Candesartan CAS 139481-59-7 Purity > 99.0% (HPLC) Factaraidh
Solarachadh Ceimigeach Ruifu Candesartan Cilextil Eadar-mheadhanach le Àrd Purity
Candesartan Cilextil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloroethyl Cyclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cileextil Eethyl Ester Eadar-mheadhanach C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilextil Eadar-mheadhanach CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilextil CAS 170791-09-0
Ainm Ceimigeach | Candesartan |
Co-fhaclan | CV-11974;2-Ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid;3-[[2'-(1H-Tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid;Candesartan M1;Candesartan Cilextil EP Impurity G |
Àireamh CAS | 139481-59-7 |
Àireamh CAT | RF-PI1889 |
Inbhe Stoc | Ann an stoc, ìre toraidh suas gu tonna |
Foirmle Molecular | C24H20N6O3 |
Cuideam Molecular | 440.45 |
Brand | Ceimigeach Ruifu |
Nì | Sònrachaidhean |
Coltas | Pùdar Geal |
Aithneachadh-HPLC | An Ùine Glèidhidh Co-chosmhail ris an Ìre Choitcheann |
Aithneachadh-IR | Coltach ri Standard |
Purity / Modh Mion-sgrùdadh | > 99.0% (HPLC) |
Rubha leaghaidh | 183.0 ~ 185.0 ℃ |
Call air tiormachadh | <0.50% |
Taiseachd (KF) | <0.50% |
Fuigheall air Ignition | <0.50% |
Meatailtean Trom | <20ppm |
Impurity fa leth | <1.00% (HPLC) |
Neo-dhìomhaireachd iomlan | <1.00% (HPLC) |
Clàr-innse Refractive | n20/D 1.745~1.747 |
Inbhe deuchainn | Inbhe Iomairt |
Cleachdadh | API;Airson Làimhseachadh Hypertension |
Pacaid: Botal, poca foil alùmanum, 25kg / druma cairt-bhòrd, no a rèir riatanas luchd-ceannach
Suidheachadh stòraidh:Bùth ann an soithichean dùinte ann an àite fionnar is tioram;Dìon bho sholas is taiseachd
Tha Candesartan (CAS: 139481-59-7) na antagonist receptor angiotensin II le IC50 de 0.26 nM.Targaid: Angiotensin II Receptor candesartan air a chomharrachadh airson làimhseachadh mòr-fhulangas.Chaidh Candesartan Cilextil aontachadh an toiseach ann am Breatainn air 29 Giblean, 1997, an uairsin air aontachadh le Rianachd Bidhe is Dhrugaichean na SA (FDA) air 4 Ògmhios, 1998, agus chaidh aontachadh le Buidheann Cungaidhean-leigheis agus Innealan Meidigeach Iapan (PMDA) air 12 Màrt, 1999. Chaidh a leasachadh le AstraZeneca, an uairsin air a mhargaidheachd mar Atacand le AstraZeneca ann am GB agus na SA, agus air a mhargaidheachd mar Blopress le Takeda ann an JP.Tha Candesartan Cilextil na neach-bacadh gabhadair angiotensin II (ARB), bidh e a’ bacadh buaidhean vasoconstrictor agus dìomhair aldosterone angiotensin II le bhith a’ bacadh gu roghnach ceangal angiotensin II ris an gabhadair AT1 ann am mòran stuthan, leithid fèith rèidh falamhrach agus an gland adrenal.Tha Atacand air a chomharrachadh airson làimhseachadh mòr-fhulangas ann an inbhich agus clann 1 gu <17 bliadhna a dh'aois, fàilligeadh cridhe (NYHA clas II-IV) agus air a chleachdadh gus bàs cardiovascular agus ospadal fàilligeadh cridhe a lùghdachadh.