5-(2-fluorofenil)-1H-pirrol-3-carbaldehído CAS 881674-56-2 Fumarato de Vonoprazan Pureza intermedia ≥99,0%
Subministración de fumarato de Vonoprazan e intermedios relacionados
5-(2-fluorofenil)pirrol-3-carboxaldehido CAS 881674-56-2
Cloruro de piridina-3-sulfonilo CAS 16133-25-8
Fumarato de Vonoprazan (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nome químico | 5-(2-fluorofenil)-1H-pirrol-3-carbaldehído |
| Sinónimos | Fumarato de Vonoprazan (TAK-438) Intermedio 3 |
| Número CAS | 881674-56-2 |
| Número CAT | RF-PI330 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | C11H8FNO |
| Peso Molecular | 189.19 |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po amarelo a marrón |
| Punto de fusión | 122,0 ~ 131,0 ℃ |
| Identificación: RT (HPLC) | Conforme co estándar de referencia |
| Perda por secado | ≤0,50 % |
| Residuo ao acender | ≤0,50 % |
| Substancias relacionadas | |
| Pureza | ≥99,0 % |
| Calquera impureza única | ≤0,50 % |
| Total de impurezas | ≤1,0 % |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de fumarato de Vonoprazan (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
O 5-(2-fluorofenil)-1H-pirrol-3-carbaldehído (CAS 881674-56-2) actúa como reactivo na preparación sintética de novos derivados de pirrol como bloqueador de ácidos competitivos de potasio (P-CAB).O 5-(2-fluorofenil)pirrol-3-carboxaldehido é o intermedio do fumarato de Vonoprazan (CAS 1260141-27-2).O fumarato de Vonoprazan (Takecab®), descuberto e desenvolvido por Takeda e Otsuka, foi aprobado pola PMDA de Xapón en decembro de 2014 e está indicado para o tratamento da úlcera gástrica, a úlcera duodenal e a esofagite por refluxo.O fumarato de vonoprazán ten un novo mecanismo de acción chamado bloqueadores de ácidos competitivos de potasio, que inhiben competitivamente a unión dos ións potásicos á H+, K+-ATPase (tamén coñecida como bomba de protóns) no paso final da secreción de ácido gástrico nas células parietais gástricas.O vonoprazan non inhibe a actividade de Na+, K+-ATPasa mesmo a concentracións 500 veces superiores á dos seus valores IC50 fronte á actividade de H+, K+-ATPasa gástrica.Ademais, a droga non se ve afectada polo estado secretor gástrico, a diferenza dos IBP.
