Monoestearato de aluminio CAS 7047-84-9 Ensaio (Al2O3) 14,5~16,5%

Monoestearato de aluminio
Dihidroxi(estearato)aluminio [7047-84-9].
O monoestearato de aluminio é un composto de aluminio cunha mestura de ácidos orgánicos sólidos obtidos a partir de graxas, e consiste principalmente en proporcións variables de monoestearato de aluminio e monopalmitato de aluminio.Contén o equivalente a non menos do 14,5 por cento e non máis do 16,5 por cento de Al2O3, calculado sobre a base seca.
Envasado e almacenamento- Conservar en envases ben pechados.
identificación-
R: Quentar 1 g cunha mestura de 25 mL de auga e 5 mL de ácido clorhídrico durante 1 hora, substituíndo a auga mentres se evapora: os ácidos graxos son liberados, flotando como unha capa oleosa na superficie do líquido, e a auga. a capa responde ás probas de aluminio <191>.
B: Mesturar íntimamente 25 g con 100 ml de éter nun matraz de 500 ml, engadir 150 ml de ácido clorhídrico 3 N, conectar un condensador arrefriado por auga e quentar nun baño de vapor a refluxo durante 15 minutos.Arrefriar e transferir ambas capas a un separador coa axuda de 100 ml adicionais de éter.Agite vigorosamente e deixe que as capas se separen.Retire a capa de auga e lave a capa de éter con tres porcións de 30 ml de auga.Transfire a capa de éter a un vaso pequeno, quente nun baño de vapor ata que o éter se evapore e os ácidos graxos estean claros, e seque os ácidos a 105° durante 20 minutos: a temperatura de solidificación (ver Graxas e aceites fixos 401) do ácidos graxos non é inferior a 54 °.
Perda ao secado <731>-Sécalo a 80 durante 16 horas: non perde máis do 2,0% do seu peso.
Arsénico, método I <211>-Prepare a preparación da proba do seguinte xeito.A 3,75 g engade 12,5 mL de ácido clorhídrico e 0,5 mL de bromo TS, e quéntase nun baño de vapor ata que se forme unha capa transparente de ácido graxo fundido.Engade 50 ml de auga, quenta nunha placa quente ata que o volume sexa duns 25 ml e filtra mentres está quente.Arrefriar, diluír o filtrado con auga a 50 mL e a unha alícuota de 10 mL desta solución engade 2,5 mL de ácido clorhídrico, despois dilúese con auga ata 55 mL: a solución resultante cumpre os requisitos da proba, a adición de 20 mL. Se omite o mL de ácido sulfúrico 7 N especificado para o Procedemento.O límite é de 4 ppm.
Metais pesados: a 2 g contidos nun matraz de 250 ml engade 20 ml de auga e 10 ml de ácido clorhídrico.Coloque un pequeno funil no pescozo do matraz, e ferva suavemente, substituíndo a auga mentres se evapora, ata que os ácidos graxos se separen nunha capa clara.Arrefría rapidamente xirando baixo un chorro de auga fría ata que se solidifiquen os ácidos graxos.Decantar a través dun filtro previamente lavado con ácido clorhídrico 3 N, lavar ata que o filtrado e os lavados combinados midan 50 mL e mesturar.A 20 mL do filtrado combinado engádese hidróxido de amonio 6 N, gota a gota, ata que se forme unha turbidez permanente.Engade ácido acético 1 N ata que o precipitado só se disolve, despois engade 2 mL en exceso e engade auga para facer 40 mL.Engade 1,2 mL de tioacetamida-glicerina base TS e 2 mL de tampón acetato de pH 3,5 e déixase repousar durante 5 minutos: calquera cor marrón producida non é máis escura que a dunha solución de control preparada a partir de 10 mL do filtrado combinado e 2 mL. de solución estándar de chumbo (ver Metais pesados ​​<231>) que contén 10 µg de chumbo por ml, despois dilúese con auga a 20 ml e tratóuse da mesma forma.O límite é de 50 µg por g.
Ensaio-Pesar con precisión 5 g de monoestearato de aluminio nun crisol de platino cuberto que previamente foi acendido durante 20 minutos, arrefriado sobre perclorato de magnesio anhidro e pesado.Quenta o crisol aberto suavemente, sen permitir que a mostra se incendie, e aumenta gradualmente o lume ata que a cinza estea branca.Acender as cinzas durante 20 minutos despois de eliminar a materia orgánica e arrefriar.Engade 15 mL de auga, cubra o crisol cun pequeno vidro de reloxo e ferva suavemente durante 5 minutos, usando unha pequena varilla de axitación para romper os grumos grandes de cinza.Decanta a solución a través de papel de filtro sen cinzas, conservando a maior parte da cinza no crisol.Repetir a extracción con auga dúas veces, pasando as solucións polo mesmo filtro.Transferir as cinzas ao filtro mediante un chorro fino de auga e lavar o crisol e o residuo tres veces con auga morna.Transferir o papel de filtro e o residuo ao crisol, secar e acenderse durante 20 minutos despois de que o papel de filtro se queimase.Despois do período de ignición, cubra o crisol, arrefríe sobre perclorato de magnesio anhidro durante 15 minutos e pesa rapidamente o residuo de Al2O3.Repita a ignición ata acadar un peso constante, utilizando períodos de ignición de 20 minutos e períodos de arrefriamento de 15 minutos.A partir do peso do residuo que queda no crisol, calcula o contido de Al2O3.