6-Cloroxindol CAS 56341-37-8 Pureza > 99,0 % Fábrica intermedia de clorhidrato de ziprasidona

Descrición curta:

Nome químico: 6-clorooxindol

CAS: 56341-37-8

Pureza (LCMS): >99,0%

Aspecto: Po cristalino de branco roto a marrón claro

Intermedio de clorhidrato de ziprasidona (CAS: 138982-67-9)

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de 6-clorooxindol (CAS: 56341-37-8) cunha produción comercial de alta calidade.Benvido á orde.

Propiedades químicas:

Nome químico 6-Cloroxindol
Sinónimos 6-Cloro-2-Oxoindol;6-Cloro-2-Indolinona;6-cloro-1,3-dihidro-indol 2-ona;6-Cloro-1,3-Dihidroindol-2-ona
Número CAS 56341-37-8
Número CAT RF-PI1611
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C8H6ClNO
Peso Molecular 167,59
Densidade 1,362±0,06 g/cm3
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po cristalino de branco roto a marrón claro
Espectro de RMN 1H Coherente coa estrutura
LCMS Coherente coa estrutura
Pureza (LCMS) >99,0 %
Punto de fusión 195,0 ~ 199,0 ℃
Perda por secado <1,00 %
Total de impurezas <1,00 %
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedio de clorhidrato de ziprasidona (CAS: 138982-67-9)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

O 6-clorooxindol (CAS: 56341-37-8) é un intermedio do clorhidrato de ziprasidona (CAS: 138982-67-9).O clorhidrato de ziprasidona é o sal clorhidrato dun análogo de benzisotiazolilpiperazina estruturalmente relacionado co fármaco antipsicótico atípico tiospirona que antagoniza tanto os receptores de serotonina central 5-HT2A (Ki = 0,42 nM) como de dopamina D2 (Ki = 4,8 nM).Tamén é un potente agonista nos receptores 5-HT1A (Ki = 3,4 nM), aumenta a liberación cortical de dopamina que pode compensar os efectos negativos asociados ao antagonismo da dopamina D2, e un agonista inverso nos receptores 5-HT1B e 5-HT1D (pKis = 8,8). e 8,6, respectivamente).

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo