Ácido 4-piridilborónico CAS 1692-15-5 Pureza ≥99,5% (HPLC) Venta quente de fábrica
Subministración do fabricante, alta pureza, produción comercial
Nome químico: ácido 4-piridilborónicoCAS: 1692-15-5
Nome químico | Ácido 4-piridilborónico |
Sinónimos | Ácido piridina-4-borónico |
Número CAS | 1692-15-5 |
Número CAT | RF-PI571 |
Estado do stock | En stock, capacidade de produción 25 toneladas/mes |
Fórmula Molecular | C5H6BNO2 |
Peso Molecular | 122,92 |
Solubilidade | Insoluble en auga |
Punto de fusión | >300℃ (lit.) |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po branco |
Pureza / Método de análise | >99,5% (HPLC) |
Humidade (por Karl Fischer) | <0,50 % |
Impureza única | <0,50 % |
Total de impurezas | <0,50 % |
Metais pesados (como Pb) | <20 ppm |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
O ácido 4-piridilborónico (CAS: 1692-15-5) pódese usar como candidato para a reacción de acoplamento Suzuki-Miyaura.Especialmente, como bloques de construción que contén N, o ácido piridina-4-borónico empregouse para construír algúns compostos heterocíclicos con actividades biolóxicas superiores.O ácido 4-piridilborónico é un tipo de derivado do ácido borónico.É útiles bloques de construción na enxeñería de cristal.Tamén se pode usar como catalizador para actuar como axente de condensación deshidratante para sintetizar amidas utilizando ácido carboxílico e aminas como materias primas.O seu derivado, o ácido 4-piridinborónico ligado ao poliestireno, é un catalizador útil para a reacción de amidación e esterificación de ácidos alfa-hidrocarboxílicos.
Reactivo usado para: reaccións de acoplamento Suzuki-Miyaura catalizadas por paladio;Reacción de acoplamento de Suzuki catalizada por paladio sen ligandos baixo irradiación por microondas;Reactivo utilizado en: Preparación de inhibidores da protease do VIH-1;Potenciais terapias contra o cancro, como PDK1 e inhibidores da proteína quinase CK2.