Acesulfame K CAS 55589-62-3 Acesulfame Potasio Pureza > 99,0 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de Acesulfame K (Acesulfame Potasio) (CAS: 55589-62-3) con edulcorante de ingredientes alimentarios de alta calidade.Ruifu pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, cantidades pequenas e a granel dispoñibles.comprar acesulfame K,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Nome químico | Acesulfamo K |
| Sinónimos | acesulfamo de potasio;acesulfamo sal de potasio;6-metil-1,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona 2,2-dióxido de sal de potasio;6-metil-1,2,3-oxatiazin-4(3H)-ona 2,2-dióxido de potasio;Otizon;acesulfamo de potasio;Sunett;Sunnett;Doce;ADI |
| Estado do stock | En stock, de fabricación comercial |
| Número CAS | 55589-62-3 |
| Fórmula Molecular | C4H4KNO4S |
| Peso Molecular | 201,24 g/mol |
| Punto de fusión | 229,0 ~ 232,0 ℃ (dec.) |
| Sensíbel | Sensible á humidade |
| Solubilidade en auga | Soluble en auga, case transparencia |
| Cheiro | Inodoro con sabor doce |
| Temperatura de almacenamento. | Lugar fresco e seco (2 ~ 8 ℃, lonxe da humidade) |
| COA e MSDS | Dispoñible |
| Marca | Ruifu Química |
| Elementos | Normas de inspección | Resultados |
| Aparición | Po cristalino branco | Cumpre |
| Contido do ensaio | 99,0 ~ 101,0 % (calculado sobre a base seca) | 99,63 % |
| Punto de fusión | 229,0 ~ 232,0 ℃ | Cumpre |
| Perda por secado | <1,00 % | 0,09 % |
| Cinza de sulfato | <0,50 % | Cumpre |
| Valor de pH (solución 1 en 100) | 5,5~7,5 | 6,65 |
| Potasio | 17,0 ~ 21,0 % | Cumpre |
| Impurezas orgánicas | ≤ 20 ppm | Cumpre |
| Impureza A | ≤0,125 % | Cumpre |
| Impureza B | ≤ 20 ppm | Cumpre |
| Metais pesados (Pb) | ≤ 10 ppm | <5 ppm |
| Fluoruro | ≤ 3 ppm | Cumpre |
| Arsénico | ≤ 3 ppm | Cumpre |
| Chumbo | ≤ 1 ppm | Cumpre |
| Selenio | ≤ 10 ppm | Cumpre |
| Espectro infravermello | Conforme á estrutura | Cumpre |
| Espectro de RMN 1H | Conforme á estrutura | Cumpre |
| Conclusión | O produto foi probado e cumpre coas especificacións | |
Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar nun recipiente ben pechado.Almacenar nun almacén fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
DEFINICIÓN
O acesulfamo potásico contén NLT 99,0% e NMT 101,0% de C4H4NO4SK, calculado sobre a base seca.
IDENTIFICACIÓN
• A. ABSORCIÓN INFRAVERMELLO <197K>
• B. PROBAS DE IDENTIFICACIÓN-XERAIS, Potasio <191>
Solución mostra: 100 mg/ml
Criterios de aceptación: Cumpre os requisitos
ENSAIO
• PROCEDEMENTO
Mostra: 150 mg
Sistema titrimétrico (Ver Titrimetría <541>)
Modo: titulación directa
Titulante: ácido perclórico 0,1 N VS
En branco: 50 ml de ácido acético glacial
Detección de punto final: Potenciométrica
Análise: disolver a mostra en 50 mL de ácido acético glacial.
Titular con ácido perclórico 0,1 N VS.Realiza unha determinación en branco.
Calcula a porcentaxe de acesulfamo potásico (C4H4NO4SK) na mostra:
Resultado = [(V − B) × N × F × 100]/W
V = volume de titulante consumido pola mostra (mL)
B = volume de titulante consumido polo branco (ml)
N = normalidade real do titulante (mEq/mL)
F = factor de equivalencia, 201,2 mg/mEq
W = peso da mostra (mg)
Criterios de aceptación: 99,0%–101,0% sobre a base seca
IMPUREZAS
• LÍMITE DE FLÚOR
[NOTA: use material plástico durante esta proba.]
Solución A: disolver 210 g de ácido cítrico monohidrato en 400 ml de auga.Axuste con amoníaco concentrado a un pH de 7,0 e dilúese con auga ata 1000 ml.
Solución B: 132 mg/mL de fosfato amónico dibásico
Solución C: A unha suspensión de 292 g de ácido edético en 500 ml de auga, engádese 200 ml de hidróxido de amonio, axústase con hidróxido de amonio a un pH entre 6 e 7 e dilúese con auga ata facer 1000 ml.
Solución tampón: Mesturar volumes iguais de Solución A, Solución B e Solución C e axustar con hidróxido de amonio a un pH de 7,5.
Disolución madre estándar: Pesar 0,442 g de fluoruro de sodio, previamente secado a 300° durante 12 h, nun matraz aforado de 1 litro, e diluír con auga a volume.Almacene a solución nun recipiente de plástico pechado.Inmediatamente antes do uso, pipetee 5 ml desta solución nun matraz aforado de 100 ml e dilúa con auga a volume.Cada mL desta solución contén 10 µg de ión fluoruro.
Solución estándar A: Mestura 0,5 mL de solución stock estándar e 15,0 mL de solución tampón, e dilúese con auga ata 50 mL.
Solución estándar B: Mestura 1,0 mL de solución stock estándar e 15,0 mL de solución tampón, e dilúese con auga ata 50 mL.
Solución estándar C: Mestura 1,5 mL de solución stock estándar e 15,0 mL de solución tampón, e dilúese con auga ata 50 mL.
Solución estándar D: Mestura 3,0 mL de solución stock estándar e 15,0 mL de solución tampón, e dilúese con auga ata 50 mL.
Solución de mostra: a un matraz aforado de 50 ml engade 3 g de acesulfamo potásico.Disolver en auga, engadir 15,0 ml de solución tampón e diluír con auga ata o volume.
Análise
Mostras: solución estándar A, solución estándar B, solución estándar C, solución estándar D e solución mostra
Mida simultaneamente o potencial (ver Titrimetría <541>) en mV, das solucións estándar e da solución da mostra, cun medidor de pH axeitado equipado cun electrodo de especificación de flúor e un electrodo de referencia de cloruro de prata e prata.Ao tomar as medidas, transfira a solución a un vaso de precipitados de 25 ml e mergulla os electrodos.Insira unha barra de axitación recuberta de polytef no vaso de precipitados, coloque o vaso nun agitador magnético que teña unha parte superior illada e deixe revolver ata acadar o equilibrio (1-2 min).Enxágüe e seque os eléctrodos entre as medicións, tendo coidado de non raiar o cristal no electrodo de ión específico do flúor.Mida o potencial de cada solución estándar e represente a concentración de flúor, en µg/mL, fronte ao potencial, en mV, en papel semilogarítmico.Mida o potencial da solución da mostra e determine a concentración de flúor a partir da curva estándar, en µg/mL.
Calcule o contido, en ppm, de flúor na porción de acesulfamo potásico tomada:
Resultado = (V × C/W)
V = volume da solución da mostra (mL)
C = concentración de flúor na solución da mostra, a partir da curva estándar (mg/mL)
W = peso de acesulfamo potásico tomado para preparar a solución da mostra (g)
Criterios de aceptación: NMT 3 ppm
• METAIS PESADOS, Método I <231>: NMT 10 ppm
• PUREZA CROMATOGRÁFICA
Solución A: 3,3 mg/mL de sulfato de hidróxeno de tetrabutilamonio
Fase móbil: acetonitrilo e solución A (2:3)
Solución de adecuación do sistema: 2 µg/ml cada un de USP Acesulfame Potassium RS e etilparabeno
Solución estándar: 0,2 µg/mL de USP Acesulfame Potassium RS
Solución mostra: 10 mg/ml
Sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía <621>, Adecuación do sistema).
Modo: LC
Detector: UV 227 nm
Columna: 4,6 mm × 25 cm;Empaquetado de 5 µm L1
Caudal: 1 ml/min
Tamaño da inxección: 20 µl
Adecuación do sistema
Exemplo: solución de adecuación do sistema
Requisitos de idoneidade
Resolución: NLT 2 entre acesulfamo potásico e etilparabeno
Análise
Mostras: solución estándar e solución mostra
Gravar os cromatogramas para un tempo de execución NLT 3 veces o tempo de retención do pico de acesulfamo potásico e medir as respostas de área dos picos.
Criterios de aceptación: a resposta de calquera pico nun tempo de retención distinto ao do acesulfamo potásico da solución da mostra non supera a resposta do pico de acesulfamo potásico da solución estándar (0,002 %).
PROBAS ESPECÍFICAS
• ACIDEZ OU ALCALINIDADE
Solución de mostra: 4,0 g en 20 ml de auga sen dióxido de carbono
Análise: Engadir 0,1 mL de azul de bromotimol TS.Se a solución é amarela, titúlase con hidróxido de sodio 0,01 N para producir unha cor azul.Se a solución é azul, titúlase con ácido clorhídrico 0,01 N para producir unha cor amarela.
Criterios de aceptación: Requírese NMT 0,2 mL de hidróxido sódico 0,01 N ou NMT 0,2 mL de ácido clorhídrico 0,01 N.
• PERDA POR SECADO <731>: Seca unha mostra a 105° durante 3 h: perde NMT un 1,0% do seu peso.
REQUISITOS ADICIONAIS
• ENVASADO E ALMACENAMIENTO: Conservar nun recipiente ben pechado, e protexer da luz.Almacenar a temperatura ambiente.
ESTÁNDARES DE REFERENCIA USP <11>
USP Acesulfame Potasio RS
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
Códigos de risco 36/37/38 - Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
Descrición da seguridade
S26 - En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
S36/37/39 - Use roupa de protección adecuada, luvas e protección para os ollos/a cara.
WGK Alemaña 1
RTECS RP4489165
Código HS 2934990002
Toxicidade DL50 en ratas (mg/kg): 7431 por vía oral, 2243 ip (Mayer, Kemper)
1976, acesulfame-K foi sintetizado por primeira vez
1983, a UE aprobou o seu uso en alimentos e bebidas
En 1988, a FDA aprobou o seu uso en edulcorantes de mesa, goma de mascar e café
En 1992, China aprobou o seu uso en alimentos e bebidas
En 1994, a FDA aprobou o seu uso en xarope, panadería e produtos lácteos
En 1995, a FDA aprobou o seu uso en bebidas alcohólicas
En 1998, a FDA aprobou o seu uso en refrescos
2000, Xapón aprobou o seu uso
Acesulfame K (Acesulfame Potasio) (CAS: 55589-62-3) é un edulcorante artificial.
Como edulcorantes non nutritivos, non hai esencialmente ningún cambio na concentración de alimentos e bebidas utilizadas no intervalo xeral de pH.
As aplicacións comúns de Acesulfame-K son usos na mesa, gomas de mascar, bebidas, alimentos, produtos de panadería, repostería, produtos de hixiene bucal e produtos farmacéuticos.
Edulcorantes.Despois da inxestión do corpo humano non se absorbe, non produce calor, axeitado para o seu uso en pacientes con diabetes e obesidade.Pódese usar só ou en combinación con outros edulcorantes.O acesulfame K adoita mesturarse con outros edulcorantes (xeralmente sucralosa ou aspartamo).Estas mesturas teñen fama de dar un sabor máis semellante á sacarosa, polo que cada edulcorante enmascara o regusto do outro e/ou presenta un efecto sinérxico polo que a mestura é máis doce que os seus compoñentes.
A diferenza do aspartamo, o acesulfame K é estable á calor, mesmo en condicións moderadamente ácidas ou básicas, o que permite que se use como aditivo alimentario na cocción ou en produtos que requiren unha longa vida útil.Nas bebidas carbonatadas úsase case sempre xunto con outro edulcorante, como o aspartamo ou a sucralosa.Tamén se usa como edulcorante en batidos de proteínas e produtos farmacéuticos, especialmente en medicamentos masticables e líquidos, onde pode facer que os ingredientes activos sexan máis agradables.
O acesulfame potásico úsase como un axente edulcorante intenso en cosméticos, alimentos, produtos de bebidas, edulcorantes de mesa, vitaminas e preparados farmacéuticos, incluíndo mesturas en po, comprimidos e produtos líquidos.É amplamente utilizado como substituto do azucre en formulacións compostas e como edulcorante de pasta de dentes.O poder edulcorante aproximado é de 180 a 200 veces o da sacarosa, semellante ao aspartamo, aproximadamente un terzo máis doce que a sucralosa, a metade doce que a sacarina sódica e unhas 4-5 veces máis doce que o ciclamato sódico. Mellora os sistemas de sabor. e pódese usar para enmascarar algunhas características de sabor desagradables.
O acesulfamo de potasio úsase amplamente en bebidas, cosméticos, alimentos e formulacións farmacéuticas, e xeralmente considérase un material relativamente non tóxico e non irritante.Os estudos farmacocinéticos demostraron que o acesulfamo potásico non se metaboliza e se excreta rapidamente sen cambios na urina.Estudos de alimentación a longo prazo en ratas e cans non mostraron evidencias que suxiran que o acesulfamo potásico sexa mutaxénico ou canceríxeno.
A OMS estableceu unha inxestión diaria aceptable de acesulfamo potásico de ata 15 mg/kg de peso corporal. O Comité Científico de Alimentos da Unión Europea estableceu un valor de inxestión diaria de ata 9 mg/kg de peso corporal.
DL50 (rata, IP): 2,2 g/kg
DL50 (rata, oral): 6,9-8,0 g/kg
O acesulfamo de potasio posúe unha boa estabilidade.Na súa forma a granel non mostra signos de descomposición a temperatura ambiente durante moitos anos.Non se observou ningunha redución da dozura durante un período de aproximadamente 2 anos.A estabilidade a temperaturas elevadas é boa, aínda que se observou algunha descomposición despois do almacenamento a 408 ℃ durante varios meses.A esterilización e a pasteurización non afectan o sabor do acesulfamo potásico.
O material a granel debe almacenarse nun recipiente ben pechado nun lugar fresco e seco e protexido da luz.
Incluído na base de datos de ingredientes inactivos da FDA para preparacións orais e sublinguais.Incluído na lista canadense de ingredientes non medicinais aceptables.Aceptado para o seu uso en Europa como aditivo alimentario.Tamén se acepta para o seu uso en certos produtos alimenticios nos Estados Unidos e en varios países de América Central e do Sur, Oriente Medio, África, Asia e Australia.
