Ácido 2-cloro-5-iodobenzoico CAS 19094-56-5 Ensaio intermedio de empagliflozina ≥99,0 % (HPLC)
Subministración do fabricante, alta pureza, produción comercial
Nome químico: ácido 2-cloro-5-iodobenzoico
CAS: 19094-56-5
Nome químico | Ácido 2-cloro-5-iodobenzoico |
Número CAS | 19094-56-5 |
Número CAT | RF-PI438 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C7H4ClIO2 |
Peso Molecular | 282,46 |
Solubilidade | Soluble en metanol |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Cristais brancos ou amarelos pálidos |
Método de Ensaio/Análise | ≥99,0 % (HPLC) |
Punto de fusión | 161,0 ~ 163,0 ℃ |
Perda por secado | ≤0,50 % |
Residuo na ignición | ≤0,20 % |
Total de impurezas | ≤1,0 % |
Metais pesados | ≤ 20 ppm |
Disolvente Residual | Etanol |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de empagliflozina (CAS: 864070-44-0) |
Vía sintética do ácido 2-cloro-5-yodobenzoico (CAS 19094-56-5)
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
O ácido 2-cloro-5-iodobenzoico (CAS: 19094-56-5) pódese usar como intermediario farmacéutico na síntese de empagliflozina (CAS: 864070-44-0).A empagliflozina (nome comercial Jardiance) é un inhibidor do cotransportador de glicosa sódica-2 (SGLT-2) e fai que o azucre no sangue sexa excretado polos riles e eliminado na urina.O 1 de agosto de 2014, a Food and Drug Administration (FDA) aprobou oficialmente o medicamento para o tratamento da diabetes tipo 2, para mellorar e controlar a glicosa no sangue dos adultos.A empagliflozina é o terceiro fármaco inhibidor de SGLT-2 aprobado pola FDA.Outros dous fármacos inhibidores de SGLT-2, Canagliflozin e Dapagliflozin, pertencentes a Johnson Pharmaceuticals, AstraZeneca e Bristol-Myers Squibb respectivamente, foron aprobados pola FDA en novembro de 2013 e xaneiro de 2014 respectivamente.