Clorhidrato de acotiamida trihidrato CAS 773092-05-0 Fabricante API Alta pureza
Fabricante con alta pureza e calidade estable
Nome químico: Clorhidrato de acotiamida trihidrato
CAS: 773092-05-0
No tratamento da plenitude posprandial, inchazo abdominal superior e saciedade precoz debido á dispepsia funcional.
API de alta calidade, produción comercial
Nome químico | Clorhidrato de acotiamida trihidrato |
Sinónimos | YM-443, Z-338 |
Número CAS | 773092-05-0 |
Número CAT | RF-API34 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata centos de quilos |
Fórmula Molecular | C21H31ClN4O5S |
Peso Molecular | 487.013 |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po branco ou blanquecino |
Pureza / Método de análise | ≥98,0 % (HPLC) |
Etanol disolvente residual | ≤0,50 % |
Humidade (KF) | 9,0 % ~ 12,0 % |
Impureza individual | ≤0,50 % |
Total de impurezas | ≤1,0 % |
Residuo na ignición | ≤0,20 % |
RMN 1H | Corresponde á Estrutura |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Ingrediente Farmacéutico Activo (API) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de Acotiamide Hydrochloride Trihydrate (CAS: 773092-05-0) con alta calidade.A acotiamida, tamén coñecida como YM-443 e Z-338, é un fármaco aprobado en Xapón para o tratamento da plenitude posprandial, o inchazo abdominal superior e a saciedade precoz debido á dispepsia funcional.Actúa como un inhibidor da acetilcolinesterase.Nota: o API do medicamento aprobado é un trihidrato de cotiamida HCl (1:1:3).O clorhidrato de acotiamida é a forma de sal de clorhidrato da acotiamida, un axente procinético con actividade que mellora a motilidade gastrointestinal (GI).É un novo inhibidor selectivo da acetilcolinesterase activo por vía oral.O monoclorhidrato de acotiamida trihidrato mellora a acetilcolina liberada polas neuronas entéricas mediante o antagonismo dos receptores muscarínicos e a inhibición da acetilcolinesterase (AChE), mellorando así o baleirado gástrico e a acomodación gástrica.