Clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina CAS 143254-82-4 Clorhidrato de irinotecán Intermedio de alta pureza
Subministración do fabricante Irinotecan e intermedios relacionados:
Clorhidrato de irinotecán CAS: 100286-90-6
Base libre de irinotecán CAS: 97682-44-5
Clorhidrato de irinotecán trihidrato CAS: 136572-09-3
7-etil-10-hidroxicamptotecina CAS: 86639-52-3
Clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina CAS: 143254-82-4
Nome químico | Clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina |
Número CAS | 143254-82-4 |
Número CAT | RF-PI243 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C11H20Cl2N2O |
Peso Molecular | 267.2 |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po branco ou amarelo claro |
Ensaio | ≥98,0 % (HPLC) |
Perda por secado | ≤1,0 % |
Metais pesados | ≤ 20 ppm |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de clorhidrato de irinotecán (CAS: 100286-90-6) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
![1](https://a395.goodao.net/uploads/15.jpg)
![](https://a395.goodao.net/uploads/23.jpg)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina (CAS: 143254-82-4) con alta calidade.É un intermediario normalmente na síntese do clorhidrato de irinotecano (CAS: 100286-90-6), un inhibidor da ADN topoisomerase I.
O clorhidrato de lrinotecán, un derivado semisintético e soluble en auga do potente axente anticanceríxeno camptotecina, lanzouse en Xapón para o tratamento de cancros de pulmón, ovario e cervical.O lrinotecan exerce a súa actividade antitumoral mediante a inhibición da topoisomerase I, un encima celular que participa no mantemento da estrutura topográfica do ADN durante o proceso de tradución, transcrición e mitose.O lrinotecan sofre desesterificación in vivo para producir un metabolito activo, SN-38, que é 1000 veces máis potente que o proxenitor.Aínda que é moito menos tóxico que a camptotecina, un número significativo de pacientes en ensaios clínicos presentaron efectos secundarios de leucopenia, diarrea, náuseas e alopecia.