Clorhidrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina CAS 913614-18-3 Pureza >98,0% (HPLC) Brexpiprazol Fábrica intermedia

Descrición curta:

Clorhidrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina

CAS: 913614-18-3

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Po de branco a branco roto

Intermedio de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Propiedades químicas:

Nome químico Clorhidrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina
Sinónimos Brexpiprazol Intermedio 2;Clorhidrato de 1-benzo[b]tien-4-il-piperazina;Monoclorhidrato de 1-benzo[b]tien-4-ilpiperazina
Número CAS 913614-18-3
Número CAT RF-PI1034
Estado do stock En stock, capacidade de produción 100MT/ano
Fórmula Molecular C12H15ClN2S
Peso Molecular 254,7789
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po de branco a branco roto
Identificación O tempo de retención da mostra axústase ao da norma de referencia
Pureza / Método de análise >99,0 % (HPLC)
Perda por secado <0,50 %
Auga (KF) <0,50 %
Residuo na ignición <0,20 %
Substancias relacionadas (HPLC)
Calquera impureza individual <0,50 %
Total de impurezas <1,00 %
Espectro infravermello Conforme á estrutura
Espectro de RMN de protóns Conforme á estrutura
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedio de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

O clorhidrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina (CAS: 913614-18-3) é un intermediario do brexpiprazol (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol é un tipo de antipsicótico atípico.É un agonista parcial do receptor D2 da dopamina.Como novo modulador da actividade da serotonina-dopamina, pódese usar para o tratamento da esquizofrenia e para o tratamento complementario da depresión.Tamén pode proporcionar eficacia e tolerabilidade sobre os tratamentos complementarios establecidos para o trastorno depresivo maior (MDD).O fármaco presenta un perfil farmacolóxico único, actuando como agonista parcial dos receptores de serotonina 5-HT1A e dopamina D2 e ​​como antagonista total dos receptores 5-HT2A e noradrenalina α1B/2C, cunha afinidade de unión subnanomolar similar.O fármaco, que foi desenvolvido por Otsuka e Lundbeck, foi aprobado en 2015 pola FDA para o tratamento da esquizofrenia e como un tratamento complementario para a depresión.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo