Aripiprazol Intermedio CAS 129722-34-5 Pureza >98,0% (HPLC)
O fabricante subministra intermediarios de aripiprazol con alta pureza
Aripiprazol API CAS 129722-12-9
Clorhidrato de 1-(2,3-diclorofenil)piperazina CAS 119532-26-2
7-hidroxi-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona CAS 22246-18-0
7-(4-bromobutoxi)-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona CAS 129722-34-5
| Nome químico | 7-(4-bromobutoxi)-3,4-dihidro-2(1H)-quinolinona |
| Sinónimos | 7-(4-bromobutoxi)-3,4-dihidroquinolin-2(1H)-ona;7-(4-bromobutoxi) -1,2,3,4-tetrahidro-2-oxoquinolina;3,4-dihidro-7-(4-bromobutoxi)-2(1H)-quinolinona;Aripiprazol impureza 3 |
| Número CAS | 129722-34-5 |
| Número CAT | RF-PI2269 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | C13H16BrNO2 |
| Peso Molecular | 298.18 |
| Densidade | 1,383 g/cm3 |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po de cristal branco ou amarelo pálido |
| Pureza / Método de análise | >98,0 % (HPLC) |
| Punto de fusión | 110,0 ~ 114,0 ℃ |
| Perda por secado | <1,00 % |
| Residuo na ignición | <0,50 % |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 20 ppm |
| Espectro de RMN de protóns | Conforme á estrutura |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de aripiprazol (CAS: 129722-12-9) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade
A 7-(4-bromobutoxi)-3,4-Dihidro-2(1H)-quinolinona (CAS: 129722-34-5) é un intermediario na síntese de aripiprazol (CAS: 129722-12-9).Un produto de degradación en tabletas de aripiprazol.Aripiprazol (Abilify).O máis novo, o longa acción de aripipiprazol (un derivado da arilpiperazina quinolinona), parece ser un agonista parcial dos receptores D2 (é dicir, estimula certos receptores D2 mentres bloquea outros dependendo da súa localización no cerebro e da concentración do fármaco).A biodisponibilidade de aripiprazol é de arredor do 87%, alcanzando a concentración plasmática máxima entre 3 e 5 horas despois da dosificación.É metabolizado por deshidroxenación, hidroxilación oxidativa e N-desalquilación, mediada en gran parte polos CYP 3A4 e 2D6 hepáticos.Para o tratamento da esquizofrenia e trastornos psicóticos relacionados.Un antagonista selectivo do receptor D2 de dopamina con actividade agonista do autorreceptor de dopamina.Antipsicótico.
