Clorhidrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina CAS 913614-18-3 Pureza >98,0% (HPLC) Brexpiprazol Fábrica intermedia
Ruifu Chemical Supply Intermedios de brexpiprazol
Brexpiprazol CAS 913611-97-9
7-Hidroxiquinolinona CAS 70500-72-0
4-Bromobenzo[b]tiofeno CAS 5118-13-8
Clorhidrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina CAS 913614-18-3
7-(4-Clorobutoxi)quinolin-2(1H)-ona CAS 913613-82-8
4-Clorobenzo[b]tiofeno CAS 66490-33-3
Nome químico | Clorhidrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina |
Sinónimos | Brexpiprazol Intermedio 2;Clorhidrato de 1-benzo[b]tien-4-il-piperazina;Monoclorhidrato de 1-benzo[b]tien-4-ilpiperazina |
Número CAS | 913614-18-3 |
Número CAT | RF-PI1034 |
Estado do stock | En stock, capacidade de produción 100MT/ano |
Fórmula Molecular | C12H15ClN2S |
Peso Molecular | 254,7789 |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po de branco a branco roto |
Identificación | O tempo de retención da mostra axústase ao da norma de referencia |
Pureza / Método de análise | >99,0 % (HPLC) |
Perda por secado | <0,50 % |
Auga (KF) | <0,50 % |
Residuo na ignición | <0,20 % |
Substancias relacionadas | (HPLC) |
Calquera impureza individual | <0,50 % |
Total de impurezas | <1,00 % |
Espectro infravermello | Conforme á estrutura |
Espectro de RMN de protóns | Conforme á estrutura |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade
O clorhidrato de 1-(1-benzotiofen-4-il)piperazina (CAS: 913614-18-3) é un intermediario do brexpiprazol (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol é un tipo de antipsicótico atípico.É un agonista parcial do receptor D2 da dopamina.Como novo modulador da actividade da serotonina-dopamina, pódese usar para o tratamento da esquizofrenia e para o tratamento complementario da depresión.Tamén pode proporcionar eficacia e tolerabilidade sobre os tratamentos complementarios establecidos para o trastorno depresivo maior (MDD).O fármaco presenta un perfil farmacolóxico único, actuando como agonista parcial dos receptores de serotonina 5-HT1A e dopamina D2 e como antagonista total dos receptores 5-HT2A e noradrenalina α1B/2C, cunha afinidade de unión subnanomolar similar.O fármaco, que foi desenvolvido por Otsuka e Lundbeck, foi aprobado en 2015 pola FDA para o tratamento da esquizofrenia e como un tratamento complementario para a depresión.