(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-Difeniletanol CAS 23364-44-5 ee ≥99,0 % Ensaio ≥99,0 % Pureza elevada
Subministración do fabricante con alta pureza e calidade estable
(1R,2S)-(-)-2-amino-1,2-difeniletanol CAS: 23190-16-1
(1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difeniletanol CAS: 23364-44-5
Nome químico | (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difeniletanol |
Número CAS | 23364-44-5 |
Número CAT | RF-CC167 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C14H15NO |
Peso Molecular | 213.28 |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po cristalizado branco ou blanquecino |
Rotación específica | +6,0° ~ +8,0° (C=0,6, EtOH) |
Claridade | Limpar |
Punto de fusión | 141,0 ~ 144,0 ℃ |
Auga | ≤0,50 % |
ee | ≥99,0 % |
Ensaio | ≥99,0 % |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Compostos quirais;Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de (1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-Diphenylethanol (CAS: 23364-44-5) con alta calidade.
Shanghai Ruifu Chemical Co, Ltd desempeña un papel importante na química quiral, a empresa está comprometida coa produción de compostos quirais.Os nosos produtos son amplamente eloxiados polos clientes.
Ligando usado para facer oxaborolidinas quirais para a alquinilación enantioselectiva de aldehídos
Ligando usado en reactivos de organoindio para aliacións asimétricas tipo Barbier
Ligando usado en reactivos de organoindio para proparxilacións asimétricas tipo Barbier
Aplicación
Pódese usar (1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-difeniletanol:
Para preparar complexos de bases de vanadio(V) Schiff, que se usan como catalizadores na oxidación de sulfuros e olefinas.
Preparar selectores quirais, que están inmobilizados en xel de sílice aminado, aplicables como fase estacionaria quiral en HPLC.
Para inmobilizar no marco do fosfato de circonio α para producir fosfonatos de circonio en capas, que se usan na catálise heteroxénea.
Como auxiliar quiral na preparación de alcohois homoproparxílicos a partir de aldehídos alifáticos e aromáticos.