Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 Monarcha API USP EP Caighdeánach Ard-íonachta
Soláthar Monaróir le Ard-íonachta agus Cáilíocht Cobhsaí
Ainm Cheimiceach: Levetiracetam
ACAS: 102767-28-2
API USP/EP Standard, Táirgeadh Tráchtála
Drugaí Antiepileptic den Tríú Glúin
Ainm Cheimiceach | Levetiracetam |
Comhchiallaigh | LEV;(S)-2-(2-Oxo-1-pirrolidinil)búitrimíd;UCB-L059 |
Uimhir CAS | 102767-28-2 |
Uimhir CAT | RF- API61 |
Stádas Stoc | I Stoc, Scála Táirgthe Suas go Tonna |
Foirmle Mhóilíneach | C8H14N2O2 |
Meáchan Móilíneach | 170.21 |
Leáphointe | 116.0-119.0 ℃ |
Branda | Ceimiceach Ruifu |
Mír | Sonraíochtaí |
Dealramh | Púdar Criostail Bán nó Beagnach Bán |
IR aitheantais | Is éard atá sa Speictream a fhaightear ón sampla ná an Speictream a fhaightear ó shubstaint thagartha |
Dealramh Réitigh | Soiléir agus gan dath níos déine ná BY6 |
Eisíontas Íonachta Eantiomeric D | ≤0.80% |
Uisce | ≤0.50% |
Fuinseog sulfáite | ≤0.10% |
Miotail Trom | ≤0.001% |
Substaintí Gaolmhara | |
Eisíontas A | ≤0.30% |
Aon Eisíontas Neamhshonraithe | ≤0.05% |
Neamhíonachtaí Neamhshonraithe Iomlána | ≤0.10% |
Neamhíonachtaí Iomlána | ≤0.40% |
Eisíontas F | ≤0.10% |
Tuaslagóirí Iarmharacha | |
Beinséin | ≤2ppm |
Déchlóraimeatán | ≤600ppm |
Aicéatáit Eitile | ≤5000ppm |
Aicéatón | ≤5000ppm |
Measúnacht | 98.0%~102.0% |
Caighdeán Tástála | Caighdeán USP;Caighdeán EP |
Úsáid | API Drugaí Antiepileptic Tríú Glúin |
Pacáiste: Buidéal, mála scragall alúmanaim, druma cairtchláir, 25kg/Drum, nó de réir riachtanas an chustaiméara.
Coinníoll Stórála:Stóráil i gcoimeádáin séalaithe in áit fhionnuar agus tirim;Cosain ó sholas, ó thaise agus ó inmhíolú lotnaidí.
Is druga antiepileptic tríú glúin nua é Levetiracetam (CAS: 102767-28-2), díorthach pilacetam, a d'fhormheas FDA na SA i 1999. Úsáideadh é ar dtús le haghaidh cóireáil aidiachtach d'urghabhálacha páirteacha i ndaoine fásta.Sa bhliain 2005, faomhadh Levetiracetam i dtáibléad béil agus i réitigh le haghaidh cóireáil aidiúnach ar thaomanna páirteacha i leanaí 4 bliana d'aois agus níos sine.Úsáidtear é go príomha le haghaidh cóireáil bhreise ar urghabhálacha páirteacha i ndaoine fásta agus leanaí os cionn 4 bliana d'aois, agus ní féidir é a úsáid ach amháin le haghaidh urghabhálacha páirteacha agus urghabhálacha sistéamach i ndaoine fásta.Tá éifeacht leigheasacha áirithe aige freisin ar titimeas myoclonic i ndéagóirí, titimeas teasfhulangach, titimeas as láthair i leanaí agus titimeas leanúnach.