.91 g/mol |
| Leáphointe | 194.0 go 198.0 ℃ |
| Dlús | 1.322±0.06 g/cm3 |
| Tuaslagthacht Uisce | Dothuaslagtha in Uisce |
| Tuaslagthacht | Intuaslagtha i DMSO |
| Teocht Stórála. | Teocht Seomra |
| Á sheoladh | Comhthimpeallach |
| COA & MSDS | Ar fáil |
| Bunús | Shanghai, An tSín |
| Branda | Ceimiceach Ruifu |
| Míreanna | Caighdeáin Chigireachta | Torthaí |
| Dealramh | Bán go Púdar Lasmuigh den Bhán | Comhlíonann |
| Caillteanas ar Thriomú | <0.50% | 0.13% |
| Iarmhar ar Adhaint | <0.20% | 0.06% |
| Eisíontas Aonair | <0.10% | 0.09% |
| Neamhíonachtaí Iomlána | <0.50% | 0.20% |
| Miotail Throma (Pb) | ≤10ppm | <10ppm |
| Modh íonachta / Anailíse | >99.5% (HPLC) | 99.80% |
| Speictream Infridhearg | Comhsheasmhach leis an Struchtúr | Comhlíonann |
| Speictream NMR 1H | Comhsheasmhach leis an Struchtúr | Comhlíonann |
| Conclúid | Tá tástáil déanta ar an táirge agus comhlíonann sé na sonraíochtaí tugtha | |
Pacáiste:Buidéal Fluairínithe, Mála scragall alúmanaim, 25kg/Drom Cairtchláir, nó de réir riachtanas an chustaiméara.
Coinníoll Stórála:Coinnigh an coimeádán dúnta go docht agus stóráil i stóras fionnuar, tirim agus aeráilte go maith ar shiúl ó shubstaintí neamh-chomhoiriúnacha.Cosain ó solas agus taise.
Á sheoladh:Seachadadh go haer ar fud an domhain, ag FedEx / DHL Express.Seachadadh tapa agus iontaofa a sholáthar.
Ní le húsáid i ndaoine.Níl sé le húsáid i diagnóisic nó teiripí.Le húsáid taighde in vitro amháin.
Ní sholáthrófar aon cheann de na táirgí do thíortha ina bhféadfadh sé sin a bheith contrártha leis na paitinní atá ann cheana.Is ar an gCeannaitheoir, áfach, atá an fhreagracht deiridh.
Conas a Cheannach?Déan teagmháil le do thoilDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
Taithí 15 Bliana?Tá níos mó ná 15 bliain de thaithí againn i ndéantúsaíocht agus onnmhairiú raon leathan de idirmheánacha cógaisíochta ardchaighdeáin nó ceimiceán fíneáil.
Príomh-mhargaí?A dhíol leis an margadh baile, Meiriceá Thuaidh, an Eoraip, an India, an Chóiré, an tSeapáin, an Astráil, etc.
Buntáistí?Ardchaighdeán, praghas inacmhainne, seirbhísí gairmiúla agus tacaíocht theicniúil, seachadadh tapa.
CáilíochtDearbhú?Córas rialaithe cáilíochta dian.I measc na trealaimh ghairmiúil le haghaidh anailíse tá NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Soiléire, Intuaslagthacht, tástáil teorainn mhiocróbach, etc.
Samplaí?Soláthraíonn an chuid is mó de na táirgí samplaí saor in aisce le haghaidh meastóireachta cáilíochta, ba cheart do chustaiméirí costas loingseoireachta a íoc.
Iniúchadh Monarcha?Tá fáilte roimh iniúchadh monarchan.Déan coinne le do thoil roimh ré.
MOQ?Uimh MOQ.Tá ordú beag inghlactha.
Am seachadta? Más rud é laistigh de stoc, trí lá seachadta ráthaithe.
Iompar?De réir Express (FedEx, DHL), de réir Aer, de Mhuir.
Doiciméid?Seirbhís tar éis díolacháin: is féidir COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Sintéis an Chustaim?Is féidir leis seirbhísí sintéise saincheaptha a sholáthar a d’oirfeadh do do riachtanais taighde.
Téarmaí íocaíochta?Seolfar sonrasc Proforma ar dtús tar éis daingniú ordaithe, ár n-eolas bainc faoi iamh.Íocaíocht le T/T (Aistriú Telex), PayPal, Western Union, etc.
| Cur síos ar Shábháilteacht | 24/25 - Seachain teagmháil leis an gcraiceann agus leis na súile. |
| Cód HS | 2934999099 |
Is druga teiripeach spriocdhírithe frith-meall thar a bheith sainiúil é Gefitinib (CAS: 184475-35-2) arna fhorbairt ag AstraZeneca, RA.Is é an chéad druga móilíneach spriocdhírithe é chun cóireáil a dhéanamh ar ailse scamhóg neamh-bheag cille.Oibríonn sé trí chosc go roghnach ar chonair aistrithe comhartha an receptor fachtóir fáis eipideirm tyrosine kinase (EGFR-TK).Is polaipeiptíd é fachtóir fáis epidermal (EGF) le mais mhóilíneach choibhneasta de 6.45 × 103, ar féidir é a chomhcheangal le receptor fachtóir fáis epidermal (EGFR) ar an scannán spriocchealla chun éifeachtaí bitheolaíocha a tháirgeadh.Is receptor cineál tyrosine kinase (TK) é EGFR.Nuair a cheanglaíonn sé le EGF, féadann sé gníomhachtú TK a chur chun cinn sa chomhlacht faighteora, rud a fhágann go n-uathphosphorylation na n-iarmhar tyrosine receptor, ag soláthar comharthaí rannán leanúnach do chealla, is cúis le iomadú cille agus difreáil.Tá EGFR flúirseach i bhfíocháin an duine agus tá sé in iúl go mór i siadaí urchóideacha.Trí chonair chomharthaíochta EGFR a bhlocáil ar dhromchla na cille, cuireann gefitinib bac ar fhás siadaí, metastasis agus angiogenesis, agus féadann sé apoptosis cealla meall a chothú.I mí Lúnasa 2002, rinneadh gefitinib a mhargú den chéad uair sa tSeapáin mar chóireáil chéad líne le haghaidh ailse scamhóg neamh-bheag cille faoin ainm trádála Iressa.I mí na Bealtaine 2003, d'fhormheas Riarachán Bia agus Drugaí na SA gefitinib mar an monaiteiripe tríú líne d'othair a bhfuil ard-ailse scamhóg neamh-bheag cille acu nach raibh éifeachtach le drugaí frith-ailse platanam-bhunaithe agus ceimiteiripe docetaxel.Faoi láthair, tá sé ceadaithe ag an Astráil, an tSeapáin, an Airgintín, Singeapór agus an Chóiré Theas le haghaidh cóireáil ailse scamhóg chun cinn neamh-bheag cille.Ar 28 Feabhra, 2005, d'fhormheas Riarachán Bia agus Drugaí na Síne gefitinib chun cóireáil a dhéanamh ar ailse scamhóg neamh-bheag cille chun cinn go háitiúil nó metastatach (NSCLC) a fuair ceimiteiripe roimhe seo.Níl sé ceadaithe faoi láthair le húsáid mar theiripe chéad líne le haghaidh ard NSCLC.Ar an 1 Iúil 2009, d'fhormheas an Ghníomhaireacht Leigheasra Eorpach gefitinib go hoifigiúil le haghaidh cóireáil chéad líne, dara líne agus tríú líne ar ailse scamhóg neamh-bheag cille atá chun cinn go háitiúil nó go méadastatach le sócháin géine EGFR i ndaoine fásta.
