Éster de pinacol de ácido alilborónico CAS 72824-04-5 Pureza > 98,0% (GC) Alta calidade de fábrica
Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: éster de pinacol do ácido alilborónico CAS: 72824-04-5
| Nome químico | Ester de pinacol de ácido alilborónico (estabilizado con fenotiazina) |
| Sinónimos | 2-Alil-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano;2-(Prop-2-en-1-il)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano (estabilizado con fenotiazina) |
| Número CAS | 72824-04-5 |
| Número CAT | RF-PI1390 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | C9H17BO2 |
| Peso Molecular | 168.04 |
| Punto de ebulición | 50,0~53,0℃/5 mmHg (lit.) |
| Densidade | 0,896 g/ml a 25 ℃ (lit.) |
| Índice de refracción (N20/D) | 1.425~1.427 |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Líquido incoloro a amarelo pálido |
| Pureza / Método de análise | >98,0 % (GC) |
| Estabilizado con fenotiazina | <2,00 % |
| Total de impurezas | <2,00 % |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, 25 kg/Barril, ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
O éster de pinacol do ácido alilborónico (CAS: 72824-04-5) pode actuar como reactivo usado para reaccións de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura catalizadas por paladio e metátese de olefinas;adicións de radicais intermoleculares;Alilboración de aldehídos catalizados por ácidos fosfóricos a base de espirobindano quiral (SPINOL) e hidrovinilación rexioselectiva catalizada por cobalto de dienos con alquenos;Transferencia de enerxía con modelo de ácido nucleico que conduce a unha reacción de fotoliberación e reaccións de Hosomi-Sakurai catalizadas por indio estereoselectivas.O éster de pinacol do ácido alilborónico reacciona cos ácidos carboxílicos, en presenza de hidruro de tri-n-butilestaño, para dar alcohois homoalílicos con bo rendemento.Os alcohois homoalílicos tamén poden formarse por alilboración de aldehidos.
