Ester de pinacol do ácido 4-aminofenilborónico CAS 214360-73-3 Pureza > 99,0% (GC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

Nome químico: éster de pinacol do ácido 4-aminofenilborónico

CAS: 214360-73-3

Pureza: >99,0% (GC)

Aspecto: Sólido de amarelo a marrón avermellado

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome: éster de pinacol do ácido 4-aminofenilborónicoCAS: 214360-73-3

Propiedades químicas:

Nome químico Ester de pinacol do ácido 4-aminofenilborónico
Sinónimos 4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)anilina;2-(4-aminofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano
Número CAS 214360-73-3
Número CAT RF-PI1274
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C12H18BNO2
Peso Molecular 219.09
Solubilidade en metanol quente Case Transparencia
Solubilidade en auga Insoluble en auga
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Sólido de amarelo a marrón avermellado
Pureza / Método de análise >99,0 % (GC)
Punto de fusión 166,0 ~ 170,0 ℃
Auga (por Karl Fischer) <0,30 %
Total de impurezas <1,00 %
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

O éster de pinacol do ácido 4-aminofenilborónico (CAS: 214360-73-3) úsase como intermediario na síntese orgánica e na industria farmacéutica e en materiais LED.Pódese usar como reactivo para a reacción de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura.O ácido arilbórico pódese usar amplamente como un novo reactivo arilo seguro e respectuoso co medio ambiente en produtos farmacéuticos, pesticidas, materiais avanzados e outros produtos químicos finos que conteñen estrutura de arílico de investigación e produción.A reacción entre o ácido arilbórico e o haloxenato xoga un papel importante na síntese de fármacos actual.Este tipo de reacción foi proposta por primeira vez polo equipo de Suzuki, un científico xaponés, e gañou o Premio Nobel de Química en 2010.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo