Ácido 4-bromofenilborónico CAS 5467-74-3 Pureza > 99,5% (HPLC) Alta calidade de fábrica
Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: ácido 4-bromofenilborónico CAS: 5467-74-3
| Nome químico | Ácido 4-bromofenilborónico |
| Sinónimos | Ácido 4-bromobencenoborónico |
| Número CAS | 5467-74-3 |
| Número CAT | RF-PI1273 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata 25 toneladas/mes |
| Fórmula Molecular | C6H6BBrO2 |
| Peso Molecular | 200,83 |
| Solubilidade | soluble en metanol;Insoluble en auga |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po de cristal branco a branco roto |
| Pureza / Método de análise | >99,5% (HPLC) |
| Punto de fusión | 284,0 ~ 288,0 ℃ |
| Gravidade específica (25/25 ℃) | 0,866~0,869 |
| Perda por secado | <0,50 % |
| Impureza única | <0,30 % |
| Total de impurezas | <0,50 % |
| Metais pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos;Intermedios OLED |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
O ácido 4-bromofenilborónico (CAS: 5467-74-3) úsase principalmente como intermediarios de síntese orgánica, intermediarios farmacéuticos e intermedios OLED, intermediarios de cristal líquido ou materiais de visualización.O ácido 4-bromofenilborónico é un reactivo usado para acoplamentos cruzados Suzuki-Miyaura catalizados con paladio, reacción Heck oxidativa catalizada por Pd(II) tipo tándem e secuencia de amidación de CH intramolecular.Tamén se usa na preparación de moduladores de proteínas e inhibidores enzimáticos e de quinase, análogos de obovatol a base de galato con potencial actividade antitumoral.Utilízase como reactivo para a fluoroalquilación aeróbica sen ligando mediada por cobre de ácidos arilborónicos con ioduros de fluoroalquilo, ciclación arilativa catalizada por Pd de enales ou enonas atados a alquinos mediante carbopalladación de alquinos, acoplamentos cruzados catalizados por cobre.
