5-Bromo-2-Cloropirimidina CAS 32779-36-5 Pureza ≥99,5% (HPLC) Fábrica intermedia de Macitentan

Descrición curta:

Nome químico: 5-Bromo-2-Cloropirimidina

CAS: 32779-36-5

Pureza: ≥99,5% (HPLC)

Aspecto: Po de branco a branco roto

Intermedio de Macitentan (CAS: 441798-33-0) para o tratamento da hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Fabricante Subministro comercial Intermedios relacionados con Macitentan
5-(4-bromofenil)-4,6-dicloropirimidina CAS 146533-41-7
5-Bromo-2-Cloropirimidina CAS 32779-36-5

Propiedades químicas:

Nome químico 5-Bromo-2-Cloropirimidina
Sinónimos 2-Cloro-5-Bromopirimidina;Macitentan Intermedio 5
Número CAS 32779-36-5
Número CAT RF-PI854
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C4H2BrClN2
Peso Molecular 193,43
Punto de fusión 73,0 ~ 79,0 ℃ (lit.)
Punto de ebulición 95℃/15 mmHg
Solubilidade soluble en metanol;Insoluble en auga
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po de branco a branco roto
Identificación IR/HPLC
Pureza / Método de análise ≥99,5 % (HPLC)
Humidade (KF) ≤0,50 %
Residuo na ignición ≤0,20 %
Impureza única ≤0,30 %
Total de impurezas ≤0,50 %
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedios Farmacéuticos;Macitentan Intermedio

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

A 5-bromo-2-cloropirimidina (CAS: 32779-36-5) aplícase como intermediario farmacéutico, na síntese de ingredientes farmacéuticos activos (API).Tamén se emprega nas reaccións de acoplamento cruzado de organometálicos de indio con 2,5-dihalopirimidinas.A 5-bromo-2-cloropirimidina é o intermediario do Macitentan (CAS: 441798-33-0).Macitentan recibiu a aprobación da FDA dos EUA en outubro de 2013 para o tratamento da hipertensión arterial pulmonar (HAP) (grupo I da OMS) para retrasar a progresión da enfermidade.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo