1-Fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina CAS 22990-19-8 Ensaio ≥98,5 % (HPLC) Imaxe destacada da fábrica

1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina CAS 22990-19-8 Ensaio ≥98,5 % (HPLC) Fábrica

Descrición curta:

Nome: 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina

CAS: 22990-19-8

Aspecto: Po de cristal branco

Ensaio: ≥98,5% (HPLC)

Ensaio: 98,5% ~ 101,0% (sobre a base seca)

Intermedio de API (CAS: 242478-38-2) no tratamento da vexiga hiperactiva (Pollaquiuria)

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Descrición:

Intermedios relacionados coa subministración comercial:
CAS: 242478-38-2
(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS: 25333-42-0
(S)-(+)-3-Quinuclidinol CAS: 34583-34-1
Clorhidrato de 3-quinuclidinona CAS: 1193-65-3
1-fenil-1,2,3,4-tetrahidro-isoquinolina CAS: 22990-19-8
(S)-1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina CAS: 118864-75-8

Propiedades químicas:

Nome químico	1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina
Sinónimos	1,2,3,4-tetrahidro-1-fenilisoquinolina
Número CAS	22990-19-8
Número CAT	RF-PI155
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C15H15N
Peso Molecular	209.29
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po de cristal branco
Impureza única	≤0,20 %
Punto de fusión	93,0 ~ 99,0 ℃
Perda por secado	≤0,50 %
Ensaio	≥98,5 % (HPLC)
Ensaio	98,5% ~ 101,0% (sobre a base seca)
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	(CAS: 242478-38-2) Intermedio

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

API (CAS: 242478-38-2) é un medicamento antimuscarínico que se usa para tratar unha vexiga hiperactiva que causa síntomas de frecuencia, urxencia ou incontinencia.(CAS: 242478-38-2) é un antagonista do receptor muscarínico M3 que foi desenvolvido e lanzado para o tratamento da vexiga hiperactiva (polaquiuria) en Europa.A síntese de (CAS: 242478-38-2) implica a preparación de 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina racémica mediante a ciclación de N-(2-feniletil)benzamida, e a posterior reacción con cloroformiato de etilo e transesterificación. con (R)-3-quinuclidinol.A cromatografía quiral proporciona o illamento do diastereoisómero desexado.Alternativamente, a 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina pódese someter a resolución óptica con ácido (+)-tartárico antes do tratamento con cloroformiato de etilo e posterior transesterificación.