Ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)fenilborónico CAS 159191-56-7 Pureza >99,0% (GC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

Nome: Ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)fenilborónico

CAS: 159191-56-7

Pureza: >99,0% (GC)

Aspecto: Po de branco a branco roto

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)fenilborónico
CAS: 159191-56-7

Propiedades químicas:

Nome químico Ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)fenilborónico (contén cantidades variables de anhídrido)
Sinónimos Ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)bencenoborónico
Número CAS 159191-56-7
Número CAT RF-PI1275
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C12H21BO3Si
Peso Molecular 252,19
Punto de fusión 194,0 ~ 198,0 ℃ (lit.)
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po de branco a branco roto
Pureza / Método de análise >99,0 % (GC)
Ensaio de titulación 97,0 ~ 103,0 %
Perda por secado <1,00 %
Espectro infravermello Conforme á estrutura
Espectro de RMN de protóns Conforme á estrutura
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

Ácido 4-(terc-butildimetilsililoxi)fenilborónico (CAS: 159191-56-7), reactivo implicado en: reacción de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura;Reaccións de adición asimétricas con enonas cíclicas substituídas por β;Hidroarilación e heterociclización con fenilpropiolatos;Material de partida para a síntese de polifluorenos electroluminiscentes vermellos.Reactivo implicado na síntese de moléculas bioloxicamente activas, incluíndo: Derivados de fenilpiridona como antagonistas de MCH1R;Atromentina e os seus derivados O-alquilados;Xelatinases e inhibidores de MT1-MMP.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo