Ácido 3,5-difluorofenilborónico CAS 156545-07-2 Pureza > 99,0 % (HPLC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

Nome químico: ácido 3,5-difluorofenilborónico

CAS: 156545-07-2

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Po blanquecino

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: ácido 3,5-difluorofenilborónico CAS: 156545-07-2

Propiedades químicas:

Nome químico Ácido 3,5-difluorofenilborónico
Sinónimos Ácido 3,5-difluorobencenoborónico
Número CAS 156545-07-2
Número CAT RF-PI1361
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C6H5BF2O2
Peso Molecular 157,91
Punto de fusión 210,0 ~ 217,0 ℃ (lit.)
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po blanquecino
Pureza / Método de análise >99,0 % (HPLC)
Perda por secado <1,00 %
Residuo na ignición <0,50 %
Impureza única <0,50 %
Total de impurezas <1,00 %
Metais pesados ​​(como Pb) <20 ppm
Espectro infravermello Conforme á estrutura
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedios Farmacéuticos;OLED/intermedios de cristal líquido

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

O ácido 3,5-difluorofenilborónico (CAS: 156545-07-2) úsase como reactivo na reacción de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura;Reactivos de fluoración, bloques de construción fluorados.O ácido 3,5-difluorofenilborónico úsase como intermediarios de síntese orgánica, intermediarios farmacéuticos e intermedios OLED, intermediarios de cristal líquido ou materiais de visualización.Reactivo implicado en: Síntese de análogos de honoquiol como inhibidores da anxioxénese;Reaccións de homocoplamento;reaccións de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura;Redución enantioselectiva do borano da trifluoroacetofenona.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo