Apixaban CAS 503612-47-3 Pureza ≥99,5% (HPLC)

Descrición curta:

Nome químico: Apixaban

CAS: 503612-47-3

Pureza: ≥99,5% (HPLC)

Aspecto: Po cristalino de branco a branco roto

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de Apixaban (CAS: 503612-47-3) con alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.comprar apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Intermedios de Apixaban:

Propiedades químicas:

Nome químico Apixaban
Sinónimos 1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-il)fenil]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridina -3-carboxamida, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoxifenil)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinil)fenil]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridin-3-carboxamida, BMS 562247, BMS-562247
Estado do stock En Stock, Produción Comercial
Número CAS 503612-47-3
Fórmula Molecular C25H25N5O4
Peso Molecular 459,51 g/mol
Punto de fusión 235,0 ~ 238,0 ℃
Densidade 1.42
COA e MSDS Dispoñible
Orixe Shanghai, China
Categoría API
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elementos Normas de inspección Resultados
Aparición Po cristalino de branco a branco roto Cumpre
Perda por secado ≤0,50 % 0,10 %
Residuo na ignición ≤0,10 % 0,08 %
Metais pesados ​​(como Pb) ≤ 20 ppm Cumpre
Substancias relacionadas
Calquera impureza única ≤0,50 % Cumpre
Total de impurezas ≤0,50 % Cumpre
Pureza / Método de análise ≥99,5 % (HPLC) 99,9 %
Espectro infravermello Conforme á estrutura Cumpre
Espectro de RMN 1H Conforme á estrutura Cumpre
Conclusión O produto foi probado e cumpre coas especificacións

Paquete/Almacenamento/Envío:

Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Manteña o recipiente ben pechado e gárdao nun almacén fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.

503612-47-3 - Declaración:

Ningún produto se subministrará a países nos que isto poida estar en conflito coas patentes existentes.Non obstante, a responsabilidade final é do comprador.
Só para uso de investigación científica, non para ningún propósito comercial, nin para uso humano ou diagnóstico.

Vantaxes:

Capacidade suficiente: Instalacións e técnicos suficientes

Servizo profesional: servizo de compra única

Paquete OEM: paquete personalizado e etiqueta dispoñible

Entrega rápida: se está dentro do stock, garantía de entrega de tres días

Abastecemento estable: Manter un stock razoable

Soporte técnico: solución tecnolóxica dispoñible

Servizo de síntese personalizado: varía de gramos a quilos

Alta calidade: estableceuse un sistema completo de garantía de calidade

FAQ:

Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.

Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.

Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.

CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.

Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.

Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.

MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.

Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.

Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.

Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.

Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.

503612-47-3 - Indicacións e uso:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) é unha nova forma de fármaco anticoagulante oral desenvolvido por Bristol Myers Squibb e Pfizer.É unha nova forma de inhibidor oral do factor Xa, e o seu nome comercial é Eliquis.Apixaban úsase para tratar pacientes adultos sometidos a cirurxía de reemplazo electivo de cadeira ou xeonllo para previr o tromboembolismo venoso (TEV)

503612-47-3 - Mecanismos de acción:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) é un inhibidor selectivo do factor Xa activado oral e pode previr a xeración de trombina e a trombose.

503612-47-3 - Investigación clínica:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) é o terceiro novo anticoagulante oral que se pon á venda, despois do dabigatrán e o rivaroxabán, e xa está aprobado en Europa para previr a tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a cirurxía de prótese de cadeira ou xeonllo electiva.Destes tres anticoagulantes orais aprobados en Europa, en comparación co tratamento preventivo estándar actual contra o tromboembolismo venoso, a enoxaparina, o rivaroxabán destacou no experimento récord e o apixabán destacou no experimento avanzado.Os efectos curativos do rivaroxabán foron lixeiramente superiores, pero causou hemorraxias máis graves que o apixaban.Os investigadores atribuíron estas diferenzas ao tempo de medicación, xa que o rivaroxabán foi tomado 6-8 horas despois da cirurxía no experimento de rexistro, mentres que o apixabán utilizouse 18 horas despois da cirurxía no experimento previo.Estes medicamentos teñen un mellor efecto curativo cando se usan máis preto do momento da cirurxía, pero tamén teñen un maior risco de hemorraxia.A investigación clínica mostrou que, en comparación cunha inxección subdérmica diaria de 40 mg de enoxaparina, 2 doses orais de 2,5 mg de apixaban tiveron mellores efectos preventivos contra o tromboembolismo venoso despois da cirurxía de reemplazo de cadeira ou xeonllo e non aumentaron o risco de hemorraxia.

503612-47-3 - Investigación clínica:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) é un novo tipo de inhibidor oral do factor Xa desenvolvido conxuntamente por Bristol-Myers Squibb e Pfizer.O nome comercial é eratol, que é un novo tipo de anticoagulante oral.Ao inhibir un importante factor de coagulación Xa, o apixaban pode previr a produción de trombina e a trombose.O 26 de abril de 2007, Bristol-Myers Squibb uniuse a Pfizer para anunciar a cooperación no desenvolvemento dun novo anticoagulante oral apixaban propiedade de Bristol-Myers Squibb como unha alternativa actualizada á warfarina.Segundo o acordo de cooperación, Pfizer pagará un anticipo de 0.250 millóns de dólares a Bristol-Myers Squibb para facerse cargo do 60% do custo total de desenvolvemento do anticoagulante apixaban (que se implementará a partir do 1 de xaneiro de 2007), mentres que Bristol-Myers Squibb asumirá o 40% restante, obtendo así o dereito a desenvolver e vender conxuntamente a droga.En maio de 2011, apixaban foi o primeiro en aprobar a prevención da trombose venosa en pacientes adultos sometidos a cirurxía de reemplazo electivo de cadeira ou xeonllo en 27 países da UE, Islandia e Noruega.O 20 de novembro de 2012, a Comisión Europea aprobou Ererto (apixaban) para a prevención do ictus e da embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular non valvular (FANV) cun ou máis factores de risco.Posteriormente, a Administración Canadiense de Alimentos e Medicamentos, Xapón e a FDA dos EUA aprobaron Ererto?(apixaban) para a prevención de ictus e embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular non valvular (FANV) con un ou máis factores de risco.O 12 de abril de 2013, o novo fármaco anticoagulante Eloto (ELIQUIS) (apixaban) desenvolvido conxuntamente por Bristol-Myers Squibb e Pfizer anunciouse oficialmente na lista de China.Ererto é un novo inhibidor oral do factor Xa para a prevención do tromboembolismo venoso (TEV) en pacientes adultos sometidos a reemplazo electivo de cadeira ou xeonllo.A súa lista ofrece unha nova opción segura e eficaz para a anticoagulación clínica despois da cirurxía ortopédica e trae boas noticias aos pacientes chineses sometidos a reemplazo electivo de cadeira/xeonllo.Os estudos clínicos confirmaron que en comparación con 40 mg de enoxaparina unha vez ao día, 2 veces ao día a administración oral de eratol?(apixaban) 2,5 mg é máis eficaz para previr a tromboembolismo venoso despois da cirurxía de reemplazo de cadeira ou xeonllo e non aumenta o risco de hemorraxia.A figura 1 mostra as tabletas de Elotoapixaban producidas por Bristol-Myers Squibb e Pfizer.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo