Ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico CAS 99769-19-4 Pureza >97,0% (HPLC) Alta calidade de fábrica
Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico
CAS: 99769-19-4
| Nome químico | Ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico |
| Sinónimos | Ácido 3-Metoxicarbonilfenilborónico;Ácido 3-(metoxicarbonil)bencenoborónico |
| Número CAS | 99769-19-4 |
| Número CAT | RF-PI1451 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | C8H9BO4 |
| Peso Molecular | 179,97 |
| Punto de fusión | 205,0 ~ 208,0 ℃ (lit.) |
| Solubilidade | soluble en metanol;Insoluble en auga |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po de branco a amarelo claro |
| Pureza / Método de análise | >97,0 % (HPLC) |
| Pureza | >97,0 % (Titulación de neutralización) |
| Espectro infravermello | Conforme á estrutura |
| Espectro de RMN de protóns | Conforme á estrutura |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
Ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico (CAS: 99769-19-4), reacción de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura;Compostos de boro.O ácido 3-(metoxicarbonil)fenilborónico pódese usar na preparación de derivados de pirazolilpirimidinamina substituídos para o seu uso como inhibidores da proteína quinase e na reacción de Suzuki.Reactivo usado para a reacción de Heck oxidativa catalizada por Pd(II) en tándem e a secuencia de amidación de CH intramolecular, fluoroalquilación aeróbica sen ligando mediada por cobre de ácidos arilborónicos con ioduros de fluoroalquilo, ipso-nitración de ácidos arilborónicos nun recipiente, nitración de ciclocón catalizada por cobre, seguido do acoplamento Suzuki-Miyaura catalizado por paladio-fosfina.Reactivo utilizado na preparación de biarilos mediante a reacción de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura catalizada por níquel de haluros de arilo con ácido arilborónico.
