Ácido 2-clorofenilborónico CAS 3900-89-8 Pureza > 99,5 % (HPLC)
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Nome químico | Ácido 2-clorofenilborónico |
Sinónimos | Ácido 2-clorobencenoborónico |
Número CAS | 3900-89-8 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C6H6BClO2 |
Peso Molecular | 156,37 |
Punto de fusión | 92,0 ~ 102,0 ℃ (lit.) |
Densidade | 1,32±0,10 g/cm3 |
Índice de refracción | 1.557 |
Solubilidade | Soluble en DMSO, metanol |
Mostra | Dispoñible |
COA e MSDS | Dispoñible |
Orixe | Shanghai, China |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po branco |
Pureza / Método de análise | >99,5% (HPLC) |
Perda por secado | <0,50 % |
Residuo na ignición | <0,20 % |
Impureza única | <0,50 % |
Total de impurezas | <0,50 % |
Metais pesados (como Pb) | <20 ppm |
Espectro infravermello | Coherente coa estrutura |
Espectro de RMN 1H | Coherente coa estrutura |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedios Farmacéuticos;Intermedios OLED |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
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Códigos de risco R36/37/38 - Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
R22 - Nocivo por inxestión
Descrición da seguridade S37/39 - Use luvas adecuadas e protección para os ollos/a cara
S26 - En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36 - Usar roupa de protección adecuada.
WGK Alemaña 3
TSCA No
Código HS 2942000000
Clase de perigo IRRITANTE
Ácido 2-clorofenilborónico (CAS: 3900-89-8), reacción de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura.O ácido 2-clorofenilborónico é un ácido fenilbórico monohaloxenado, que é un importante intermedio de diodos emisores de luz (OLED) orgánicos e farmacéuticos, intermedios de cristal líquido ou material de visualización.Como un importante intermediario que contén tanto grupo de ácido bórico como de halóxeno, o ácido 2-clorofenilborónico utilizouse amplamente na reacción de acoplamento de Suzuki e Sonogashira.
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