Ester de pinacol do ácido 3-quinolineborónico CAS 171364-85-5 Pureza > 98,0 % (HPLC) Imaxe destacada de alta calidade de fábrica

Ester de pinacol do ácido 3-quinolineborónico CAS 171364-85-5 Pureza > 98,0% (HPLC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

Nome químico: éster de pinacol do ácido 3-quinolineborónico

CAS: 171364-85-5

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aspecto: Po ou sólido de branco a branco roto

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: éster de pinacol do ácido 3-quinolineborónico
CAS: 171364-85-5

Propiedades químicas:

Nome químico	Ester de pinacol do ácido 3-quinolineborónico
Sinónimos	Ester de pinacol do ácido quinolina-3-borónico;3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)quinolina;4,4,5,5-tetrametil-2-(3-quinolil)-1,3,2-dioxaborolano
Número CAS	171364-85-5
Número CAT	RF-PI1411
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C15H18BNO2
Peso Molecular	255.12
Punto de fusión	56,0 ~ 60,0 ℃ (lit.)
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po ou sólido de branco a branco roto
Pureza / Método de análise	>98,0 % (HPLC)
Perda por secado	≤0,50 %
Total de impurezas	<2,00 %
Espectro infravermello	Conforme á estrutura
Espectro de RMN de protóns	Conforme á estrutura
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

Ester de pinacol do ácido 3-quinolineborónico (CAS: 171364-85-5), reacción de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura.Utilízase como reactivo na síntese de 11-(piridinilfenil)esteroides, que é unha nova clase de agonistas/antagonistas mixtos da progesterona.