Clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina CAS 7544-75-4 Pureza > 99,5 % (HPLC) Fábrica intermedia de clorhidrato de tipiracilo

Descrición curta:

Nome químico: clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina

CAS: 7544-75-4

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aspecto: po branco

Intermedio de Clorhidrato de Tipiracil (CAS: 183204-72-0) no tratamento do cancro de recto

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Descrición:

Subministración do fabricante, alta calidade e prezo competitivo
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Clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina CAS 7544-75-4

Propiedades químicas:

Nome químico Clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina
Sinónimos Clorhidrato de 3,4-dihidro-2H-pirrol-5-amina;2-aminopirrolidina HCl
Número CAS 7544-75-4
Número CAT RF-PI1838
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C4H8N2·HCl
Peso Molecular 120,58
Punto de fusión 171,0 a 175,0 ℃
Sensíbel Higroscópico
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento

Especificacións

Resultados

Aparición

Po branco

Po branco

Pureza / Método de análise

>99,5% (HPLC)

99,8 %

A maior impureza única

<0,50 %

0,09 %

Contido de auga (KF)

<0,50 %

0,45 %

Espectro de RMN de protóns

Conforme á estrutura

Conforme

Estándar de proba

Estándar empresarial

Uso

Intermedio de Clorhidrato de Tipiracilo (CAS: 183204-72-0)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

O clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina (CAS: 7544-75-4) é un composto orgánico heterocíclico, que se pode usar como intermedio farmacéutico.O clorhidrato de 2-amino-1-pirrolina é un intermedio do clorhidrato de Tipiracil (CAS: 183204-72-0) no tratamento do cancro de recto.O clorhidrato de tipiracil é un inhibidor potente e competitivo da timidina fosforilase (TPase) cun valor IC50 de 35 nM para a TPase placentaria humana.É selectivo para a TPase sobre outros encimas que metabolizan a pirimidina (IC50s = >1 mM para a UPase, OPRTase, TK e DPDase).O TPI inhibe a fosforólise e degradación da trifluorotimidina, un nucleósido citotóxico, en mostras de tumores de carcinoma de mama e colon humano.A administración oral de TPI (12,5-50 mg/kg) mellora a actividade antitumoral da trifluorotimidina nun modelo de xenoinjerto de cancro de estómago AZ-521 de rato.As formulacións que conteñen TPI utilizáronse para o tratamento do cancro colorrectal metastásico.

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