Ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico CAS 149104-88-1 Pureza >99,5 % (HPLC)

Descrición curta:

Nome químico: ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico

CAS: 149104-88-1

Pureza: >99,5% (HPLC)

Aspecto: Po de branco a branco roto

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico
CAS: 149104-88-1

Propiedades químicas:

Nome químico	Ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico
Sinónimos	Ácido 4-(metansulfonil)fenilborónico;Ácido 4-(metansulfonil)bencenoborónico
Número CAS	149104-88-1
Número CAT	RF-PI1284
Estado do stock	En stock, escala de produción ata 25 toneladas/mes
Fórmula Molecular	C7H9BO4S
Peso Molecular	200.02
Punto de fusión	275,0 ~ 277,0 ℃
Solubilidade	Soluble en metanol
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po de branco a branco roto
Pureza / Método de análise	>99,5% (HPLC)
Pureza / Método de análise	98,0~102,0% (titulación por NaOH)
Perda por secado	<0,50 %
Impureza única	<0,50 %
Metais pesados (como Pb)	<20 ppm
Espectro infravermello	Conforme á estrutura
Espectro de RMN de protóns	Conforme á estrutura
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

O ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónico (CAS: 149104-88-1) é un derivado do ácido bórico e os produtos posteriores son moi ricos.Ácido 4-(metilsulfonil)fenilborónicopódese usar como reactivo para: reaccións secuenciais de acoplamento cruzado de Suzuki;Trifluorometiltiolación oxidativa catalizada por cobre de ácidos arilborónicos;metalación dirixida e funcionalización rexioselectiva do 3-bromofurano e heterociclos relacionados;ciclocondensacións de pirrol de Barton-Zard e oxidacións de Baeyer-Villiger;cicloadición diplar e procesos de acoplamento cruzado catalizados por paladio;Reaccións de fluxo continuo de Suzuki para a síntese intermedia de odanacatib.