2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído CAS 94569-84-3 Ensaio ≥98,0% Alta calidade de fábrica
Subministración do fabricante con alta pureza e calidade estable
Nome químico: 2-bromo-5-fluorobenzaldehído
CAS: 94569-84-3
Produción de alta calidade, comercializada
Nome químico | 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehido |
Número CAS | 94569-84-3 |
Número CAT | RF-PI325 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C7H4BrFO |
Peso Molecular | 203.01 |
Densidade | 1,7±0,1 g/cm3 |
Punto de ebulición | 225,8 ± 20,0 ℃ a 760 mmHg |
Solubilidade | Soluble en metanol |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Cristal amarelo claro |
Auga | <0,50 % |
Punto de fusión | 51,0 ~ 56,0 ℃ |
Ensaio | ≥98,0 % |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de 2-Bromo-5-Fluorobenzaldehído (CAS: 94569-84-3) de alta calidade, amplamente utilizado en síntese orgánica, síntese de intermediarios farmacéuticos e ingrediente farmacéutico activo ( API) síntese.O 2-bromo-5-fluorobenzaldehído úsase como intermedio de tavaborol e utilizouse como reactivo para a preparación de piridopirimidindionas.O 2-bromo-5-fluorobenzaldehído utilízase como precursor para a síntese de benzoxaboroles 5-fluoro-3-substituídos, que se usa na ciencia dos materiais como receptores moleculares, bloque de construción na enxeñaría de cristal, como conxugados de esteroides para a impresión molecular, colorantes e biosensores de ácidos alfa hidroxi carboxílicos.Tamén se usa na síntese de 5-arilindazolo[3,2-b]quinazolin-7(5H)-ona ao reaccionar coa 2-amino-N′-arilbenzohidrazida en presenza de bromuro de cobre (I) polo Ullmann- tipo de reacción.O 2-bromo-5-fluorobenzaldehido pódese preparar facendo reaccionar 2-bromo-5-fluorotolueno con N-bromosuccinimida.Os seus cristais presentan un sistema cristalino monoclínico e un grupo espacial P21/c.