6-Metoxiindol CAS 3189-13-7 Pureza > 98,5% (HPLC) Imaxe destacada de alta calidade de fábrica

6-Metoxiindol CAS 3189-13-7 Pureza > 98,5% (HPLC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

Nome químico: 6-metoxiindol

CAS: 3189-13-7

Pureza: >98,5% (HPLC)

Aspecto: Po cristalino blanquecino

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: 6-metoxiindol CAS: 3189-13-7

Propiedades químicas:

Nome químico	6-Metoxiindol
Sinónimos	6-metoxi-1H-indol;6-(Metiloxi)-1H-indol
Número CAS	3189-13-7
Número CAT	RF-PI1512
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C9H9NO
Peso Molecular	147.18
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Po cristalino blanquecino
Pureza / Método de análise	>98,5% (HPLC)
Punto de fusión	89,0 ~ 94,0 ℃
Perda por secado	≤0,50 %
Total de impurezas	<1,50 %
Espectro infravermello	Conforme á estrutura
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

Utilizouse 6-metoxiindol (CAS: 3189-13-7) para estudar a fluorescencia de formas protonadas de serotonina en estado excitado e outros compostos relacionados no ácido.Utilizouse na preparación de: inhibidores da triptófano dioxixenase piridil-etenil-indolos, indolindazoles e indolilpirazolopiridinas potenciais inmunomoduladores anticanceríxenos, inhibidores da quinase de células T inducidas por interleucina 2, diindoliloxindoles, axentes anticanceríxenos, derivados da benzoilpindoli-arosina 1-derivados do VIH ndoles como axentes anticanceríxenos antranilatos de indolilo e isoquinolinilo, agonistas parciais de PPARδ.