Levetiracetam LEV CAS 102767-28-2 Monarcha API USP EP Caighdeánach Ard-íonachta

Cur síos gairid:

Ainm Cheimiceach: Levetiracetam;LEV

ACAS: 102767-28-2

Dealramh: Púdar Criostail Bán nó Beagnach Bán

Measúnacht: 98.0%~102.0%

Drugaí Antiepileptic den Tríú Glúin

API Ardchaighdeáin, Táirgeadh Tráchtála

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Sonraí Táirge

Táirgí Gaolmhara

Clibeanna Táirge

Cur síos:

Soláthar Monaróir le Ard-íonachta agus Cáilíocht Cobhsaí
Ainm Cheimiceach: Levetiracetam
ACAS: 102767-28-2
API USP/EP Standard, Táirgeadh Tráchtála
Drugaí Antiepileptic den Tríú Glúin

Airíonna Ceimiceacha:

Ainm Cheimiceach Levetiracetam
Comhchiallaigh LEV;(S)-2-(2-Oxo-1-pirrolidinil)búitrimíd;UCB-L059
Uimhir CAS 102767-28-2
Uimhir CAT RF- API61
Stádas Stoc I Stoc, Scála Táirgthe Suas go Tonna
Foirmle Mhóilíneach C8H14N2O2
Meáchan Móilíneach 170.21
Leáphointe 116.0-119.0 ℃
Branda Ceimiceach Ruifu

Sonraíochtaí:

Mír Sonraíochtaí
Dealramh Púdar Criostail Bán nó Beagnach Bán
IR aitheantais Is éard atá sa Speictream a fhaightear ón sampla ná an Speictream a fhaightear ó shubstaint thagartha
Dealramh Réitigh Soiléir agus gan dath níos déine ná BY6
Eisíontas Íonachta Eantiomeric D ≤0.80%
Uisce ≤0.50%
Fuinseog sulfáite ≤0.10%
Miotail Trom ≤0.001%
Substaintí Gaolmhara
Eisíontas A ≤0.30%
Aon Eisíontas Neamhshonraithe ≤0.05%
Neamhíonachtaí Neamhshonraithe Iomlána ≤0.10%
Neamhíonachtaí Iomlána ≤0.40%
Eisíontas F ≤0.10%
Tuaslagóirí Iarmharacha
Beinséin ≤2ppm
Déchlóraimeatán ≤600ppm
Aicéatáit Eitile ≤5000ppm
Aicéatón ≤5000ppm
Measúnacht 98.0%~102.0%
Caighdeán Tástála Caighdeán USP;Caighdeán EP
Úsáid API Drugaí Antiepileptic Tríú Glúin

Pacáiste & Stóráil:

Pacáiste: Buidéal, mála scragall alúmanaim, druma cairtchláir, 25kg/Drum, nó de réir riachtanas an chustaiméara.

Coinníoll Stórála:Stóráil i gcoimeádáin séalaithe in áit fhionnuar agus tirim;Cosain ó sholas, ó thaise agus ó inmhíolú lotnaidí.

Buntáistí:

1

CC:

Feidhmchlár:

Is druga antiepileptic tríú glúin nua é Levetiracetam (CAS: 102767-28-2), díorthach pilacetam, a d'fhormheas FDA na SA i 1999. Úsáideadh é ar dtús le haghaidh cóireáil aidiachtach d'urghabhálacha páirteacha i ndaoine fásta.Sa bhliain 2005, faomhadh Levetiracetam i dtáibléad béil agus i réitigh le haghaidh cóireáil aidiúnach ar thaomanna páirteacha i leanaí 4 bliana d'aois agus níos sine.Úsáidtear é go príomha le haghaidh cóireáil bhreise ar urghabhálacha páirteacha i ndaoine fásta agus leanaí os cionn 4 bliana d'aois, agus ní féidir é a úsáid ach amháin le haghaidh urghabhálacha páirteacha agus urghabhálacha sistéamach i ndaoine fásta.Tá éifeacht leigheasacha áirithe aige freisin ar titimeas myoclonic i ndéagóirí, titimeas teasfhulangach, titimeas as láthair i leanaí agus titimeas leanúnach.

Scríobh do theachtaireacht anseo agus seol chugainn é