Clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina CAS 143254-82-4 Clorhidrato de irinotecán Intermedio de alta pureza

Descrición curta:

Nome: clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina

CAS: 143254-82-4

Aspecto: Po branco ou amarelo claro

Ensaio: ≥98,0% (HPLC)

Intermedio de clorhidrato de irinotecán (CAS: 100286-90-6)

Produción comercial de alta calidade

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Propiedades químicas:

Nome químico Clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina
Número CAS 143254-82-4
Número CAT RF-PI243
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C11H20Cl2N2O
Peso Molecular 267.2
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po branco ou amarelo claro
Ensaio ≥98,0 % (HPLC)
Perda por secado ≤1,0 %
Metais pesados ≤ 20 ppm
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedio de clorhidrato de irinotecán (CAS: 100286-90-6)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de clorhidrato de 1-clorocarbonil-4-piperidinopiperidina (CAS: 143254-82-4) con alta calidade.É un intermediario normalmente na síntese do clorhidrato de irinotecano (CAS: 100286-90-6), un inhibidor da ADN topoisomerase I.

O clorhidrato de lrinotecán, un derivado semisintético e soluble en auga do potente axente anticanceríxeno camptotecina, lanzouse en Xapón para o tratamento de cancros de pulmón, ovario e cervical.O lrinotecan exerce a súa actividade antitumoral mediante a inhibición da topoisomerase I, un encima celular que participa no mantemento da estrutura topográfica do ADN durante o proceso de tradución, transcrición e mitose.O lrinotecan sofre desesterificación in vivo para producir un metabolito activo, SN-38, que é 1000 veces máis potente que o proxenitor.Aínda que é moito menos tóxico que a camptotecina, un número significativo de pacientes en ensaios clínicos presentaron efectos secundarios de leucopenia, diarrea, náuseas e alopecia.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo