Ácido 4-clorofenilborónico CAS 1679-18-1 Pureza > 99,5% (HPLC) Alta calidade de fábrica
Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: ácido 4-clorofenilborónico CAS: 1679-18-1
| Nome químico | Ácido 4-clorofenilborónico |
| Sinónimos | Ácido 4-clorobencenoborónico;Ácido p-clorofenilborónico |
| Número CAS | 1679-18-1 |
| Número CAT | RF-PI1315 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata 25 toneladas/mes |
| Fórmula Molecular | C6H6BClO2 |
| Peso Molecular | 156,37 |
| Solubilidade | soluble en metanol;Lixeiramente soluble en auga |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po de branco a branco roto |
| Pureza / Método de análise | >99,5% (HPLC) |
| Punto de fusión | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| Humidade (KF) | <0,50 % |
| Residuo na ignición | <0,20 % |
| Impureza única | <0,50 % |
| Total de impurezas | <0,50 % |
| Metais pesados (como Pb) | <20 ppm |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos;Intermedios OLED |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
O ácido 4-clorofenilborónico (CAS: 1679-18-1), pódese usar como intermediarios farmacéuticos e materiais.Tamén é un intermediario importante para a produción OLED, moi utilizado en materiais electrónicos.Ácido 4-clorofenilborónicopódese usar como reactivo en: Reacción de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura;arilación directa catalizada por paladio;Ciclopallada;Reacción Heck oxidativa catalizada por Pd(II) en tándem e amidación intramolecular de CH;Fluoroalquilación aeróbica sen ligando mediada por cobre;Ciclización arilativa catalizada por Pd.Arilación directa catalizada por rutenio;Reaccións de acoplamento catalizadas por cobre sen ligandos;Arilación e alquinilación rexioselectivas por reaccións de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura e Sonogashira.Tamén se pode usar para preparar: Diarilmetilidenofluorenos substituídos mediante a reacción de acoplamento de Suzuki;Lactama de baclofeno por acoplamento de Suzuki dun tosilato de pirrolinilo, seguido dunha reacción de hidroxenación;Complexos de tiocarboxamida de paladio (II) como catalizadores de acoplamento de Suzuki.
