Ácido 4-fenoxifenilborónico CAS 51067-38-0 Ibrutinib Pureza intermedia > 99,0 % (HPLC)

Descrición curta:

Nome químico: ácido 4-fenoxifenilborónico

CAS: 51067-38-0

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Po de branco a branco roto

Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

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Ácido 4-fenoxifenilborónico CAS 51067-38-0
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Ibrutinib Intermedio N-3 CAS 330792-70-6
Ibrutinib CAS 936563-96-1

Propiedades químicas:

Nome químico	Ácido 4-fenoxifenilborónico
Sinónimos	Ácido 4-fenoxibencenoborónico
Número CAS	51067-38-0
Número CAT	RF-PI1283
Estado do stock	En stock, escala de produción ata 25 toneladas/mes
Fórmula Molecular	C12H11BO3
Peso Molecular	214/03
Punto de fusión	141,0 ~ 145,0 ℃ (lit.)
Solubilidade	Soluble en metanol
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po branco
Pureza / Método de análise	>99,5% (HPLC)
Perda por secado	<0,50 %
Residuo na ignición	<0,30 %
Impureza única	<0,50 %
Total de impurezas	<0,50 %
Metais pesados (como Pb)	<20 ppm
Espectro infravermello	Conforme á estrutura
Espectro de RMN de protóns	Conforme á estrutura
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedios Farmacéuticos;Intermedio de Ibrutinib (CAS: 936563-96-1)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

O ácido 4-fenoxifenilborónico (CAS: 51067-38-0) é un tipo de intermediarios químicos cunha ampla gama de aplicacións, moi utilizados na síntese de produtos farmacéuticos, colorantes e outros produtos de química fina.É un intermediario de fármacos contra o cancro, como o ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib é un tipo de inhibidor da tirosina quinase (BTK) de Bruton, que podería usarse para o tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC) e do linfoma de células do manto (MCL).Ácido 4-fenoxifenilborónicopódese usar como reactivo: na reacción de acoplamento Suzuki-Miyaura para sintetizar derivados de arilo mediante a formación de enlaces CC ao reaccionar con diferentes haluros de arilo sobre un catalizador de paladio.