3-Indoleacetonitrilo CAS 771-51-7 Pureza > 99,0% (HPLC) Imaxe destacada de alta calidade de fábrica

3-Indoleacetonitrilo CAS 771-51-7 Pureza > 99,0% (HPLC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

Nome químico: 3-indoleacetonitrilo

CAS: 771-51-7

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Po amarelo claro a marrón claro

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de 3-indoleacetonitrilo (CAS: 771-51-7) cunha produción comercial de alta calidade.Benvido á orde.

Propiedades químicas:

Nome químico	3-Indoleacetonitrilo
Sinónimos	indol-3-acetonitrilo;2-(1H-indol-3-il)acetonitrilo
Número CAS	771-51-7
Número CAT	RF-PI1602
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C10H8N2
Peso Molecular	156.19
Punto de fusión	33,0 ~ 36,0 ℃ (lit.)
Densidade	1.1566
Solubilidade	Soluble en metanol (case transparencia)
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po de amarelo claro a marrón claro
Pureza / Método de análise	>99,0 % (HPLC)
Perda por secado	<1,00 %
Impureza única	<0,50 %
Total de impurezas	<1,00 %
Espectro de RMN 1H	Coherente coa estrutura
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

3-indoleacetonitrilo (CAS: 771-51-7),Reactivo para a preparación de: Inhibidores da triptófano dioxixenase piridil-etenil-indolos como potenciais inmunomoduladores contra o cancro;inhibidores da histona desacetilasa;Potenciais inhibidores da quinase;activadores de canles de potasio Kv7/KCNQ;Inhibidor específico de MKLP-2 de kinesina;pesticidas;Axentes potenciais de imaxe do cancro PET;Agonistas do Receptor Farnesoide X (FXR) como tratamento da aterosclerose;inhibidores da butirilcolinesterasa;Inhibidores da necroptose.