Ácido 3-bromofenilborónico CAS 89598-96-9 Pureza > 99,5% (HPLC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

Nome químico: ácido 3-bromofenilborónico

CAS: 89598-96-9

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aspecto: Po de branco a branco roto

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: ácido 3-bromofenilborónico CAS: 89598-96-9

Propiedades químicas:

Nome químico Ácido 3-bromofenilborónico
Sinónimos Ácido 3-bromobencenoborónico
Número CAS 89598-96-9
Número CAT RF-PI1323
Estado do stock En stock, escala de produción ata 25 toneladas/mes
Fórmula Molecular C6H6BBrO2
Peso Molecular 200,83
Punto de fusión 164,0 ~ 168,0 ℃ (lit.)
Solubilidade soluble en metanol;Lixeiramente soluble en auga
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po de branco a branco roto
Pureza / Método de análise >99,5% (HPLC)
Perda por secado <0,50 %
Residuo na ignición <0,20 %
Impureza única <0,50 %
Total de impurezas <0,50 %
Metais pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedios Farmacéuticos;Intermedios OLED

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

O ácido 3-bromofenilborónico (CAS: 89598-96-9) úsase principalmente como intermediarios de síntese orgánica, intermediarios farmacéuticos e intermedios OLED, intermediarios de cristal líquido ou materiais de visualización.O ácido 3-bromofenilborónico úsase como reactivo implicado nunha variedade de reaccións orgánicas, incluíndo: Reacción de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura;Acoplamento cruzado oxidativo;Homoacoplamento catalizado por sal de ouro;Reaccións de adición enantioselectiva Acoplamento Suzuki-Miyaura para a síntese de ácidos arilborónicos protexidos con antranilamida;CH Funcionalización de quinonas.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo