5-Metoxiindol-3-Acetonitrilo CAS 2436-17-1 Pureza ≥98,0% Imaxe destacada de alta pureza

5-Metoxiindol-3-Acetonitrilo CAS 2436-17-1 Pureza ≥98,0% Pureza elevada

Descrición curta:

Nome químico: 5-metoxiindol-3-acetonitrilo

CAS: 2436-17-1

Pureza: ≥98,0%

Aspecto: Po ou cristal marrón a marrón escuro

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: 5-metoxiindol-3-acetonitrilo CAS: 2436-17-1

Propiedades químicas:

Nome químico	5-Metoxiindol-3-Acetonitrilo
Sinónimos	5-metoxi-3-indolilacetonitrilo;2-(5-metoxi-1H-indol-3-il)acetonitrilo
Número CAS	2436-17-1
Número CAT	RF-PI1516
Estado do stock	En stock
Fórmula Molecular	C11H10N2O
Peso Molecular	186,21
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po ou cristal de marrón a marrón escuro
Pureza	≥98,0 %
Punto de fusión	57,0 ~ 63,0 ℃
Perda por secado	≤1,00 %
Total de impurezas	≤ 2,00 %
Espectro infravermello	Conforme á estrutura
RMN	Conforme á estrutura
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

O 5-metoxiindol-3-acetonitrilo (CAS: 2436-17-1) é un reactivo versátil usado na preparación de derivados do ácido indol-N-acético como inhibidores da aldosa redutase para o tratamento de complicacións diabéticas.Tamén se usa na síntese de análogos de carbolina como potentes inhibidores de MAPKAP-K2.Reactivo para a preparación de derivados do ácido indol-N-acético como inhibidores da aldosa redutase para o tratamento de complicacións da diabetes;Reactivo para a preparación de derivados de indol substituídos con fenetil como agonistas e antagonistas melatoninérxicos.