2′-Fluoroacetofenona CAS 445-27-2 Pureza >98,0 % (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de 2'-fluoroacetofenona (CAS: 445-27-2) de alta calidade.Podemos proporcionar COA, entrega en todo o mundo, cantidades pequenas e a granel dispoñibles.Se estás interesado neste produto, envíanos información detallada que inclúe o número CAS, o nome do produto e a cantidade.Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | 2'-fluoroacetofenona |
Sinónimos | o-fluoroacetofenona;2-fluoroacetofenona;1-(2-fluorofenil)etanona;1-(2-fluorofenil)etan-1-ona |
Número CAS | 445-27-2 |
Número CAT | RF2963 |
Estado do stock | En stock, capacidade de produción 20 toneladas ao mes |
Fórmula Molecular | C8H7FO |
Peso Molecular | 138.14 |
Punto de ebulición | 82,0 ~ 83,0 ℃/10 mmHg |
Punto de inflamación | 61 ℃ (141 ° F) |
Solubilidade | Soluble en acetona, cloroformo, diclorometano, etanol, acetato de etilo e metanol |
Clase de perigo | Irritante |
Grupo de embalaxe | III |
Código HS | 29147090 |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Líquido incoloro a amarelo claro |
Pureza / Método de análise | >98,0 % (GC) |
Densidade (20 ℃) | 1.139~1.142 |
Índice de refracción n20/D | 1.507~1.509 |
Espectro de RMN 1H | Coherente coa estrutura |
LCMS | Coherente coa estrutura |
Auga (por Karl Fischer) | <0,50 % |
Total de impurezas | <2,00 % |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio Farmacéutico;Fumarato de Vonoprazan Intermedio/Impureza |
Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, 200 kg/tambor, ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco.Protexer da luz e da humidade.Almacenar lonxe de axentes oxidantes fortes.
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
A 2'-fluoroacetofenona (CAS: 445-27-2) é un intermediario farmacéutico, que se pode usar como material de partida para sintetizar fumarato de Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2).O fumarato de Vonoprazan (Takecab®), descuberto e desenvolvido por Takeda e Otsuka, foi aprobado pola PMDA de Xapón en decembro de 2014 e está indicado para o tratamento da úlcera gástrica, a úlcera duodenal e a esofagitis por refluxo.O fumarato de Vonoprazan ten un novo mecanismo de acción chamado bloqueadores de ácidos competitivos de potasio, que inhiben competitivamente a unión dos ións potásicos á H+, K+-ATPase (tamén coñecida como bomba de protóns) no paso final da secreción de ácido gástrico nas células parietais gástricas.O vonoprazan non inhibe a actividade de Na+, K+-ATPasa mesmo a concentracións 500 veces superiores á dos seus valores IC50 fronte á actividade de H+, K+-ATPasa gástrica.Ademais, a droga non se ve afectada polo estado secretor gástrico, a diferenza dos IBP.