Apixaban CAS 503612-47-3 Pureza ≥99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de Apixaban (CAS: 503612-47-3) con alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.comprar apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | Apixaban |
Sinónimos | 1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridina -3-carboxamida, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridin-3-carboxamida, BMS 562247, BMS-562247 |
Estado do stock | En Stock, Produción Comercial |
Número CAS | 503612-47-3 |
Fórmula Molecular | C25H25N5O4 |
Peso Molecular | 459,51 g/mol |
Punto de fusión | 235,0 ~ 238,0 ℃ |
Densidade | 1.42 |
COA e MSDS | Dispoñible |
Orixe | Shanghai, China |
Categoría | API |
Marca | Ruifu Química |
Elementos | Normas de inspección | Resultados |
Aparición | Po cristalino de branco a branco roto | Cumpre |
Perda por secado | ≤0,50 % | 0,10 % |
Residuo na ignición | ≤0,10 % | 0,08 % |
Metais pesados (como Pb) | ≤ 20 ppm | Cumpre |
Substancias relacionadas | ||
Calquera impureza única | ≤0,50 % | Cumpre |
Total de impurezas | ≤0,50 % | Cumpre |
Pureza / Método de análise | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9 % |
Espectro infravermello | Conforme á estrutura | Cumpre |
Espectro de RMN 1H | Conforme á estrutura | Cumpre |
Conclusión | O produto foi probado e cumpre coas especificacións |
Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Manteña o recipiente ben pechado e gárdao nun almacén fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
Ningún produto se subministrará a países nos que isto poida estar en conflito coas patentes existentes.Non obstante, a responsabilidade final é do comprador.
Só para uso de investigación científica, non para ningún propósito comercial, nin para uso humano ou diagnóstico.
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) é unha nova forma de fármaco anticoagulante oral desenvolvido por Bristol Myers Squibb e Pfizer.É unha nova forma de inhibidor oral do factor Xa, e o seu nome comercial é Eliquis.Apixaban úsase para tratar pacientes adultos sometidos a cirurxía de reemplazo electivo de cadeira ou xeonllo para previr o tromboembolismo venoso (TEV)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) é un inhibidor selectivo do factor Xa activado oral e pode previr a xeración de trombina e a trombose.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) é o terceiro novo anticoagulante oral que se pon á venda, despois do dabigatrán e o rivaroxabán, e xa está aprobado en Europa para previr a tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a cirurxía de prótese de cadeira ou xeonllo electiva.Destes tres anticoagulantes orais aprobados en Europa, en comparación co tratamento preventivo estándar actual contra o tromboembolismo venoso, a enoxaparina, o rivaroxabán destacou no experimento récord e o apixabán destacou no experimento avanzado.Os efectos curativos do rivaroxabán foron lixeiramente superiores, pero causou hemorraxias máis graves que o apixaban.Os investigadores atribuíron estas diferenzas ao tempo de medicación, xa que o rivaroxabán foi tomado 6-8 horas despois da cirurxía no experimento de rexistro, mentres que o apixabán utilizouse 18 horas despois da cirurxía no experimento previo.Estes medicamentos teñen un mellor efecto curativo cando se usan máis preto do momento da cirurxía, pero tamén teñen un maior risco de hemorraxia.A investigación clínica mostrou que, en comparación cunha inxección subdérmica diaria de 40 mg de enoxaparina, 2 doses orais de 2,5 mg de apixaban tiveron mellores efectos preventivos contra o tromboembolismo venoso despois da cirurxía de reemplazo de cadeira ou xeonllo e non aumentaron o risco de hemorraxia.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) é un novo tipo de inhibidor oral do factor Xa desenvolvido conxuntamente por Bristol-Myers Squibb e Pfizer.O nome comercial é eratol, que é un novo tipo de anticoagulante oral.Ao inhibir un importante factor de coagulación Xa, o apixaban pode previr a produción de trombina e a trombose.O 26 de abril de 2007, Bristol-Myers Squibb uniuse a Pfizer para anunciar a cooperación no desenvolvemento dun novo anticoagulante oral apixaban propiedade de Bristol-Myers Squibb como unha alternativa actualizada á warfarina.Segundo o acordo de cooperación, Pfizer pagará un anticipo de 0.250 millóns de dólares a Bristol-Myers Squibb para facerse cargo do 60% do custo total de desenvolvemento do anticoagulante apixaban (que se implementará a partir do 1 de xaneiro de 2007), mentres que Bristol-Myers Squibb asumirá o 40% restante, obtendo así o dereito a desenvolver e vender conxuntamente a droga.En maio de 2011, apixaban foi o primeiro en aprobar a prevención da trombose venosa en pacientes adultos sometidos a cirurxía de reemplazo electivo de cadeira ou xeonllo en 27 países da UE, Islandia e Noruega.O 20 de novembro de 2012, a Comisión Europea aprobou Ererto (apixaban) para a prevención do ictus e da embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular non valvular (FANV) cun ou máis factores de risco.Posteriormente, a Administración Canadiense de Alimentos e Medicamentos, Xapón e a FDA dos EUA aprobaron Ererto?(apixaban) para a prevención de ictus e embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular non valvular (FANV) con un ou máis factores de risco.O 12 de abril de 2013, o novo fármaco anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixaban) desenvolvido conxuntamente por Bristol-Myers Squibb e Pfizer anunciouse oficialmente na lista de China.Ererto é un novo inhibidor oral do factor Xa para a prevención do tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a reemplazo electivo de cadeira ou xeonllo.A súa lista ofrece unha nova opción segura e eficaz para a anticoagulación clínica despois da cirurxía ortopédica e trae boas noticias aos pacientes chineses sometidos a reemplazo electivo de cadeira/xeonllo.Os estudos clínicos confirmaron que en comparación con 40 mg de enoxaparina unha vez ao día, 2 veces ao día a administración oral de eratol?(apixaban) 2,5 mg é máis eficaz para previr a tromboembolismo venoso despois da cirurxía de reemplazo de cadeira ou xeonllo e non aumenta o risco de hemorraxia.A figura 1 mostra as tabletas de Elotoapixaban producidas por Bristol-Myers Squibb e Pfizer.