Ácido 4-carboxifenilborónico CAS 14047-29-1 Pureza > 99,5 % (HPLC) Calidade superior da fábrica
Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: ácido 4-carboxifenilborónico CAS: 14047-29-1
| Nome químico | Ácido 4-carboxifenilborónico (contén cantidades variables de anhídrido) |
| Sinónimos | Ácido 4-carboxibencenoborónico |
| Número CAS | 14047-29-1 |
| Número CAT | RF-PI1293 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata 25 toneladas/mes |
| Fórmula Molecular | C7H7BO4 |
| Peso Molecular | 165,94 |
| Punto de fusión | 220 ℃ (dec.) (lit.) |
| Solubilidade | Soluble en metanol |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po branco |
| Pureza / Método de análise | >99,5% (HPLC) |
| Perda por secado | <0,50 % |
| Residuo na ignición | <0,20 % |
| Impureza única | <0,50 % |
| Total de impurezas | <0,50 % |
| Metais pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
O ácido 4-carboxifenilborónico (CAS: 14047-29-1) é un reactivo moi versátil.É un reactivo usado en varias reaccións, incluíndo reaccións de condensación con cadeas estabilizadoras na superficie do látex de poliestireno, reaccións de acoplamento Suzuki, esterificación, derivatización de polivinilamina.Son reactivos utilizados para o acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, a indución da sensibilidade ao pH na vida útil de fluorescencia de puntos cuánticos mediante colorantes fluorescentes NIR, nanopartículas de paladio con soporte biolóxico como catalizador libre de fosfina para a reacción de Suzuki en auga e cobre tipo Chan-Lam ( S-arilación catalizada por Cu) con ácidos arilborónicos a temperatura ambiente.Son reactivos utilizados para a preparación de isoquinolonas mediante acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura rexioselectivo e aminocarbonilación e anulación intramoleculares catalizadas por paladio en tándem.
